Дийод тирозин

При йодировании казеина тирозин образует моно- и дийод-тирозин. Если реакция ведется с достаточны.м количеством йода, при достаточно высоком pH и при температуре 40—7 °С, то дийодтпрозин превращается в тироксин [c.180]

Ларсен с сотрудниками [24] с успехом применили нитроиндандион для идентификации аминокислот в микроанализе. Для этого нагревают небольшое количество аминокислоты с насыщенным раствором нитроиндандиона на объективном стеклышке. Полученные кристаллы отсасывают, тщательно высушивают над микропламенем и в поляризационном микроскопе определяют коэффициент преломления. По кристаллографическим и оптическим данным можно определить следующие соединения /-аланин, /-аспарагиновую кислоту, /-цистеин, /-глутаминовую кислоту, глицин, /-гистидин, /-оксипролин, 3,5-дийод-/-тирозин, /-изолейцин, /-лнзпн, /-пролин, /,/-сер,ин и /,/-валин. [c.35]

Тироксин является тетрайодпроизводным п-оксифенилового эфира тирозина. Он находится наряду с дийодтирозином в щитовидной железе позвоночных. Обе аминокислоты связаны в щитовидной железе в виде белков. Ь-(—)-Тироксин был получен в результате щелочного гидролиза этих белков или, точнее, интегральной ткани железы (Кендалл, 1919 г.). Дийод- и дибромтирозины были идентифицированы также в опорных белках коралла горгония и некоторых морских грибов. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология