Соединения веса молекулярные

Подвергая крекингу мазуты, керосиновые и соляровые дестил-латы, но.лучают бензин, углеводородные газы, кокс, соединения высокого молекулярного веса и некоторое количество фракций, выкипающих в тех же температурных пределах, что и исходное сырье. Процесс крекинга регулируют так, чтобы получать побольше бензина при меньшем выходе кокса и крекинг-газа. [c.14]

Высоту пиков ионов с массовым числом, соответствующим молекулярному весу анализируемого соединения, — пик молекулярного иона, принимают за 100%. Высоты пиков других массовых чисел выражают в процентах от молекулярного. В табл. 50 приведены масс-спектры индивидуальных углеводородов, содержащих от 1 до 5 атомов углерода в молекуле, полученные на масс-спектрометре типа МС-1. [c.263]

Приведенные цифры как будто не говорят о высоком содержании в нефти соответствующих соединений, однако молекулярный вес соединений, содержащих атом серы, кислорода или азота, вероятно, близок к молекулярному весу тех углеводородов, которым они сопутствуют. Например, смазочное масло с молекулярным весом 300 и содержанием серы 1% может иметь 10% сернистых соединений. Подобные соображения применимы и к другим неуглеводородным соединениям. Такие соединения состоят главным образом из углерода и водорода, и несмотря на присутствие постороннего элемента, сохраняют основные свойства углеводородов. [c.29]

Из достаточно однородной жидкой смеси углеводородов (нефтепродукта или каменноугольной смолы) пиролизом получают. ЕД водородные газы и жидкие углеводороды различного молекулярного веса. Тяжелый остаток представляет,собой пек или кокс, содержащий более 95% углерода. Углеводородный газ, который со-дб р/кит соединения низкого молекулярного веса, можно, нагревая, конвертировать и получать при этом еще некоторое количество жидких углеводородов и смол относительно высокого молекулярного веса. Одновременно образуются более простые углеводороды, кокс и водород. [c.295]

Соединение содержит 40,0 вес.% углерода, 53,5 вес.% кислорода и 6,67 вес.% водорода. При нормальных условиях плотность паров этого соединения равна 2,67 г-л Определите эмпирическую формулу соединения, его молекулярную массу и молекулярную формулу. [c.299]

Смолы состоят из гетероциклических соединений меньшего молекулярного веса и с меньшей реакционной способностью (меньшая степень непредельности), чем асфальтены, но в маслах образуют истинные растворы и вместе с маслами составляют дисперсионную среду по отношению к асфальтенам. По текстуре получающегося кокса смолы занимают промежуточное положение между маслами и асфальтенами. [c.27]

Для улучшения противопенных свойств масел к ним в качестве нрисадок добавляют кремнийорганические соединения (силиконы) молекулярного веса 20 000—50 ООО с вязкостью 1000—60 ООО сст при 25° С, действующие очень эффективно в небольших концентрациях (не выше 0,005%). [c.442]

Наибольшее количество работ посвящено изучению соединений порфирина. Молекулярный вес порфирина около 500 он хорошо растворим в большей части углеводородов и в значительной степени перегоняется вместе с ними. Ванадиевые комплексы менее стабильны, чем никелевые поэтому по мере старения нефтей концентрация ванадиевых порфиринов снижается быстрее, чем никелевых. Отношение ванадий никель сравнительно постоянно [188]. [c.137]

Определение равновесия пространственных изомеров несложно в экспериментальном отношении и доступно для соединений любого молекулярного веса и любого строения и требует весьма небольшого количества углеводородов или их смесей (порядка 100-200 мг). [c.98]

Так как карбоновые кислоты (как и вообще кислые соединения) нефти представляют смесп индивидуальных химических соединений, то в технике кислотность нефти или нефтепродукта обычно выражают не в процентах карбоновых кислот, а либо в процентах серного ангидрида (80)з, либо в миллиграммах КОН. В первом случае расчет ведется в предположении, что молекулярный вес и основность всех кислых соединений равны молекулярному весу и основности ЗОд во втором случае кислотность выражается как число миллиграммов КОН, необходимых для нейтрализации 1 з нефтепродукта. [c.448]

Для анализа оставшейся нафтено-нарафиновой смеси применяют комбинированные физико-химические константы, к которым относятся удельная рефракция, удельная дисперсия, удельный парахор, вязкостно-весовая константа и т. д. Эти константы в соединении с молекулярным весом или средней температурой кипения характеризуют природу нефтепродукта полнее, чем простые физические константы, как, например, показатель преломления, плотность, вязкость и т. д. [c.523]

Масс-спектрометрический анализ сложных смесей, как правило, позволяет определить их групповой состав и распределение некоторых типов соединений по молекулярным весам. Структурная информация, содержащаяся в масс-спектре, при этом используется не полностью. Число индивидуальных соединеиий, содержащихся в сложных смесях, таких, как нефтяные фракции, концентраты и т. п., очень велико, поэтому установить индивидуальные особенности строения каждого соединения в смеси невозможно. Однако, рассматривая каждый тип соединений в смеси как определенную статистическую выборку из общей генеральной совокупности соединений данного класса, можно оценить средние значения и распределения некоторых структурных элементов молекул так же, как определяется молекулярно-весовое распределение по интенсивностям пиков молекулярных ионов. [c.205]

Нефти в химическом отношении проще — они в основном состоят из углеводородов, но эти углеводороды чрезвычайно сложная смесь соединений с широкими пределами изменения молекулярного веса, от простейших до таких сложных, как соединения с молекулярным весом в несколько тысяч. [c.5]

В промышленности в больших количествах вырабатывают низкомолекулярные кетоны и альдегиды. В парфюмерной промышленности для приготовления душистых веществ широко используют циклические ненасыщенные кетоны и альдегиды. Их получают синтетически или извлекают из эфирных растительных масел. Обычно применяемые соединения содержат в молекуле 9—10 углеродных атомов. Соединения большего молекулярного веса изучены мало. В табл. 48 (стр. 278) приведена характеристика некоторых циклических кетонов и альдегидов, применяемых в парфюмерной промышленности для приготовления душистых добавок [16]. [c.265]

Среди структурных элементов органических соединений наиболее подвержены окислению третичные и уже частично окисленные атомы углерода, содержащие спиртовые, фенольные, карбонильные группы. Наиболее устойчивыми являются четвертичные атомы углерода, совершенно лишенные водородных атомов. Вторичные атомы углерода, характерные для метановых ценей и нафтеновых циклов, не отличаются особой склонностью к окислению. В отличие от ароматических и нафтеновых соединений повышение молекулярного веса в ряду парафинов не приводит к возрастанию склонности к окислению. [c.57]

Реакции окисления часто связаны с расщеплением углеродного скелета под действием кислорода с образованием новых окисленных соединений меньшего молекулярного веса. Эту группу реакций называют деструктивным окислением. Частично эти процессы были уже освещены выше (окисление углеводородов под давлением).. [c.217]

Деструктивное гидрирование представляет собой сложную систему последовательно идущих реакций крекинга и восстановления. При крекинге образуются ненасыщенные осколки молекул, которые присоединяют затем водород с образованием насыщенных соединений меньшего молекулярного веса. Чаще всего эти процессы ведут при высоких температурах и давлениях, но иногда сравнительно мало стойкие к водороду молекулы подвергаются деструктивному гидрированию и при нормальном давлении, но при температурах более высоких, чем для обычного гидрирования. [c.411]

При исследовании масс-сиектра неизвестного соединения одной из важнейших характеристик является масса молекулярного иона, характеризующая молекулярный вес соединения. Обычно молекулярными считают ионы, обладающие наибольшей массой. Чтобы выяснить, не являются ли эти ионы осколочными, сиектр снимают при различных ионизирующих напряжениях. Если отношение интенсивности пика рассматриваемого иона к полному ионному току растет при умень- шении энергии электронов, данный ион можно интерпретировать как молекулярный. [c.116]

Резкая полоса. е= 12- 39. Полоса наиболее заметна в спектрах соединений низкого молекулярного веса. Многие поли.эа-мещенные бензолы имеют полосы в этой области и около нее (см. рис. 89 и табл. 70). В щести спектрах, не использованных при составлении данных таблиц, имеется полоса 1039 см [c.616]

В графе определяют указана формула вещества, процентное содержание которого определяют в графе получено — состав весовой формы в графе множитель — число, представляющее собой величину отношения атомного или молекулярного веса определяемого соединения к молекулярному весу весовой формы или к ее кратному значению в гра([ое логарифм приводится значение мантиссы логарифма множителя (фактора) в вычислениях, требующих перемножения нли деления многозначных чисел, необходимо пользоваться логари( )мами или логарифмической линейкой. [c.151]

Чтобы найти истинную формулу, нужно знать молекулярный вес данного соединения. Грамм-молекулярный вес найдем из условия задачи [c.15]

Полностью несмешивающаяся жидкая система, состоящая из воды и органического соединения, кипит при 90° С и 734 мм рт. ст. Дистиллят содержит 73 вес. % органического соединения. Каков молекулярный вес и давление пара органического соединения при этой темпера- туре (Давление насыщенных паров воды при 90° С равно 525,76 мм рт. ст.) [c.181]

Чувствительность обычных аналитических весов составляет 0,1 мг. Поэтому ошибка, обусловленная растворимостью осадка, не должна превышать 0,05 мг. Если объем раствора при осаждении принять равным 500 мл (включая промывные воды), то верхний предел растворимости осадка составит 0,1 мг-л" . Для соединения с молекулярным весом, равным примерно 100, это соответствует растворимости порядка 10 моль-л" . Особенно большое значение придается влиянию на раст-воримость одноименных ионов, так как для многих используемых в анализе осадков указанная предельная растворимость в чистом насыщенном растворе не достигается (например, LJ g l = Ю" , [c.58]

Изотопные пики и брутто-формула. Большинство элементов, атомы которых участвуют в построении органических соединений, состоят из смеси нескольких изотопов. Вследствие различных сочетаний изотопов в органических соединениях встречаются молекулы нескольких сортов , различающихся лишь своим молекулярным весом. Молекулярный вес молекулы, в которой содержатся исключительно легкие изотопы, условились называть масс-спектрометрическим молекулярным весом. Соответствующий пик на масс-спектре является молекулярным пиком. Присутствующие тяжелые изотопы в молекуле дают пики, соответствующие большим массам, чем масс-спектрометрический молекулярный вес. Такие пики называют изотопными. [c.289]

Х-2-34. Некоторое газообразное соединение имеет молекулярный вес 100,0 г-МОЛЬ". Его плотность постоянна 1,000-10" г-см" , диэлектрическая проницаемость 1,001212 при 200° К и 1,0007575 при 400° К- Определите постоянный дипольный момент р, и поляризуемость а молекулы X. Покажите размерности р и а. [c.123]

Для углеводородов одного и того же гомологического ряда, вообще говоря, адсорбируемость растет с увеличением молекулярного веса. Однако, нанример, для метановых углеводородов это различие заметно только для низкомолекулярных членов этого ряда, что и используется в лабораторной и промышленной практике для адсорбционного разделения газообразных углеводородов. Разделение адсорбционным методом высокомолекулярных углеводородов того или иного гомологического ряда вследствие близкого значения энергии адсорбции соединений различного молекулярного веса представляет большие трудности и часто практически не может быть реализовано. [c.187]

Непредельные углеводороды, их галоидные и другие производные способны полимеризоваться (см. стр. 82, 116). Продукты полимеризации—высокомолекулярные соединения с молекулярным весом от нескольких сотен до миллиона и более, нашли широкое применение в технике для получения различных синтетических материалов—пластических масс, синтетических каучуков, синтетических волокон, клеев, ионообменных смол и др. [c.115]

Важным преимуществом диэфиров является возможность синтезировать соединения высокого молекулярного веса с лшлой испаряемостью из доступных алифатических спиртов и кислот с низким молекулярным весом. Наличие в таких соединениях двух реакционно способных групп позволяет получить соединения различного строения и свойств в зависимости от требований эксплуатации. К настоящему времени получены и исследованы десятки тысяч различных диэфиров, многие из которых могут служить основой высококачественных масел. [c.144]

Бурное развитие промышленности органической химии за последние 35 лет основано на иснользованни низших олефинов (этилен, пропилен, бутен н т. д.), получаемых в больших количествах в качестве побочных продуктов при переработке нефти, для синтеза соединений различного молекулярного веса и состава. Результатом этого является постоянно растущий спрос на Ьлефины во всех промышленных странах. Такнм образом, ранее нежелательные побочные продукты стали ценным нефтехимическим сырьем. [c.6]

Большое количество работ по изучению состава сланцевых масел было проведено на низкокипящих фракциях. Преимущество изучения этих фракций заключается в легкости их разделения и в получении более диступных для идентификации соединений низкого молекулярного веса. Значительная часть этих исследований в большей степени посвящена изучению таких различных классов соединений, как сер истые соединения, феноли или пиридипы, чем изучению полного состава фракции. [c.67]

Часто можно приготовить экстракт высокой степени чистоты из комплексных смесей углеводородов, однако наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании в ка юстве исходного материала достаточно узкой фракции, имеющей соединения близкого молекулярного веса, молекулярного типа и т. д. Например, значительно лучшт-результаты могут быть достигнуты при комплексообразовании не с исходным петролатумом, а с отдельными фракциями, полученными разгонкой парафина, цыделеииого при депарафинизацпи фракции петролатума. [c.222]

Почти все сырые нефти обладают низкой оптической активностью. Вращение обычно правое, но в некоторых случаях оно меняет направленпе, редко его совсем нет. Сила вращения сконцентрирована в определенных фракциях, причем максимум лежит у соединений с молекулярным весом от 350 до 400, это максимум для всех сырых нефтей [157 — 159]. Присутствие оптически активных веществ в устойчивой природной нефти было сильным аргументом в защиту достаточно низкотемпературного происхождения нефти из органических исходных материалов. Сначала считали, что эти соединения являются производными стеринов. Более позднее исследование показывает, что это явление может быть отнесено к углеводородам, особенно к неаро.матическим поли-циклпческим [160]. [c.186]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Для большинства высококинящих нафтенов весьма характерным является наличие длинных алифатических цепей, уменьшающихся с ростом цикличности молекул (рассматриваются соединения равного молекулярного веса). Некоторые характеристики алифатических радикалов, замещающих нафтеновые кольца, приведены в табл. 100, где показано количество Hg-rpynn, как связанных с нафтеновыми кольцами, так и находящихся на концах алифатических цепей там же приведены сведения о количестве СНз-групп, входящих в состав длинных или коротких алифатических цепей. Все эти данные получены методами ИК-спектроскопии по методикам, описанным в работах [37, 38]. Наличие длинных алифатических неразветвленных цепей в этих нафтенах уже отмечалось в главе 7 (см. рис. 92). [c.367]

Вначале алкены, и особенно бутены, полимеризовали в непредельные жидкие соединения с молекулярным весом 30С -2500 ("полибутены"). Реакция протекала с обычными катализаторами реакции Фриделя-Крафтса безводным хлористым алюминием с хлористым водородом или алкилхлоридом при температуре 50-100°С. Остальные условия были те же, что и в других реакциях, протекаюших с участием Al l . Вероятно, реакция протекает в активном слое пульпы катализатора /5,60/. [c.107]

Более удовлетворительных результатов по получению и-пара-фппов высокой степени чистоты можно достичь, если использовать в качестве исходного сырья достаточно узкие фракции, включающие соединения близкого молекулярного веса. Например, лучшие результаты достигнуты нри комплексообразовании пе исходного петролатума, а отдельных фракций его [44]. Д. В. Ива-нюков с сотр. [229] показал, что наибольшая степень чистоты мягкого парафина достигается при комбинировании промывки комплекса с последующей очисткой получаемого мягкого парафина движущимся слоем адсорбента. [c.138]

Окисление индивидуальных парафиновых углеводородов воздухом при разных температурах и давлениях было изучено многими авторами. Оказалось, что легкость окисления значительно возрастает от СдНя до СяН5 , вследствие чего с увеличением молекулярного веса углеводородов реакции окисления следует проводить при более низких температуре и давлении. В результате образуются сложные смеси спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и сложных эфиров. При низких давлениях преобладают низкомолекулярные кислородсодержащие соединения, получающиеся в результате окислительного крекинга при высоких давлениях (120—160 ат) образуются преимущественно кислородсодержащие соединения большего молекулярного веса. Например, из 1 н-С4Н,(, получается в результате окисления 17 л жидких продуктов, состоящих из 75% метанола, 12 л1 ацетона и 12,5% ацетальдегида. Сложность состава получаемой смеси растет с повышением молекулярного веса исходного углеводорода. [c.195]

При выделении воды из двух или нескольких одинаковых молекул спирта образуются соединения различного молекулярного веса, величина которого может быть очень больпюй (например, полигликоли). [c.460]

При исследовании углеводородного состава нефтяных фракций масс-спектрометрическим методом в расчетах используются величины интенсивности молекулярных и осколочных ионов. Применение для расчетов интенсивностей пнков молекулярных ионов обеспечивает для исследуемых соединений анализ молекулярной формулы H2,i+2, где 2 — коэффициент водородной недостаточности, равный +2 для парафинов и изменяющийся на 2 единицы для каждого нафтенового кольца и каждой двойной связи в молекуле [100]. Наряду с этим метод молекулярных ионов позволяет устанавливать распределе[1ие углеводородов каждого типа ио молекулярным весам, т. е. определять величину п [ЮО]. Аналитические расчеты при использовании пнков молекулярных ионов сравнительно просты и требуют лишь измерения интенсивности соответствующих пиков и определения чувствительности. В отличие от метода молекулярных ионов , метод, использующий осколочные ионы, позволяет получать сведения [c.155]

ВИЖНОЙ фазы) с поверхности активного носителя даже под действием соединения меньшего молекулярного веса (Сташевский и Янак, 1962). Поэтому случается, что при применении активных твердых носителей вследствие нелинейной изотермы адсорбции время удерживания для системы полярное анализируемое вещество — неполярная неподвижная фаза зависит от размера пробы и остаточная адсорбционная активность тем более проявляется, чем меньше количество неподвижной фазы в меньшей степени это справедливо для углеводородов, взятых в качестве анализируемых веществ, и сильнее проявляется для воды, аминов, спиртов, кетонов и альдегидов (Бене, 1961). [c.79]

Полимеры необходимо подвергать кондиционированию, т. е. старению, так как они состоят из большого числа соединений различного молекулярного веса и могут иметь различный состав в зависимости от условий получения. Вследствие этого наблюдаются различия в давлении пара, температурах разложения и продуктах разложения, а иногда во времени удерживания одного и того же анализируемого вещества. При термическом старении удаляются прежде всего низкомолекулярпые компоненты, причем масса ненодвижной фазы на твердом носителе часто бесконтрольно уменьшается. [c.93]

Для ЯМР-спектроскопии доступен СВзСК, который дает лишь очень слабые спектры для остаточного протонированного вещества. Обычный ацетонитрил является подходящим растворителем для ЭПР-спектроскопии, так как в этом растворителе ион-радикалы более стабильны, чем в воде кроме того, благодаря более низкому значению диэлектрической постоянной этого растворителя конструирование соответствующей кюветы и работа с ней проще, чем в случае водных растворов. При газовом хроматографическом анализе реакционных смесей ацетонитрил может быть причиной многих трудностей. В силу своей полярности ацетонитрил дает трудные остатки ( хвосты ) на многих типах хроматографических колонок. При использовании колонок, предназначенных для полярных соединений, возникновение таких хвостов не является проблемой, однако растворитель уносится вместе с соединениями среднего молекулярного веса. [c.5]

Хотя реакции, используемые для получения полимеров, идентичны реакциям, применяемым в синтезе низкомолекулярных соединений, высокий молекулярный вес полимеров, их физические свойства, обусловленные размером цепей и взаимодействием самих полимерных молекул, делают их сушественно отличными от низко-молекулярных веществ. Следователыю, они часто требуют специального обращения и особых методов для опреде тения их характеристик, отличных от обычных методов, исполь.чуемых для низкомолекулярных соединений. [c.13]

Анализ фракций, выкипающих выше конца кипения бензина, проводился цри помощи опубликованных ранее [11] методов. Эти методы основываются на применении масс-спектро-метрии низкого вольтажа после предварительного разделения продукта адсорбцией на силикагеле. Этот метод позволяет определить содержание 12 типов углеводородов и двух типов гетероциклических сернистых соединений, и, кроме того, распределение всех этих соединений по молекулярным весам. Если принять, что протекает серия последовательных реакций первого порядка, то на основе данных этого анализа можно вычислить относительные константы скорости для различных реакций гидрирования и креюинга. [c.91]

Для гидролиза наиболее устойчивых эфиров изоциановой кислоты в амины [7, 255], а также для гидролиза уретанов и алкильных производных мочевины применялась перегонка с гашеной изнестью. Эфир изоциановой кислоты смешивают в реторте с избытком гашеной извести и отгоняют амин при атмосферном давлении (отгоняющийся вначале растворитель можно собирать отдельно). Этот способ неудовлетворителен в случае соединений малого молекулярного веса, вследствие их летучести, но может оказаться пригодным, если другие более мягкие способы не дают результата. Выходы при этом обычно оставляют 50—70 /о. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология