Кислота Тобиаса Нафтиламин сульфокислота получение

Получение амино-Тобиас-кислоты (2-нафтиламин-1-сульфокис-лоты). Для синтеза И-кислоты (2-амино-5-нафтол-7-сульфокис-лоты) используется промежуточный продукт — амино-Тобиас-кислота, получаемая аминированием 2-нафтол-1-сульфокислоты [c.260]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

При получении 2-нафтиламин-5-сульфокислоты нельзя сульфировать пасгу кислоты Тобиаса, так как избыток олеума и местные перегревы в данном случае могут привести к образованию значительных количеств трисульфокислоты 2-нафтиламина. Кислоту Тобиаса сушат в герметичной вакуум-сушилке. [c.182]

Аминонафталин-1-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота (Тобиас-кислота) может быть получена сульфированием -нафтиламина ISO3H в тетрахлорэтане или SO3 (пе более 1 моль) в том же растворителе . Чаще ее получают по реакции Бухерера из 2-нафтол-1-сульфокпслоты ° Ниже списан производственный способ получения Тобиас-кислоты, при-менявщийся на заводе фирмы И. Г. в Людвигсгафене [c.249]

Главное назначение упомннавщейся выше 2-нафтол-1-сульфо-кислоты (оксикислоты Тобиаса)—превращение ее в 2-нафтпл-ампн-1-сульфокислоту (аминокислоту Тобиаса, см. 9.2) с последующим ее сульфированием большим количеством олеума при 20—30° С. В этих условиях аминогруппа образует аммонийную соль, и вследствие электроноакцепторного влияния заместителя почти единственны.м продуктом сульфирования является 1,5,7-три-сульфокислота 2-нафтиламина. После завершения процесса суль-фомассу разбавляют водой и нагревают. При этом идет гидролитическое отщепление сульфогруппы из положения 1 и образуется 2 нафтиламин-5,7-дисульфокислота, являющаяся исходным продуктом для получения практически очень важной 2-амино-5-наф-тол-7-сульфокислоты, носящей название 1-кислоты [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология