Цистеин реакция с формальдегидом

Синтез дженколовой кислоты. Позднее Армстронг и Дю Виньо [109] показали, что при конденсации 1 моля формальдегида с 2 молями цистеина в 7 н. соляной кислоте с выходом 68 % образуется дженколовая кислота. При значениях pH ниже 5 выходы дженколовой кислоты ничтожны. При взаимодействии эквимолекулярных количеств цистеина и формальдегида в 6 н. соляной кислоте главным продуктом реакции, по данным Армстронга и Дю Виньо [ПО], является тиазолидин- [c.78]

Оксиаминокислоты и цистеин расщепляются до аммиака и кетокислоты (см. выше). Наряду с этим наблюдается также реакция альдольного разуплотнения, при оторой разрывается С—С связь с образованием альдегида и глицина. Из серина образуются формальдегид и глицин, из треонина — ацетальдегид и глицин. [c.478]

В кислой среде бихромат способен окислять многие органические вещества. Избыток бихромата определяют затем фотометрически либо по его собственной окраске, либо по окраске, появившейся после добавления дифенилкарбазида, дифенилкарбазона или дианизидина. Таким способом определяют, например, глицерин, глюкозу, декстрин, диэтиленглнколь, мальтозу, пропиленгли-коль, уксусный альдегид, формальдегид, цистеин, этиленгликоль, этиловый спирт [72—80]. Анализ, основанный на определении остатка бихромата, не отличается специфичностью. Предпочтительны такие реакции окисления, которые приводят к образованию окрашенных продуктов. [c.241]

L- epHH. Реакции переаминирования и дезаминирования этой аминокислоты в животном организме протекают медленно. О возникновении гликокола из серина уже упоминалось. Доказано также, что гликокол в ор ганизме животных, конденсируясь с формальдегидом или муравьиной кислотой, снова переходит в серии. Можно считать твердо установленным, что серин является структурным элементом фосфатидов (серинфосфатидов) мозга и других тканей (стр. 100). Углеродная цепь серина используется для синтеза цистеина, а i-углеродный атом — для образования СНз-групп в организме. [c.345]

Конденсация альдегидов и кетонов с цистеином дает или продукт присоединения (VI) или тиазолидинкарбоновую кислоту (VII). Ратнер и Кларке [107] изучили эту реакцию для формальдегида и установили, что при значениях pH от 1,5 до 12 получается тиазолидин-4-карбоновая кислота (VIII Подобные же результаты были получены Шубертом [108]. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология