Циклопентадиен присоединение брома

Аналогичная картина наблюдается при реакциях присоединения брома к циклопентадиену, циклогексадиену-1,3 и бутадиену (в неполярных растворителях), а также при реакциях хлористого и бромистого водорода с бутадиеном. Во всех этих случаях реакционные смеси содержат 1,2-аддукт в больших количествах, чем содержится его в равновесных смесях 1,2- и 1,4-аддуктов. [c.263]

Янг, Холл и Уинстейн [39] применили новейшие методы для изучения присоединения брома к циклопентадиену (схема 51). В противоположность реакции с [c.277]

Схема 51. Присоединение брома к циклопентадиену. [c.277]

Химические свойства. По своим химическим свойствам циклоалкены очень похожи на соответствующие соединения олефинового ряда. Подобно им, они вступают в реакции присоединения. Например, при действии брома на циклопентадиен образуется его ди-бромпроизводное (1,4-присоединение) [c.269]

В известном смысле антиподом циклопентадиенил-аниона является тропилий-катион. Если к циклогептатриену присоединить молекулу брома (1,6-присоединение) и затем щелочью отнять одну молекулу НВг, то оставшийся атом брома одновременно сам покидает молекулу, уходя в виде аниона и оставляя катион тропилия (Деринг) [c.507]

Циклопентадиен образуется при сухой перегонке каменного угля и при пиролизе некоторых нефтепродуктов. Синтетически он был получен Н. Д. Зелинским совместное сотрудниками присоединением брома к циклопентену ими был получен 1,2-дибром-циклопентен, при нагревании которого до 182 °С со сплавленным уксуснокислым натрием и уксусной кислотой образовался циклопентадиен [c.551]

На основании того, что было сказано в разд. 2.3.1 относительно заполнен - ния и освобождения орбиталей, можно предсказать, что 1,4-присоединение должно иметь цис-характер(супрафациальный) это полностью оправды- вается, например, в случае присоединения брома к циклопентадиену. [c.332]

Полученные вещества при стоянии уже при комнатной температуре отщепляют H I, однако их можно стабилизировать добавлением оснований. По аналогии с присоединением брома к циклопентадиену и на основании результатов ацетилирования автор считает более предпочтительной структуру 5-алкоксиметил-З-хлорцикло-пентенов. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология