Арилдиазониевые соли устойчивость

Как показывают измерения длин связей, структура 32 дает больший вклад в резонансный гибрид, чем структура 33 [395]. Так, в фенилдиазонийхлориде межатомное расстояние С—N составляет около 1,42 А, а расстояние N—N — около 1,08 А [396], что больше соответствует простой и тройной связи, чем двум двойным связям (см. т. 1, разд. 1.10). Даже ароматические соли диазония устойчивы только при низких температурах, обычно не выше 5 °С, и лишь самые устойчивые, например соль диазония, полученная из сульфаниловой кислоты, сохраняются при 10—15 °С. Соли диазония обычно получают в водных растворах и сразу используют [397], однако при желании можно получить твердые соли диазония (см. т. 3, реакцию 13-25). Устойчивость арилдиазониевых солей можно повысить путем комплексования с крауН Эфиром [398]. [c.479]

Арилдиазониевые соли — ионао построенные соединения и их водные растворы — электролиты. Они хорошо растворимы в воде, хуже в спирте, нерастворимы в эфире и углеводородах. Фенилдиазонийхло-риды, сульфаты и нитраты взрывают при нагревании, очень неустойчивы (при комнатной температуре могут храниться обычно не более суток). Соли с комплексными анионами менее растворимы и более устойчивы. [c.98]

В отличие от практически не существующих алкилдиазониевых соединений соли арилдиазониев, устойчивые при температурах около 0°С, имеют большое значение как ключевые вещества для синтеза многочисленных ароматических соединений. Они служат, например, ис ходными веществами в производстве азокрасителей (см. раздел 3.11). Повышенная устойчиво<рть арилдиазониевых ионов связана с их кезо-мерной стабилизацией [c.526]

Справочник химика 21