Кислота дегидроацетовая

Сорбиновая кислота. . Бензойная кислота. . . Дегидроацетовая кислота (Салициловая кислота. . Изобутил-п-оксибензоат к-Бутил-п-оксибензоат. Изопропил-п-оксибензоат и-Пропил-п-оксибензоат Этил-п-оксибензоат. . Метил-я-оксибензоат. . [c.93]

Салициловая кислота. . Дегидроацетовая кислота [c.94]

Ранние исследования Колли, которые привели в конечном счете к появлению поликетидной гипотезы, были частично основаны [5,7] на реакциях дегидроацетовой кислоты (1). Наиболее важными [c.17]

Дегидроацетовая кислота применяется в качестве фунгицида для обработки свежих овощей и фруктов, а также для пропитки упаковочных материалов. [c.606]

ОНА — американское сокращение для дегидроацетовой кислоты, диацетил-ацетоуксусной кислоты. [c.64]

Дегидроацетовая кислота используется для предохранения свежих овощей и фруктов, а также для пропитки упаковочных материалов. Она низкотоксична для теплокровных (ЛД50 более 1000 мг/кг), не обладает кумулятивными свойствами и не вызывает отдаленных последствий при систематическом приеме ее людьми в дозе 10 мг/кг в течение пяти месяцев ежедневно. [c.508]

В качестве гербицидов и регуляторов роста растений предложены и другие 4-пиридоны [141—143], в том числе 1-арил-пиридоны-4, получаемые по реакции дегидроацетовой кислоты с ариламинами [142], а также производные пиридона-2 [143, 144, пока не получившие практического применения. Изучается упомянутый выше гербицид флухлоридон (21) [145]. [c.512]

Пирон не дает реакций на карбонильную С=0-группу и двойную С=С-связь, хотя и содержит их в соответствии с классической формулой строения. Он обладает основными свойствами и алкилиру-ется, образуя 0-алкильные замещенные. Это внешне противоречивое поведение -(-пирона легко объясняется сопряжением карбонильной группы с неподеленной парой электронов кислорода. Хи-ноидная система кольца превращается в ароматическую, что может быть показано на примере 2,6-диметил- [-пирона, легко получаемого из дегидроацетовой кислоты (продукта димеризации дикетена) [c.597]

Дегидроацетовая кислота (ДГК, карвен — натриевая соль)— 3-ацетил-6-метилпирандиои-2,4, Бесцветный порошок, Температура плавления 109—111 "С, температура кипения 269 "С, давление паров 1,9 мм рт, ст. при 100 С. При 25 °С растворяется в воде менее 0,1 %, ацетоне 22 %, [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология