Метод регистрации спектров времен

Однолучевой способ регистрации спектров является весьма трудоемким и применяется в настоящее время редко. Двухлучевой способ получил широкое распространение, так как позволяет регистрировать непосредственно спектр поглощения исследуемого вещества в виде кривой зависимости Г от Я (от V) либо О от % (от ) и исключает необходимость в каких-либо расчетно-графических операциях. Особенно широко применяются двухлучевые спектральные приборы с фотоэлектрической регистрацией спектра— спектрофотометры,— работающие по так называемому нулевому методу (рис. 12.1). [c.189]

Наблюдение резонанса С связано с рядом трудностей, которые, в основном, удалось преодолеть в процессе непрерывного совершенствования экспериментальной методики и аппаратуры. ЯМР С имеет низкую чувствительность, что обусловлено, во-первых, относительно малым магнитным моментом этого ядра (- 74 магнитного момента протона, см. табл. 1.1) и, во-вторых, низким естественным содержанием данного изотопа (1,1%)- Для С, как правило, характерны сравнительно большие времена спин-решеточной релаксации, так что эти слабые сигналы насыщаются при меньших ВЧ-полях, чем сигналы Н или Р. Ядро С имеет спин 72, поэтому у него нет квадрупольного момента и резонансные сигналы должны быть узкими. В ранее применявшихся методах регистрации спектров для того, чтобы снять насыщение, регистрировали сигнал дисперсии при быстром прохождении. При этом происходило настолько сильное уширение сигналов, что наблюдать тонкую структуру можно было только для прямого взаимодействия С— Н (7=120- 250 Гц), а взаимодействие через две или более связи (около 5 Гц) было уже неразличимо на фоне широкой регистрируемой линии. Позже благодаря применению накопителей (см. разд. 1.18.3) стало возможным наблюдать сигналы поглощения С в этих условиях могут быть получены линии ши- [c.51]

Фотографический метод регистрации спектра и измерения относительной интенсивности спектральных линий является даже в настоящее время основным при качественном и количественном эмиссионном анализе. [c.157]

Для качественного анализа применяют почти исключительно фотографические методы регистрации спектра. Для такого выбора имеется ряд веских оснований. Во всей видимой и ультрафиолетовой областях спектра, где лежат наиболее интенсивные линии всех элементов, можно с успехом применять этот метод. Фотографирование спектров обеспечивает одновременно регистрацию большой спектральной области, что необходимо для последующей расшифровки спектра и одновременного открытия многих элементов. Полученные при фотографировании спектрограммы очень удобны для последующей тщательной расшифровки. На них удобно производить сравнение спектров, проверять возможные перекрытия линий. Спектрограммы являются удобным документом, по которому можно проверить результаты анализа даже через длительное время. [c.221]

Существует много различных методов количественного спектрального анализа р все они основаны на том, что интенсивность спектральной линии меняется с изменением концентрации элемента в смеси. В большинстве случаев концентрацию элемента определяют по относительной интенсивности линий примеси и линий основного вещества. Интересно отметить, что количественный спектральный анализ стал возможен только с тех пор, как стал применяться метод относительных интенсивностей. В настоящее время, когда можно добиться стабильных условий разряда и когда широко применяются фотоэлектрические методы регистрации спектров, становится возможным переход к методам измерения абсолютных интенсивностей. В некоторых случаях точность анализа по абсолютным интенсивностям [c.141]

Широко применяется метод регистрации спектров ЭПР на более высоких частотах, например на 35 ГГц. При этом благодаря различию в компонентах -фактора расстояние между линиями от двух различных радикалов увеличивается, в то время как расстояние между линиями от одного и того же радикала в первом приближении не изменяется. Крайне слабые на частоте 9,5 ГГц линии, соответствующие запрещенным переходам (т. е. [c.182]

Оценим чувствительность метода СПЯ для регистрации спектров ЭПР короткоживущих РП. При комнатной температуре в полях порядка нескольких тесла, которые применяются в современных экспериментах по ядерному магнитному резонансу, равновесная поляризация спинов протонов порядка 10 В этих условиях удается регистрировать спектр ЯМР, если в образце находится порядка 10 протонов. Значит, спектрометры ЯМР позволяют измерить поляризацию порядка = 10 - 10 = 10 . Пусть г - время жизни РП, оно порядка наносекунд, а Т, - время релаксации поляризованных ядер - это время порядка секунд. Если стационарная концентрация РП равна N, то стационарная концентрация поляризованных ядер равна [c.132]

Рассмотрим коротко влияние метода регистрации спектра на чувствительность определения. В настоящее время для анализа чистых материалов применяется главным образом фотографический метод регистрации. В связи с этим в неко- [c.129]

Регистрируя спектр в течение очень малого промежутка времени, из-за малой величины используемой энергии потеряется точность. Длительная регистрация также приводит к уменьшению точности и особенно чувствительности определений увеличивается вклад фона в энергию общего спектра, в то время как интенсивность аналитической линии может упасть до крайне низких значений. Поэтому очевидно, что независимо от метода регистрации спектра существует оптимальный промежуток времени после обжига пробы или даже без предварительного обыскривания, в течение которого следует выполнять регистрацию интенсивности аналитической линии, чтобы достичь максимальной чувствительности анализа. [c.175]

Уже в конце прошлого столетия спектральный анализ использовался для определения примесей в инертных газах. Тем не менее систематическое изучение чувствительности обнаружения загрязнений в инертных газах началось лишь в 30-х годах. Особенно широко эти исследования проводились после 1950 г., что было вызвано усовершенствованием старых и разработкой новых способов возбуждения спектра в газах (таких, например, как высокочастотный генератор). Кроме того, в этот период существенный прогресс имел место в области развития методов регистрации спектра с помощью фотопластинок и фотоэлементов. Все же, несмотря на перечисленные достижения, чувствительность спектрального анализа газов в настоящее время только в отдельных случаях приближается к нижней границе обнаружения примеси в твердом теле (10" — 10 %). [c.94]

При определении ширины линий комбинационного рассеяния используются как косвенные, так и непосредственные методы. С помощью косвенных методов можно только грубо оценить ширину линий и еще менее надежно измерить форму их контуров. Косвенные методы были введены в практику измерения ширины линий потому, что обычно используемые для этих целей непосредственные фотографические методы весьма трудоемки. В последнее время благодаря усовершенствованию фотоэлектрического метода регистрации спектров появилась возможность непосредственно измерять форму и ширину линий. Этот метод по своей точности и быстроте превосходит все предыдущие. [c.305]

Для регистрации спектров двойного резонанса применяются как стационарные, так и импульсные методы. В фурье-спектрометрах выравнивание заселенностей достигается применением 90°-ного импульса, и получаемый эффект в изменении интенсивностей ничем не отличается от наблюдаемого на стационарных. В то же время 180°-ный импульс обращает спины В, т. е. меняет их поляризацию, а значит, обращает и заселенность соответствующих уровней. Это приводит к более кардинальному изменению интенсивности линий, соответствующих переходам А, т. е. значительно повышает чувствительность метода. [c.51]

Спектрографы служат, главным образом, для работы с эмиссионными спектрами. В абсорбционной спектроскопии фотографические методы регистрации применяют в настоящее время сравнительно редко. Тем не менее любой спектрограф может быть легко использован для получения спектров поглощения, если только имеются источник сплошного излучения и кюветы для работы в соответствующей области спектра. Обычно все спектрографы снабжаются комплектом приспособлений, которые рассчитаны для работы со спектрами испускания, однако для некоторых из них выпускают и абсорбционные комплекты. [c.125]

В то же время для анализа руд, минералов и других подобных объектов квантометры применяют редко. Дело в том, что здесь скорость и точность анализа ограничена и при регистрации спектра, и при предварительной обработке проб, так как они сильно отличаются друг от друга по составу и структуре. Введение в этом случае квантометра не увеличит сколько-нибудь заметно ни скорости, ни точности анализа и затраты на его приобретение окажутся рациональными только при большом числе анализов, когда становится важной производительность метода. [c.273]

В настоящее время используются в основном два типа установок импульсного фотолиза — кинетическая и спектрографическая, которые различаются способом регистрации. Кинетическая установка позволяет получать непосредственно кинетическую кривую гибели промежуточного продукта на одной длине волны возбуждения. При помощи спектрографической установки регистрируется весь спектр промежуточных продуктов через определенный промежуток времени после фотолитической вспышки. Кроме наиболее распространенных спектральных методов регистрации используются также другие, например при образовании короткоживущих ионов измеряется кинетика электропроводности. [c.156]

Радиоактивные лучи, попадая в фотографическую эмульсию, оказывают на молекулы галогенидов серебра такое же действие, как и лучи видимой части спектра. И так же, как и в случае обычного фотографического процесса, количество восстановленного серебра пропорционально интенсивности облучения. Таким образом, степень экспонирования фотопластинки пропорциональна количеству радиоактивных лучей, попавших на фотоэмульсию. В настоящее время имеют-( ся прецизионные методы определения степени почернения пластинок (фотометрия), с помощью которых можно надежно измерять интенсивность облучения. Тем не менее, в химии фотографические методы регистрации радиоактивного излучения имеют ограниченное применение, потому что достаточно точным этот метод может быть лишь при работе с большими активностями. Фотометрические методы поэтому с успехом применяются в дозиметрии радиоактивного излучения (см. гл. 9). [c.115]

Самый простой способ регистрации спектра или передаточной функции состоит в том, что на вход системы подают монохроматический сигнал и измеряют (комплексную) амплитуду отклика. Длительные по времени измерения по точкам позволяют определить полную спектральную функцию. На практике для снятия непрерывного спектра применяется медленная развертка по частоте. Этот метод мы называем методом медленного прохождения, а сам спектр — стационарным спектром. Эта традиционная техника спектроскопии преобладала в первые 25 лет развития спектроскопии ЯМР высокого разрешения (1945—1970 гг.), в то время как применение импульсного возбуждения ограничивалось в основном измерениями времен релаксации. [c.22]

Если скорость химического процесса сравнительно мала, то этот процесс может быть изучен как с помощью непрерывного метода, так и с помощью импульсной ЯМР-спектроскопии. В непрерывном методе минимальное время процесса Г. должно удовлетворять условию Г>Гг, где Тг — общее время регистрации спектра (5—10 мин в стандартных условиях). В импульсной Фурье-спектроскопии это условие может быть несколько ослаблено Г>->7] (обычно время Г] составляет 1—10 с). [c.245]

Получить спектр электромагнитного излучения — совокупность значений интенсивности излучения в зависимости от его частоты — можно различными методами. В настоящее время для работы в ИК-области наиболее распространенными являются, во-первых, диспергирующие сканирующие спектрометры с последовательной регистрацией одноканальным приемником и, во-вторых, недиспергирующие Фурье-спектрометры, в которых одноканальный приемник одновременно получает много сигналов, соответст- [c.432]

Оптический вид неразрушающего контроля основан на наблюдении или регистрации параметров оптического излучения, взаимодействующего с контролируемым объектом. По характеру взаимодействия различают методы прошедшего, отраженного, рассеянного и индуцированного излучения. Последним термином определяют оптическое излучение объекта под действием внешнего воздействия, например люминесценцию. Первичными информативными параметрами являются амплитуда, фаза, степень поляризации, частота или частотный спектр, время прохождения света через объект, геометрия преломления и отражения лучей. [c.15]

В заключение отметим, что косвенные методы регистрации спектров ЭПР промежуточных короткоживущих частиц были предложены и начали применяться еще до того, как были открыты спин-коррелированные радикальные пары. Можно отметить метод оптической регистрации спектров ЭПР триплетных возбужденных молекул. Предположим, что молекулы оказались в триплетном возбужденном состоянии и происходит фосфоресценция. В ряде ситуаций время жизни по отношению к фосфо-ресцентному высвечиванию разное для разных триплетных подуровней. Если приложить переменное магнитное поле, то при совпадении частоты поля с частотами переходов между триплетными подуровнями молекулы перекачиваются из долгоживущих подуровней в короткоживущие триплетные подуровни. В результате при совпадении частоты переменного магнитного поля с частотами ЭПР переходов в триплетной молекуле фосфоресценция на короткое время загорается, общее время жизни триплетных молекул сокращается. Такой метод ОДЭПР триплетных состояний широко применяется для исследования триплетных экситонов в молекулярных кристаллах. [c.134]

В спектрографах с коллиматором Соллера, получивших за последнее время достаточно широкое распространение за рубежом, на пути широкого пучка рентгеновских лучей, исходящих от анода рентгеновской трубки в направлении кристалла, располагается диафрагма, имеющая в сечении сотообразное строение. Она расчленяет пучок лучей, падающих на плоский кристалл спектрографа, на большое число узких параллельных пучков, каждый из которых отражается в одном и том же направлении, в согласии с требованиями закона Брегга — Вульфа, от соответствующей области кристалла. Одновременное отражение рентгеновского излучения заданной длины волны от большой площади поверхности кристалла позволяет получить отраженный пучок лучей значительной интенсивности и обеспечивает большую светосилу прибора. В то же время разрешающая сила такого устройства может быть достаточно велика. Она, очевидно, зависит от соотношения длины коллиматора и диаметра каждой из его секций. Эта величина тем больше, чем длиннее диафрагма и чем меньше диаметр каждой из состав-ляющих ее трубочек. Отличительной особенностью спектрографов этого типа является малая расходимость используемых в нем пучков рентгеновских лучей и то обстоятельство, что их ширина определяется величиной поперечного размера диафрагмы Соллера. Параллельность хода пучка лучей в спектрографе в некоторых отношениях очень удобна, однако большая их ширина делает невозможным использование фотографического метода регистрации спектров. Поэтому во всех таких спектрографах в качестве приемников рентгеновской радиации применяются ионизационные камеры. [c.5]

При стационарном методе регистрации спектров обычно используется быстрое прохождение (например, 50 с), которое затем повторяется, а возникающие сигналы накапливаются. Ядра С, имеющие большие времена спин-решеточной релаксации, остаются насыщенными после первого прохождения (т. е. к началу второго прохожде- [c.50]

От.метим одну особенность фотографического метода регистрации спектров масс. Такой способ регистрации позволяет отличать примеси внесенные на поверхность образца во время подготовки пробы к анализу, от при.месей, содержащихся в объе.ме, как это показано на рис. 4.4. [c.125]

Нелинейный характер связи величины оптической плотности почернения (О) и логарифма иитенсивности рентгеновской радиации и зависимость параметров характеристической кривой эмульсии от типа используемых фотоматериалов и условий их проявления—причина большого числа затруднений, которые возникают при использоваиии фотографического метода регистрации спектров. При проведении количественного анализа необходимо соблюдать сугубую осторожность при использовании в качестве характеристики интенсивности радиации почернение, которое она вызывает в эмульсии. При сопоставлении двух спектральных линий, почернения которых сильно отличаются, приходится специально строить и использовать для построеиия градуировочных графиков характеристические кривые эмульсии. В то же время отсутствие прямой пропорциональности между величинами оптической плотности почернения линий и логарифмом их иитенсивности удлиняет и усложняет процесс получения необходимых характеристических кривых, построение которых в противном случае могло бы быть осуществлено по трем точкам. Эти же причины затрудняют учет индивидуальных свойств используемой фотоэмульсии, так как необходимо считаться не только с относительно просто поддающимся учету изменением величины коэффициента контрастности характеристической кривой для различных фотоматериалов, но и с изменениями в ходе этой кривой в пределах области недодержек, где зависимость В от g I сложная и не может быть апрокснмирована простым аналитическим выражением. [c.58]

Конечно, наиболее простой и в то же время наиболее точный метод состоял бы в сравнении интенсивности линий изученны.х компонентоа данной смеси с интенсивностями линий чистых (100%-ных) образцов,, данного углеводорода путем регистрации их спектров в одинаковых условиях. Однако этот метод предполагает, что каждая спектральная, лаборатория обладает всей коллекцией необходимых чистых углеводородов, что весьма затруднительно ввиду уникальности многих препаратов. К этому следует добавить, что такой метод регистрации спектров, всех чистых веществ, компоненты которых определяются в данной с.меси, связан с большой затратой времени и требует тщательного соблюдения постоянства режима лампы. Тем не менее в некоторых наиболее ответственных случаях, когда определяется содержание каких-либо компонентов, чистые образцы которых имеются в распоряжении исследователя, такой метод может быть рекомендован. [c.329]

Метод ИК-спектроскопии широко применяется для изучения г[р(щессов комплексообразования в растворах. Он основан на изменениях в ИК-спектрах в результате связывания вещества в комплекс с другим веществом. Например, полоса колебаний в ацетонитриле К а,,-с = 378 см">, А 1/2=10 см- , Емакс = 7,2-10 л/(моль-см)] заметно изменяет свои характеристики при ассоциации ацетонитрила с ионами магния максимум полосы смещается (vмalt( = = 405 см->), полоса становится шире (Д 1/2= 12 см ) и значительно интенсивнее [8макс= 1,21 10 л/(моль-см)]. Изучение ИК-спектров позволяет обнаружить центр в молекуле, ответственный за комплексообразование, так как наибольшие изменения претерпевает частота валентных колебаний той связи, один из, атомов которой участвует в процессе ассоциации. В методе ИК-спектроскопии время регистрации частицы меньше, чем, например, в методе ядерного магнитного резонанса. Поэтому две формы одной и той же молекулы (например, свободная или закомплексованная) регистрируются в виде отдельных полос, тогда как в спектре ЯМР будет одна уширенная полоса. [c.219]

Применение импульсной фурье-спектроскопии ЯМР особенно эффективно при изучении спектров изотопов с низким естественным содержанием. В настоящее время стала рутинной регистрация спектров ЯМР С, распространяется спектроскопия ядер Ю, 9р, Р. Высокочувствительные импульсные фурье-спектрометры со сверхпроводящими селеноидами позволяют регистрировать спектры ЯМР практически всех изотопов с магнитными ядрами. Метод широко используется для измерения времени релаксации, появилась возможность получения спектров высокого разрешения твердых тел, проводить дифференциальную регистрацию, изучать сложные мультиплетные резонансы и т. д. [c.46]

ИМПУЛЬСНЫЙ ФОТОЛИЗ, метод исследования быстрых хим. р-ций и их короткоживущих продуктов (время жизни от долей до 10" с), основанный на возбуждении молекул мощным световым импульсом. Сочетает возможность мгновенного (за время светового импульса) получения активных частиц с регистрацией их во времени. Возбуждение осуществляется светом импульсной лампы за Ю - — 10 с или лазерами за 10" — 10 с. Наиб, распростр. методы регистрации — спектрофотометрич. (осцил-лографич.) и спектрографический с помощью спектров поглощения в видимой и УФ областях. Спектрофотометрич. регистрация совместно с примен. приемов увеличения отношения сигнал/шум позволяет исследовать короткоживу-щие частицы с конц. до 10 моль/л. Для регистрации примен. также методы люминесценции, ЭПР, масс-спектрометрии и кондуктометрии. С помощью И. ф. изучены св-ва большого числа нестабильных своб. радикалов, ионов, ион-радикалов, триплетных состояний, эксимеров и эксиплексов исследуются механизмы фотохим. и фотобиол. процессов. В квантовой электронике И. ф. примен. для изучения роли триплетных состояний в процессах генерации, а также для исследования механизма фотодеструкции и нахождения путей фотостабилизации молекул активных сред в жидкостных лазерах. [c.218]

Современный импульсный эксперимент ЯМР выполняется исключительно в режиме с фурье-преобразованием. Вопрос о том, почему это так, детально рассматривается в этой книге, но сам факт столь широкого использования метода Фурье заставляет лишний раз задуматься о природе экспериментов ЯМР. Несомненна польза от реализации этого метода. Особенно эффективные результаты могут быть получены при использованин преобразования в пространстве более чем одной переменной. Важно при этом понимать и те ограничения, которые характерны для цифровой обработки сигналов. Оцифровка сигналов и их преобразование с помощью компьютера часто ограничивают точность измерений частоты и интенсивности, а в отдельных случаях могут даже делать невозможной одновременную регистрацию сигналов. В целом это нетрудно понять, но вопрос носит несколько абстрактный характер для тех, кто только начинает знакомство с методом фурье-спектро-скопии ЯМР. Даже если вы не собираетесь сами садиться за спектрометр, то вам целесообразно хотя бы бегло ознакомиться с тем, как связаны между собой следующие параметры время регистрации и разрешение или интервал между импульсами, время релаксации и интенсивность сигнала. При использовании современного метода ЯМР много ошибок происходит из-за непонимания возникающих при этом ограничений. [c.8]

Причина, почему я уделил столько времени этому, в общем все-такн техническому вопросу, состоят в том, что использование этих методов для квадратурного детектирования по Vj еще не достаточно широко распространено. В то же время широко распространена практика регистрации спектров с помощью тех процедур (о них пойдет речь ниже), в которых компоненты поглощения и дисперсии смешиваются сложным образом. Многие сложности н недостатки двумерной спектроскопии, характерные для альтернативного подхода к квадратурному детектированию по V,, отсутствуют в спектрах, полученных по одному из описанных выше методов. Поэтому следует ожидать, что они постепенно получат широкое распространение. Однако в момент написания преобладающее большинство спектров, приведенных в литературе, да и большая часть двумерных спектров в этой книге получены не таким способом. Сейчас, в переходный период, если вы сами являетесь пользователем спектрометра, у вас может появиться желание оснастить этими фазочувствительными методиками эксперимент OSY нлн другие двумерные эксперименты. Описанный здесь подход применим для любого двумерного эксперимента, в котором именно амплитуда сигнала модулируется как функция [c.287]

Наиб, распространены спектрофотометрич. и спектрографич. методы регистрации. Для регистрации кинетики пропускания, т е. изменения во времени поглощения света образцом, используют непрерывный или модулированный (для повыщения яркости во время измерения) источник зондирующего света и монохроматор в сочетании с фотоумножителем и импульсным осциллографом или накопителем сигналов (для улучшения отношения сигнал шум при многократном повторении эксперимента), либо электронно-оптич. преобразователем с временной разверткой. Измеряя кинетику пропускания при разл. длинах волн зондирующего света, можно построить по точкам спектры поглощения промежут. продуктов фотохим. р-ции с разл. временами жизни. Для непосредств. регистрации спектров поглощения, что особенно важно в случае узких линий поглощения продуктов, напр, в газовой или твердой фазе, используют импульсные источники света с непрерывнь№< спектром в сочетании со спектрографом и фотопластинкой (или фотоэлектрич. устройством). Используют также нано- и пикосекундные импульсы зондирующего света, синхронизированные с возбуждающим лазерньпи импульсом их создают с помощью разл. преобразователей частоты исходного лазерного импульса и оптич. линий задержки. Измеряя спектры пропускания при разл. временах задержки, можно исследовать кинетику образования и гибели промежут продуктов. Спектрофотометрич. метод, как правило, обладает значительно более высокой чувствительностью, чем спектрографический, позволяя измерять изменение поглощения до 10 Для регистрации промежут продуктов используют также методы люминесценции, кондуктометрии, ЭПР, масс-спектрометрии и др. [c.220]

Эмиссионный спектральный анализ в настоящее время является одним из наиболее широко используемых методов определения малых содержаний Sb в металлах и их сплавах, горных породах, рудах, веществах высокой чистоты, полупроводниковых и многих других материалах I227, 287, 314, 369, 380, 398, 442, 635, 637, 681—683, 807]. Теоретические основы эмиссионного спект-зального анализа изложены в ряде руководств и монографий 209, 226, 349, 709, 936]. Основными преимуществами эмиссионного спектрального анализа являются универсальность, высокая чувствительность и вполне удовлетворительная точность. Большая производительность и экономичность делают его незаменимым при массовых анализах однотипных проб, особенно с использованием современных приборов с фотоэлектрической регистрацией спектров [501, 710]. К числу достоинств спектрального метода следует также отнести в большинстве случаев малое количество вещества, необходимое для проведения анализа, составляющее иногда сотые доли грамма. [c.77]

В то же время ЯМР является довольно малочувствительным методом, несмотря на то что в современных спектрометрах значение максимально достижимого магнитного поля составляет 14 Тл, что соответствует рабочей частоте для Н 600 МГц. Минимальное количество вещества, которое может быть зарегистрировано с помощью метода ЯМР Н, варьируется в широких пределах в зависимости от условий эксперимента. Для малых молекул типичное значение, определяющее предел чувствительности, составляет 10 нмоль, т.е. то количество вещества, которое может быть проанализировано простыми биохимическими методами, например, с помощью тонкослойной хроматографии. При использовании других, достаточно широко используемых методов, таких, как газовая хроматография или радиоимму-нометрия, становятся доступными принципиально иные с точки зрения чувствительности области такие, как фемто- и атоммолярная. Таким образом, если речь идет только о регистрации спектров веществ известной структуры, то эти методы по чувствительности превосходят ЯМР. Преимущество ЯМР становится очевидным лишь тогда, когда возникает необходимость в получении дополнительной информации, которую может предоставить только этот метод. Это касается тех случаев, когда структура исследуемого вещества еще неизвестна. Тогда из анализа спектра ЯМР можно построить ряд возможных структур и выбрать среди них правильную. Следует отметить также еще одну особенность метода ЯМР в спектрах ЯМР Н могут присутствовать сигналы молекул-примесей, идентификация которых возможна только в случае применения специальных методов. [c.54]

Анализ спектров монорезонанса С связан с решением ряда технических проблем (обеспечение максимального разрешения, большие общие времена эксперимента, необходимость привлекать данные протонных спектров) и, как правило, весьма трудоемок. Для того чтобы повысить уровень сигнал/шум при регистрации спектров монорезонанса, используют метод протонной подкачки (гл. 5, 5). Сущность метода состоит в том, что в период, пред-шествую1щий регистрирующему импульсу, происходит облучение протонов, которое вызывает перераспределение заселенностей уровней в результате ядерного эффекта Оверхаузера. Регистрация спектра в период выборки проводится после выключения протонного облучения. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология