Гидразины ароматические

Предполагается, что на поверхности свежеосажденного алмаза присутствуют углеводородные группы, а на поверхности окисленного алмаза — эфирные С—О—С или карбонильные С=0. Последние могут быть использованы для модифицирования поверхности алмаза органическими соединениями (например, динитрофенил гидразином, ароматическими соединениями и др.), что изменяет реакционную способность алмазного электрода [119, 120] (см. раздел 6.2). [c.35]

НН2 Амины, гидразины, ароматические амиды и сульфамиды [c.272]

По химической стойкости фторопласт-2 и фторопласт-2М уступают фторопласту-4. но с успехом выдерживают воздействие таких агрессивны химических сред, как 98%-ная азотная, 55%-ная серная, 35%-ная соляная. 85%-ная фосфорная, плавиковая кислоты, концентрированные щелочи, амины, гидразины, ароматические и хлорированные углеводороды, сухой и влажный хлор, этиловый спирт, этиленгликоль, керосин, бензин и др., при температурах от 20 до 130 °С. [c.193]

В этих солях аминия и гидразиния ароматические амины играют роль металлического катиона. Но, как и нейтральный радикал, они очень быстро принимают добавочный электрон от восстановителя, например [c.78]

Монофенолы (наряду с циклическими аминами или органическими сульфидами) также могут быть рекомендованы для поливиниловых эфиров [1477] или поливинилпирролидона [671]. Для полиформальдегида предлагаются в качестве термостабилизаторов фенольные антиоксиданты наряду с гидразинами, ароматическими аминами и производными мочевины, благодаря их способности реагировать [c.165]

В азосоединениях присутствует группа — N — N . Алифатические азосоединения типа К — N = К — Н весьма неустойчивы и разлагаются на НН и азот (см. 1, стр. 413). Производные типа К — N = N — К значительно устойчивее и могут быть получены с помощью упоминавшейся выше реакции окисления соответствующих гидразинов. Ароматические азосоединения имеют важное промышленное значение в качестве красителей. Отличным методом их получения служит реакция азосочетания (гл. 24). [c.50]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.246 , c.267 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.135 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.30 , c.89 , c.294 , c.300 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.238 , c.259 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.136 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.136 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.309 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.221 , c.222 , c.225 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.624 , c.748 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология