Дибромтирозин

Тироксин является тетрайодпроизводным п-оксифенилового эфира тирозина. Он находится наряду с дийодтирозином в щитовидной железе позвоночных. Обе аминокислоты связаны в щитовидной железе в виде белков. Ь-(—)-Тироксин был получен в результате щелочного гидролиза этих белков или, точнее, интегральной ткани железы (Кендалл, 1919 г.). Дийод- и дибромтирозины были идентифицированы также в опорных белках коралла горгония и некоторых морских грибов. [c.399]

Известно, что ДИТ встречается в некоторых кораллах, где ему иногда сопутствует дибромтирозин. С помощью ГХ эти соединения можно легко идентифицировать и анализировать. [c.94]

В природе встречается также 3,5-дибромтирозин, найденный в некоторых видах кораллов [258] и наряду с монобромтирози-ном — в тканях морских звезд [259]. [c.55]

Дииодтирозин и дибромтирозин описаны среди продуктов, выделенных из спонгина [88]. [c.407]

В настоящее время в результате применения новых методов исследования установлено, что в состав белковых молекул входят следующие аминокислоты глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, серин, треонин, цистин, цистеин, метионин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота, аргинин, лизин, оксилизин, фенилаланин, тирозин, пролин, оксипролин, гистидин и триптофан. Ввиду того что количество азота этих аминокислот составляет в некоторых исследованных белках более 99 % общего содержания азота, нет оснований предполагать наличие в этих белках заметных количеств каких-нибудь других еще не известных соединений. Эти данные, однако, нельзя обобщать и переносить на другие белки. Об этом свидетельствует хотя бы нахождение таких соединений, как аминоэтанол — в гидролизате грамицидина (см. гл. XV) — и диодтирозин и дибромтирозин — в гидролизате кораллов [59] и спонгина [60]. [c.30]

Подчинение реакций дейтерирования правилам ориентирования в бензольном ядре было доказано тем, что 2, 4, 6-трнхлорфенол в ядре не обменивал водорода [60], 2, 6-диметилфенол обменивал только одии атом [78, 190], а незамещенный фенол - - три атома водорода [59, 60, 61, 191]. Только три атома водорода в ядре обменивают также анилин [46, 47, 48] и диметиланилин [44, 54]. Бы, о показано [192], кроме того, что при бромировании дейтерированных фенола и анилина образуются не содержанше дейтерия 2, 4, б-трибромнроизводные. Следовательно, в феноле и в анилине обмениваются только атомы водорода, находящиеся в о- и в л-положении к функциональной группе. Аналогично в молекуле тирозина на дейтерий замещаются только два атома водорода, занимающие о-положение по отношению к гидроксилу [193]. Последнее было доказано тем, что дибромтирозин, полученный из дейтерированного тирозина, дейтерия не содержал, так как он был из обоих положений ядра вытеснен бромом. [c.251]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.340 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.94 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.702 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.267 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.407 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.38 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.389 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.448 , c.451 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология