Аллильный катион, циклизация

С тем же успехом мы можем рассмотреть и обратный процесс— циклизацию. Реакция циклизации аллильного катиона [c.90]

Предполагается, что предпочтительный разрыв связи в указанном положении соединения (1) обусловлен устойчивостью образующегося аллильного катиона (2). Последующий выброс молекулы водорода из этого катиона объясняется циклизацией с образованием стабилизированного инденильного катиона (3) [c.70]

Применение правила Вудворда— Хоффманна не ограничено обсуждением только нейтральных систем, рассмотренных выше Оно применимо и к заряженным системам Подробно изучено превращение циклопропе-нильного катиона в аллильный это пример простейшего электроцикпи-ческого превращения, поскольку в нем участвуют только 2 л -электрона Имеются примеры электроциклических процессов, включающих и анионные частицы Поскольку пентадиенил-анион является 6 я -электронной системой, его термическая циклизация в циклопентильный анион должна быть дисротаторным процессом [c.330]

Пирофосфат гераниола может выступать как субстрат ферментов, превращающих его в циклические молекулы. После отщепления пирофосфат-ной группы и аллильной перегруппировки из него образуется линаллоиль-ный катион 2.22, в котором существуют четыре возможности для циклизации, обозначенные на схеме 14 как пути а, б, в и г. [c.82]

Все эти пути реализуются в природе и дают начало трем рядам циклогексановых монотерпеноидов, известных как производные ментана А, метилированного циклогексана Б и охтодана Г. Для осуществления пути г линал-лоильный катион должен претерпеть аллильную перегруппировку в промежуточную частицу 2.23. Путь циклизации в ведет к замыканию циклогептанового кольца. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология