Этил оксибензоат

Сорбиновая кислота. . Бензойная кислота. . . Дегидроацетовая кислота (Салициловая кислота. . Изобутил-п-оксибензоат к-Бутил-п-оксибензоат. Изопропил-п-оксибензоат и-Пропил-п-оксибензоат Этил-п-оксибензоат. . Метил-я-оксибензоат. . [c.93]

Описан [25] n-оксибензоат гафния состава Hf40 (С,Н50з)14. Это — белое кристаллическое вещество, кристаллы анизотропны, показатели преломления, определенные иммерсионным методом, таковы Ng = 1,745, N — 1,656, N — 1,621. Плотность его равна 1,59 г см . п-Оксибензоат гафния на воздухе начинает разлагаться уже при 100° С. Разложение протекает в четыре стадии, которым отвечают эндотермические (первые три) и экзотермический (последний) эффекты [c.248]

Процессе клатрации пиридинсодержащими комплексами не получил дальнейшего развития для разделения ксилолов как вследствие недостаточной селективности их по л-ксилолу, так и из-за токсичности и повышенной коррозионной агрессивности и значительных потерь применяемых реагентов. Не нашли промышленного применения для разделения ксилолов и другие комплексооб-разователи, рекомендованные для этой цели, такие, как а-заме-щенные бензиламины [38], оксибензоат бериллия [39], трехбро-ыистая сурьма [40], а-декстрин [41] и др. [c.260]

Один из путей, благодаря которому NADPH может использоваться в качестве косубстрата, — это восстановление флавопротеидного фермента. Восстановленный флавин может далее реагировать с О2, образуя гидроксилирующий реагент. Примером служит 4-оксибензоат — гидроксилаза — фермент, образующий в качестве продукта 3,4-диокси-бензоат. NADH реагирует лишь после того, как флавопротеид образует комплекс с субстратом, — имеются данные о том, что при этом образуется оксигенированное промежуточное соединение, возможно [c.437]

Осиновая древесина имеет особо повышенное содержание групп п-оксибензоата. Если сердцевинная древесина лиственницы давала. небольшое количество -оксибензойной кислоты, то заболонная не давала ее вовсе. Это показывало, что сложноэфирные группы не были равномерно распределены в древесине. [c.307]

Авторы установили, что взаимодействие между диалкиланилинами и оксибензойными кислотами протекает по-разному, в зависимости от строения изомеров. В то время как салициловая и п-оксибензойная кислоты почти количественно декарбоксилируются и дают с отличным выходом фенол,. л -оксибензойная кислота при кипячении с диалкиланилинами главным образом этерифицируется, образуя метил- или соответственно этил-ж-оксибензоат. [c.210]

Можно получить дифениламины и по реакции амина с фенолом [76]. Незамещенное соединение было синтезировано нагреванием анилина и фенола при 250° с треххлористой сурьмой в качестве катализатора [64]. Сообщалось [65], что реакция между нитробензолом и бромистым фенилмагнием привела к дифениламину с выходом 58%. Аналогично из метил-п-нитробензоата и бромистого фенилмагния получен дифениламин с выходом 45% [661. По реакции же Ульмана между иодбензолом и метил-п-аминометилбензо-атом это соединение образовалось с выходом 27% [67]. Соответствующая кислота была также синтезирована по методу Чапмана с выходом 46 о при этом исходили из метил-п-оксибензоата и М-фенилбензимидоилхлорида [26]. [c.29]

Культивирование нематоды. Глезер [16] разводил эту нематоду на питательном агаре, поливая его накануне суспензией хлебных дрожжей и раствором декстрозы. После суточной инкубации дрожжей культура нематод наносилась на среду путем их смыва водой с мертвых личинок японского жука. Выросшая на агаре культура дрожжей предотвращает развитие загрязняющих среду бактерий. Мак-Кой и Герт [41] для культивирования нематоды использовали мясопептонный агар с добавлением натриевой соли метил-пара-оксибензоата (0,2%) и при дозе инокулюма 600 инвазионных личинок на 1 см поверхности питательной среды получали через 7 дней (при 21° С) 9000—12 000 нематод с 1 см . После этого личинок смывают со среды 1—2%-ным раствором Na l и, промыв,,содержат при 24° С, для того чтобы личинки оделись чехликом , т. е. перешли во 2-й инвазионный возраст. При подготовке к линьке личинки рвотой освобождаются от содержимого кишечника, и потому через 48 часов после изоляции личинок необходимо вновь промыть их чистым солевым раствором. [c.573]

Рассмотрим теперь термические свойства жидких кристаллов. Напомним, что вещество может находиться в жидкокристаллической фазе лишь в определенных температурных границах 2—к- Этот температурный интервал называют областью существования жидкого кристалла. Для одних веществ эта область может быть довольно большой. Так, для п-пропил-п-азо-ксициннамата область жидкокристаллического состояния находится в пределах 123—243°. Известны и такие вещества, для которых область существования жидкого кристалла не превышает нескольких градусов. Например, для метилбензаль-п-аминобензол-п-оксибензоата она равна 3° (174—177°). [c.94]

Различия в путях превращения Rh. palustris ароматических соединений в зависимости от условий среды подтверждаются тем, что клетки этих бактерий, выросшие в присутствии света, начинают окислять в темноте л-оксибензоат только после инкубации некоторое время в аэробных условиях (Hegeman, 1967), [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология