Арилдиазониевые соли восстановление

Ароматические гидразины лучше всего получать восстановлением арилдиазониевых солей (гл. 24). [c.89]

Эти данные были затем использованы в последующих работах различных исследователей. Аддукт радикала СеН с нитроном электрохимически неактивен в области потенциалов от +0,7 до —2,0 в. В первой работе [149] было изучено электровосстановление арилдиазониевых солей, для которых ранее неоднократно постулировалось промежуточное образование свободных радикалов. Восстановление тетрафторбората фенилдиазония проводилось в ацетонитриле на перемешиваемом ртутном катоде в присутствии нитрона в течение 5 мин нри потенциале —0,2 в. Затем небольшая часть католита была помещена в резонатор спектрометра ЭПР (внешнее электрохимическое генерирование радикалов) для регистрации спектра, СТС которого однозначно указывала на существование спинового аддукта, т. е. искомого радикала. Контрольный опыт в отсутствие тока в идентичных условиях не давал никакого спектра ЭПР. Альтернативный механизм образования питроксидного радикала, в котором последний возникает в реакции нитрона с анионом К , образующимся при двухэлектронном восстановлении арилдиазониевых солей [c.75]

Если для восстановления арилдиазониевых солей применялся дитионит натрия, образовывались такие арил-радикалы, как фенил, -карбоксифенил, л-карбоксифенил, л-хлорфенил, п-циано-фенил, ж-нитрофенил и л-нитрофенил, которые захватывались нитрит-ионом, давая соответствующие нитробензольные анион-радикалы [реакции (19) и (20)] [18]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология