Нафтилуксусная кислота

Разница в распределении в тканях. Например,, (+)-миндальная и ( + )-а-нафтилуксусная кислоты адсорбируются шерстью и казеином сильнее, чем их оптические антиподы. Известны специфические мембранные системы, при действии которых концентрация -аминокислот внутри клеток повышается примерно в 500 раз по сравнению с окружающей средой. [c.654]

Однако одна только карбоксильная группа, как, например, в р-нафтилуксусной кислоте, не способна обеспечить такой [c.229]

Хлор-1-нафтилуксусная кислота. Смесь из 1-аце-тил-7-хлорнафталина (см. выше), 2,5 г серы и 6,5 г морфолина осторожно кипятят с обратным холодильником в течение 16 час. Неочищенный 7-хлор- [c.197]

Напишите схему получения нафтилуксусной кислоты через стадию хлорметилирования. [c.159]

Метиловый эфир 1-нафтилуксусной кислоты [c.316]

Не всегда оказывается необходимым применение обычных кя"тализа-торов. Так, например, ос-нафтилуксусную кислоту получают прямо из нафталина и полимеров хлорсодержащей гликолевой кислоты [15. [c.272]

О МЕТОДАХ СИНТЕЗА 1 НАФТИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (НУК) [c.235]

Для пол чения больших количеств а нафтилуксусной кислоты лотерее представляют следующие три метода [c.239]

О методах синтеза 1 — нафтилуксусной кислоты (НУК). [c.275]

Получение этилового эфира а-нафтилуксусной кислоты [c.70]

Окси-З-нафтилуксусная кислота [c.79]

Выведите формулу строения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты. Каково его практическое применение [c.169]

Введение в реакцию с 1-нафтилуксусной кислотой пятикратного (в молях) количества хлористого тионила, нагревание смеси 4 ч, перегонка хлорангидрида в более глубоком вакууме, а также замена хлористого тионила треххлористым фосфором повышает выход продукта (при перегонке следует остерегаться перегрева колбы для предотвращения разложения хлорангидрида 1-нафтилуксусной кислоты). [c.204]

Хлорангидрид 1-нафтилуксусной кислоты представляет собой маслянистую жидкость желтоватого цвета с едким специфичным запахом. Повторно он перегоняется при температуре 137,5° и давлении 5 мм рт. ст., =1,6184. [c.205]

Р -(7- Хлор-1-нафти л) этиловый спирт. 11 з (0,05 моля) 7-хлор-1-нафтилуксусной кислоты помещают в патрон аппарата Сокслета, а в колбу аппарата помещают эфирный раствор 2,85г (0,05 моля) литийалюминийгидрида. Содержимое колбы кипятят до тех пор, пока не растворится вся кислота в патроне. Гидролизуют непрореагировавпшй ли-тийалюминийгидрид, эфирный раствор промывают водой и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из спирта и получают 8 г р-(7-хлор-1-наф-тил)этилового спирта с т. пл. 55—57° выход равен 75% от теорет. [238]. [c.197]

Для определения содержания основного продукта в калиевой соли огяафтилуксусцой кислоты навеску 0,7524 г растворили в мерной колбе вместимостью 500 см . К 100 см полученного раствора прибавили 10%-ную серную кислоту и выделившуюся свободную о-нафтилуксусную кислоту трижды проэкстрагировали бензолом. Вытяжки собрали вместе, бензол отогнали, кислоту растворили в воде и оттитровали 12,63 см 0,01200 М раствором КОН в присутс ВИИ фенолфталеина. Определить массовую долю кислоты. МССцНдСООК) = 224,3 г/моль. [c.68]

Грин и Хей [68] сопоставили эффективность ряда реагентов для циклизации тринадцати 1-нафтилзамещенных жирных кислот с метоксигруппами в ядре в положении 4, 5, 6 или 7. Если метоксигруппа находится в положении, активирующем ядро к циклизации, то можно пользоваться концентрированной серной кислотой. Если же метоксигруппа находится в других положениях, при действии серной кислоты происходит сульфирование при действии ПФК на некоторые соединения этой группы образуются кетЬны с хорошими выходами. Реакция а-нафтилуксусной кислоты с серной кислотой приводит к образованию только водорастворимых продуктов, а при действии на хлорангидрид кислоты хлористого алюминия получается циклический продукт с низким выходом. При проведении реакции с ПФК выход аценафтенона достигает 40%. 5- и 7-Метоксинафтилпроизводные дают кетоны с выходами 50 й 30% соответственно из 4- и 6-метоксипроизводных не удалось получить индивидуальных продуктов реакции. [c.55]

Оставшийся этиловый эфир а-этоксалил-Со" -1-нафтилуксусной кислоты смешивают с 20 г стеклянной пыли и нагревают (приблизительно 1 час) при температуре 175° (15 мм рт. ст.) до прекращения выделения окиси углерода-С Образовавшийся диэтиловый эфир 1-нафтилмалоновой-1-С кислоты выделяют перегонкой в вакууме. Выход 104 г (69%) т. кип. 178—182° (2—3 мм рт. ст.). После перекристаллизации из петролейного эфира (с т. кип. 60—70°) т. пл. 62°. [c.118]

В работе Блика [1] имеются указания относительно получения этилового эфира 1-нафтилуксусной кислоты (т. кип. 180— 181° при 15 мм рт. ст.) путем конденсации 1-хлорметилнафта-лина и цианистого калия с последующим кислотным гидролизом образовавшегося нитрила и этерификацией 1-нафтилуксусной кислоты (т. пл. 131—132°). [c.118]

Нафтилуксусная кислота 12H10O2 количественно осаждает торий при pH 4,4 в виде осадка переменного состава, близкого к формуле (С12Н9О2) -Th(0H)3. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтилуксусная кислота: [c.647] [c.197] [c.124] [c.357] [c.359] [c.883] [c.165] [c.198] [c.278] [c.312] [c.235] [c.239] [c.71] [c.79] [c.313] [c.212] [c.659] [c.165] [c.182] [c.62] [c.66] [c.117] [c.118] [c.119] [c.205] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология