Трин трофенол

Нитрофенолы. Непосредственное нитрование фенолов протекает особенно легко, как уже отмечалось в томе I. Эта реакция не требует применения смеси азотной и серной кислот, как большинство реакций нитрования ароматического ядра ее можно осуществить нри помощи разбавленной азотной кислоты. Из фенола получается смесь о- и п-нитрофенолов нитрование более концентрированной азотной кислотой приводит к образованию 2, -динитрофе юла и 2, i, 6-трини-трофенола, или пикриновой кислоты. [c.17]

Кислотность фенолов. Кислотность фенолов возрастает в значительной степени при наличии в молекуле электроноакцепторных групп вследствие индуктивного влияния в любом положении и мезомерного эффекта в орто-и лара-положениях. В присутствии групп — доноров электронов — кислотность фенолов несколько уменьшается (табл. 5.12). Накопление электроноакцепторных групп значительно усиливает кислотность. Так, 2,4,6-тринИ трофенол (пикриновая кислота) является сильной кислотой. [c.140]

Увеличение подвижности в о-положении в случае тринитросоединений распространяется и на водородные атомы бензольного ядра. Так, тринитро-бензол окисляется в щелочной среде железосинеродистым калием в трини-трофенол, а с гидроксиламином образует амин (пикрамид) [c.431]

Ф. вступает в реакции электрофильного замещения с бромом получается гл. обр. 2,4,6-трибромфенол, нитрованием конц. HNOз— пикриновая к-та (трини-трофенол), нитрозированием — п-нитрозофенол, действием 112804— смесь о- и п-фенолсульфокислот, реакцией с алкилгалогенидами, спиртами или олефинами в присутствии кислотных катализаторов образуются алкилфенолы. [c.198]

Образование трини-трофенола То же [c.290]

Пикриновая кислота (трини-трофенол) [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология