Гало жирного ряда

Все способы получения галогенопроизводных жирного ряда пригодны для получения галогенопроизводных ароматического ряда с гало-геном в боковой цепи, например получение из соответствую щих спиртов [c.387]

Синтетические способы.Ароматические кислоты можно получить такими же способами, как и кислоты жирного ряда, из гало-генопроизводных [c.325]

Таким образом, в большом количестве работ, проведенных в по- ледние годы, было подтверждено правило Вагнера—Зайцева о преимущественном течении процесса в сторону отщепления водорода от наименее -гидрогенизированного атома углерода при отнятии гало- еноводородных кислот от галогенопроизводных. Кинетические ис- ледования последних лет уточнили вопрос о преимущественном аиянии группы R, находящейся у р-углеродного атома (по отноше-1ИЮ к атому углерода, содержащему галоген) на основании приве- енных данных можно сделать вывод, что скорость реакции тем боль-ие, чем больше атомов водорода содержится в группе R. Максима ль-1ая скорость реакции в жирном ряду наблюдается в том случае, югда R является метилом. Это подтверждает правило Флавицкого. [c.337]

Влияние природы галогена. Сравнительная активность гало-геиопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от иодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопроизводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы алкилмагнийиодидов вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды, поскольку ароматические хлориды в обычных условиях в эфире весьма мало активны. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология