Нафтиламин сульфокислот

ДИНАТРИЕВАЯ соль ДИФЕНИЛ-4,4 -БИС-2-А30-1-НАФТИЛАМИН СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.88]

Рис. 7.1. Влияние ионной силы иа скорость сочетания нафтиламин-сульфокислоты 1 с диазосоединениями 2, 3 и 4 [4].

Настоящая методика получения 1,4-нафтохинона заимствована у Миллера Хотя выход сравнительно низок, но зато этот метод требует меньше затрат и меньше времени, чем методы, в которых исходным сырьем служит а-нафтол или 1,4-бензохи-нон . В числе других методов, применявшихся для настоящего синтеза, следует упомянуть окисление нафталина перекисью водорода окисление нафталин-1,4-диамина и нафтиламино-сульфокислоты и окисление 4-амино-1-нафтола, полученного электролитическим восстановлением 1 -нитронафталина. [c.42]

Для проведения процессов плавки солей нафтиламин-сульфокислот и, вообще говоря, таких продуктов, которые в процессе плавления образуют массу с тестообразной консистенцией, применяются плавильные котлы, близкие по конструкции к аппарату, изображенному на рис. 178. [c.302]

При щелочном плавлении в автоклаве нафтиламино-сульфокислот, содержащих аминогруппу в а-положении, процесс щелочного плавления ведут в присутствии аммиака. Почему в этом случае возникает необходимость введения аммиака [c.158]

Гидрокси-1-нафтиламин-сульфокислота [c.148]

Азуриновая кислота, 1,5-нафтиламин сульфокислота, [c.207]

При дальнейшем выпаривании полученного при восстановлении раствора выпадает вторая фракция, свойства которой не очень характерны, так как продукт неоднороден. Вещество не дает характерной реакции с хлорным железом, следовательно, не содержит оксигруппы (т. е. фенольного гидроксила). Поэтому речь может идти только о нафтиламин-сульфокислотах или об их аминопроизводных продукта конденсации с фенантренхиноном не образуется. [c.358]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

А м и н ы на ф т а л и и о в о г о ряда, особенно нафтиламино-сульфокислоты с амнногрунпон в пара-положении к сульфогруппе, очень легко превращаются в фенолы при нагревании с бисульфитом натрия (Бухерер). Сначала образуются эфиры сернистой кислоты, которые затем разлагают щелочью [c.537]

Ароматические амины часто можно с успехом сульфировать особым, применимым только для веществ этой группы способом, который состоит в нагревании в сухом состоянии их кислых сульфатов (содержащих точно 1 моль серной кислоты на каждую аминогруппу) до 170—22(г нагревание лучше производить в вакууме. При Применении эгого способа, который называется запекание , сульфогруппа вступает всегда только в орто- или пара-положение к аминогруппе (это относится также и к многоядерным соединениям). Таким путем можно получить однородный продукт также и в тех случаях, когда другие методы приводят к образованию смеси изомеров (например, а нафтиламнн прн запекании дает исключительно ,4-нафтиламиносульфокислоту, в то время как при применении других методов образуются смеси 1,4- и 1,5-нафтиламино-сульфокислот) или вообще не позволяют иолучить изомер желаемого строения (как например имеет место в случае л<-ксилидина, который при запекании сульфируется в орто положение, а при сульфировании другими методами дает вследствие ориентирующего влияния обеих метильных групп сульфокислоту с сульфогруппой в мега-положении по отношению к аминогруппе). [c.79]

Двухромовокислый натрий ЫзаСгаОу Нафтиламин- сульфокислоты Окисление 430-434 [c.622]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Производства родаминов, диэтилметаамино-фенола, диэтил-метаниловой кислоты, бриллиантового желтого и 2-этил—1-нафтиламин-сульфокислоты [c.36]

Первое определение является предварительным. При повторном определении прибавляют не 60 лгл 0,1 н. раствора иода, а на 10 мл больше количества его, вошедшего в реакцию с нафтиламин-сульфокислотой при предварительном опыте иодирования, и избыток иода титруют следующим образом. К титруемому раствору прибавляют около % мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, затем прибавляют 250 мл воды, 5 мл раствора крахмала и точно дотитровывают pa TgopoM тиосульфата. [c.182]

Способность к взаимодействию с иодом сульфокислот р-наф-тиламина, не содержащих сульфогруппы в положении 8, и неспо-собность к такой реакции сульфокислот, имеющих сульфогруппу 1ф. в положении 8, дает возможность определять содержание этих I кислот в смесях. Этот анализ состоит в том, что сумму нафтиламин-сульфокислот определяют титрованием нитритом, а содержание 4- в смеси сульфокислоты с незамещенным положением 8 опреде- [c.183]

В лабаратарных условиях были установлены режимы центрифугирования некоторых суспензий сульфокислот и оксисоединений. В процессе фильтрации смеси 1,6- и 1,7-нафтиламин-сульфокислот яри факторе разделения 600 получают пасту, содержащую 40% воды. Цикл фильтрации и промывки в лабораторной центрифуге с корзиной емкостью 1,5 л продолжается 10 мин. На такой же центрифуге динатриевая соль 1,5-дисульфокислоты нафталина отжимается и промывается в течение 10 мин. до остаточной влажности 25%. Фильтрация и промывка 2-нафтиламии-4,8-дисульфоки Слоты. продолжается 15 мин. (влажность пасты 40%), фильтрация и промывка калиевой соли 1-сульфокислоты антрахинона — 15 мин. (влажность пасты 42—43%). В качестве фильтрующего материала применяется два слоя хлориновой ткани (артикул 2089). [c.237]

Давно известно, что многие ароматические соединения этих типов (нафтолы, аминонафтолы, соли нафтол- и нафтиламино-сульфокислот, производные гидразо- и нитрозонафталина, различные азокрасители, многоатомные фенолы и т. п.) образуют с бисульфитом продукты различной устойчивости. Несмотря на многочисленные исс.ледования, еще в 1951 г. не имелось твердых данных о структуре этих соединений [28]. [c.155]

В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термо.метром, дефлегматором длиною 25—30 см и трубкой для подвода углекислоты, загружают 100 мл (102 г) анилина (1,1 моля) и 15,5 г (0,12 моля) солянокислого анилина. Затем через колбу со скоростью 3—5 пузырьков в минуту пропускают из баллона углекислый газ. Массу, размешивая, нагревают на масляной бане до 120° и вносят в нее 50 г 90-процентной (или соответствующее количество другой концентрации) пе-рикислоты, что соответствует 44,6 (0,2 моля) 1.8-нафтиламин-сульфокислоты. Смесь в токе углекислоты нагревают до 150— 160° и выдерживают при этой температуре 24 часа. [c.102]

Ряд красителей, которые были приготовлены из различных ди-азосоединеиий в сочетаниях с а-нафтиламином и 1,7-нафтиламин-сульфокислотой как в чистой гидразонной форме (сине-фиолетовой), так и вазоформе (оранжевой), был изучен в их взаимодействиях с азотистой кислотой. Оказалось, что в гидразонной форме эти соединения не диазотируются вовсе, а в азоформе диазотируются обычно с полным выходом диазопродуктов. [c.81]

Для его получения нитрокрезидин диазотируют и сочетают с 1,6(1,7)-нафтиламино-сульфокислотой. Моноазосоединение диазотируют и сочетают с 2,6-нафтолсульфокисло-той, после этого краситель восстанавливают сернистым натрием и на волокне проявляют р-нафтолом. [c.178]

Этот краситель получают диазотированием п-аминоацетанилияа, сочетанием полученного диазосоединения со смесью 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот, диазотированяем аминоазосоединения, сочетанием диазосоединения со второй молекулой нафтиламин-,сульфокислоты (смеои 1,6- и 1,7-изомеров), диазотированием аминоазосоединения, сочетанием полученного диазосоединения с 2-нафтол-6-сульфокислотой и омылением ацет-.аминогруппы в трисазокрасителе нагреванием последнего с раствором едкого натра. [c.180]

Экспериментально установлено, что в ряду нафталину отщепление сульфогрупп (как замещение на водород под действием горячей содержащей воду серной кислоты, так и на оксигруппу при щелочном плавлении) идет значительно легче, если они находятся в а-, а не в р-положении. В с(ютветствии с этим кажущаяся миграция идет преимущественно, но обычно не полностью, из а- в )3-положенне. Следует особенно подчеркнуть, что наблюдаются миграции также из одного а-положения в другое а-положение (например, нафтиламин сульфокислоты 1,8->-1,4- -1,5) или из однв<о р-положения в другое р-положение (например, нафталиндисульфокислоты 2,7 2,6)). [c.78]

Цоллингер изучил в трех случаях влияние иоиной силы раствора на скорость реакции азосочетания 2,6-нафтиламин-сульфокислоты и установил при этом знак и величину заряда ионов диазосоставляющей. Уравнение Бренстеда для первичного солевого эффекта в случае реакции азосочетания выражается формулой (5), где символы характеризуют заряды участвующих в реакции форм диазо- и азосоставляющих [c.160]

Нафтиламин- сульфокислота 50зН На холоду с содой Слабокислая — [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология