Бромистые соединения

По новому перманганатному методу после окисления отфильтровывают объемистый осадок двуокиси марганца и в случае необходимости удаляют нагреванием небольшие количества хлористых и бромистых соединений. Восстанавливают йодноватую кислоту до иода, который и определяют непосредственно. При применении этого метода к соединениям вроде йодоформа их предварительно омыляют. [c.457]

Иодистые и бромистые соединения легче вступают в эту реакцию, чем хлорпроизводные/ [c.485]

Бромангидриды кислот получаются теми же реакциями, что и хлорангидриды, с применением бромистых соединений фосфора. [c.197]

Для получения хлористых и бромистых соединений также могут быть использованы соли диазония. Для этого их нагревают в водном [c.512]

В противоположность хлористым и бромистым соединениям фосфора применение фосфора с иодом является удобным способом легкого превращения спиртов в соответственные йодистые алкилы. Эта реакция имеет широкое применение для препаративных целей. [c.119]

Основными источниками промышленного получения брома являются воды некоторых соляных озер (0,01—0,5% Вг) и морская вода (в среднем 0,007% Вг). Частично он добывается также из бромистых соединений, примеси которых обычно содержатся в природных месторождениях калийных солей, и из буровых вод нефтеносных районов (0,01— [c.270]

При сгорании в двигателе этиловой жидкости образуются не твердые, а летучие хлористые и бромистые соединения свинца, выбрасываемые из цилиндра вместе с выхлопными газами. Этиловая жидкость легко воспламеняется и очень ядовита на солнечном свету разлагается. Для обращения с этиловой жидкостью имеются специальные инструкции, которые необходимо тщательно соблюдать. [c.392]

Бром добывают из воды некоторых соленых озер, из морской воды, частично из бромистых соединений, находящихся в природных месторождениях солей, из [c.260]

Во всех исследованных случаях оказалось, что бромистые соединения реагируют быстро и гладко (их получение описано в работе [75]). Реакция была распространена на дибромиды, полученные из соответствующих енинов [c.7]

Получение и реакции органических бромистых соединений. . . 480 [c.13]

Бромистые соединения ( Вгя, 405 НВгО, 407 органические бромистые соединения 418) Элементарный бром без катализатора [c.480]

Таким образом, этот метод дает возможность наряду с расщеплением аминов синтезировать бромистые соединения. [c.31]

Треххлористый фосфор используют для получения хлорангидридов низших кислот, пятихлористый фосфор —для получения хлорангидридов высших кислот. Бромангидриды кислот получают аналогично хлорангидридам, т. е. с применением бромистых соединений фосфора. Иодангидриды кислот получают действием смеси иода и фосфора на кислоты. [c.115]

Бромистые соединения реагируют почти с такой же легкостью, как хлористые. [c.47]

Разложение ацетальдегида температура 320—350°, давление 100— 170 мм. Молекула ацетальдегида взаимодействует с молекулой брома, давая бромистый метил, бромистый водород и окись углерода, выделены летучие бромистые соединения более тяжелые, чем бромистый метил и бромистый водород [c.91]

Другой вариант одностадийного процесса — с кобальтовым или кобальт-марганцевым катализатором и промотирующей добавкой бромистых соединений, особенно NaBr. [c.402]

Физиологическая роль бромистых соединений в нормальной жизнедеятель-ности организма еще недостаточно выяснена. К их дополнительному введению наиболее чувствительна центральная нервная система бромиды используются в медицине как успокаивающие средства при повышенной возбудимости. Чрезмерное их накопление способствует появлению кожных сыпей. Выводятся они из организма очень медленно (главным образом, с мочой). По токсическому действию паров бром похож на [c.274]

Окисление п-ксилола воздухом в присутствии бромистых соединений кобальта и марганца. Способ, известный под названием Мид-Сенчури или Амоко-процесс>>, одинаково пригоден как Для производства чистой терефталевой кислоты, так и диметилтерефталата. [c.13]

Бромистое соединение, получаемое при замене первичной спиртовой группы в ХХП на бром, было применено для синтеза метилового эфира ретровитамина А из р-ионона [151, 241]. [c.131]

Дулитл и Петерсон [531] получали октан, предназначаемый для определения физических свойств. Октанол, полученный в результате фракционированной перегонки продукта фирмы Дюпон до постоянной плотности, превращали в бромистое соединение насыщением безводным бромистым водородом при 100° с последующей перегонкой реакционной смеси. Оставшийся октиловый спирт этерифицировали, обрабатывая его октаноилхлоридом и пиридином, после чего смесь промывали и перегоняли. Дистиллат промывали концентрированной серной кислотой, а бромид подвергали фракционированной перегонке. Фракции с постоянной плотностью превращали в октан с помощью реакции Гриньяра. Продукт дважды фракционировали и для измерений отбирали хвостовые порции средних фракций с одинаковой плотностью. [c.280]

Корчи иски й приводит список элементарных вешеств, хлористые н бромистые соединения которых в качестве катализаторгв применялись для галогенирова ния бензола (Аи, А]. Оа, 1п, Т1, 2г, 8п, 5Ь, В1, Те, J, Ре, Мо, и, Р), н установил полезный эффект Ш и Он усматривает некоторую связь между каталитиче-скими свойствами и атомным весом элемента 1 ). [c.106]

Влияиие природы галогена. Сравнительная активность галогенопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от иодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопроизводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы алкилмагнийиодидов вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды, поскольку ароматические хлориды в обычных условиях в эфире весьма мало активны. [c.301]

Это уклонение Кронш сйн объясняет тем, что образовавшееся ка поверхности железа его бромистое соединение, будучи само катализатором, обусловливает сначала отщепление бромистого водорода, образуя в качестве промежуточной стадии метиленовое соединение, которое затем в свою очередь обычным образом присоединяет бром [c.401]

Для частичного де. -алоидирования I, 2, 3-трибромизобутана (I) к бромистому соединению в растворе водного метилового спирта прибавляют гранулированный цинк или цинковую вату, предварительно обработанные Ю%-иым раствором суле-м ы При этом образуется бромизобутилен (И), а также изобутилен-метиловый эфир (П1) [c.461]

Для приготовления бензиламина бромфенилацетамид нагревают с водой без подкисления короткое время на водяной бане и отгоняют образовавшееся основание с водяным паром. Выход 80—85% получающийся амин ие содержит бромистых соединений [c.589]

Замещение гидроксильной группы в простейших фенолах при действии хлористых и бромистых соединений фосфора протекает не гладко обычно лишь сравиительно небольшое количество фенола превращается при этом в галоидное производное . Реакция эта облегчается при наличии в ядре нитрогруппы (см. стр. 88). Следует отметить, что реакция между -нафтолом и хлористыми или бромистыми соединениями фосфора может быть использована как удобный способ получения -галоидных производных нафталина [c.119]

Образование магнийгалоидорганических соединений является общей реакцией, к которой способны галоидные алкилы и моно-галоидозамещенные ароматические углеводороды, например бромбензол, бромтолуолы и бромнафталины. Однако даже н наиболее благоприятных случаях и при тщательном устранении всяких следов влаги выход мапшйорганических соединений может быть значительно ниже теоретического выход третичного магнийбро.мбутила при взаимодействии третичного бромистого бутила с магнием составляет только 20—30% теоретического, причем значительное количество бромистого алкила превращается в бутилен . Для вторичных галоидных алкилов обычно выход магнийорганических соединений повышается, но лучшие выхода наблюдаются при применении первичных галоидных алкилов. В табл. 33 приведены средние выхода магнийорганических соединений, которые получаются из различных бромистых соединений в одинаковых условиях [c.482]

Для лолучения цинкггалондалкилоз можно (примеиять только йодистые алкилы, так ка соответственные хлористые и бромистые соединения не вступают в реакцию. [c.485]

Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Такое замещение было осуществлено нагреванием хлористого или бромистого соединения с йодистым кальцием в запаянных трубках более удобно применение иодистого калия в метиловом спирте . Изящный и простой способ получения иодистых соединений из хлористых или бромистых был разработан Ф и н-кельштейном . Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором иодистого натрия в ацетоне. Этот метод пригоден для получения большинства иодистых алкилов, а-иодкетонов, иодпроизводных жирных кислот, иодистого бензила и его производных. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоидопроизводных. [c.490]

Соотношение обоих изомеров частично зависит от типа введенного в реакцию галоидного алкила. Природа галоида также сказывается на течении реакции. Эти выводы базируются на исследовании Рейнольдса и АдкинсаВ случае низших галоидных алкилОв обычно, за немногими исключениями, из бромистых соединений получаются нитропарафины с лучшими выходами и в относительно больших количествах, чем из соответственных хлористых и иодистых соединений. Длина углеродной цепи галоидного алкила не оказывает существенного влияния на относительное количество образующегося нитросоединения. В случае первичных галоидных алкилов обычно получаются большие выхода нитросоединений, чем из изо-, втор.-или трет.-галоидных алкилов. [c.493]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]

Однако значительное повышение концентрации выносителя в бензине недопустимо вследствие увеличения коррозии камеры сгорания остаюш имся свободным галоидводородом, образовавшимся при разложении выносителя. Так, нри испытании на авиадвига- телях [32] было установлено, что увеличение в этиловой жидкости содержания выносителя в 1,5—2 раза против стехио-метрического приводит к значительному ускорению износа свечей зажигания и клапанов. После 18 час. работы авиадвигателя на этилированном бензине с двой- д ным содержанием выносителя скорость коррозии клапанов была в 5—6 раз большей по сравнению с двигателем, работавшим на бензине с нормальным содержанием выносителя [32], хотя при этом количество отложений в первом двигателе и было значительно меньше. Обычно для тех маррк этиловых жидкостей, в которых выносителями служат только бромистые соединения (авиационная этиловая жидкость), избыток выносителя составляет около 10—15% против стехиометрического соотношения. Если этиловая жидкость содержит в качестве выносителей хлор-и бромалкилы, то содержание выносителей но отношению к ТЭС берется большим. Так, в американской автомобильной этиловой жидкости на 1 моль ТЭС приходится 1 моль дихлорэтана и 0,5 моля дибромэтана [30]. [c.339]

Благодаря сравнительно высокой цене бромистых соединений и трудности прямого получения иодисгых производных парафиновых углеводородов, в качестве возможного сырья для получения спиртов в промышленном масштабе можно [c.854]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология