Метилурацил см Тимин

Из тимина (5-метилурацила) и бромноватистой кислоты получают 5-бром-5-метил-4-окси-4,5-дигидроурацил [292]. [c.237]

Таким образом, тогда как дезоксирибонуклеиновая кислота содержит ТИМИН (5-метилурацил), рибонуклеиновая кислота содержит урацил. [c.774]

Тимин, или 5-метилурацил, имеет следующее строение N = С - ОН НМ — СО [c.56]

Наиболее важными из входящих в состав нуклеиновых кислот пуриновых оснований являются аденин и гуанин, из пиримидиновых— урацил, 5-метилурацил, или тимин, и цитозин. Аденин по своему химическому строению является 6-аминопурином [c.54]

Тимин, или 5-метилурацил, имеет следующее строение [c.55]

Нуклеиновые кислоты состоят из веществ трех типов азотистых оснований — пуриновых и пиримидиновых, сахаров (рибозы или дезоксирибозы) и фосфорной кислоты. В растениях содержатся два основных вида нуклеиновых кислот — рибонуклеиновая (РНК) и дезоксирибонуклеиновая (ДНК). Углеводный компонент в рибонуклеиновой кислоте представлен рибозой, а в дезоксирибонуклеиновой кислоте — дезоксирибозой. РНК и ДНК отличаются и по составу азотистых оснований. В РНК входят аденин, гуанин, цитозин и урацил, а в ДНК — аденин, гуанин, цитозин, тимин и5-метилурацил. Таким образом, в рибонуклеиновую и дезоксирибонуклеиновую кислоты входят следующие компоненты [c.230]

Детальное изучение кинетики щелочного гидролиза урацила, тимина и З-Ы-метилурацила — см. [c.456]

Тимин, 5-метил-2,6-диоксипиримидин, 5-метилурацил, кристаллизуется в листочках, горького вкуса, нейтральной реакции. Входит в состав нуклеиновой кислоты дезоксирибозы. [c.289]

Тиенил бромистый см. 2-Бромтиофен Тимин см. 5-Метилурацил [c.479]

Некоторые оксипиримидины встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде соединений к таким оксипиримидинам относятся, например, урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил), цитозин (6-амино-2-оксипиримидин), 5-метилцитозин, оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота), дивицин (2,5-диамино-4,6-диоксипиримидин) и изоура-мил (6-амино-2,4,5-триоксипиримидин). Отчасти по этой причине, а отчасти вследствие того, что представители рассматриваемого класса соединений получаются в качестве первичных продуктов при многих реакциях циклизации, пиримидины с оксигруппой в положениях 2, 4 и 6 широко изучены. Чаше всего их синтезируют прямой циклизацией, однако получают также и гидролизом хлор-, алкокси-, меркапто-, алкилмеркапто-и аминопиримидинов или действием теплой азотистой кислоты на аминопиримидины. [c.228]

Тимин 5-метилпрфимидин- 2,4(1Я,2Я)-дион 5-метилурацил 0, СНз O N- Н sH N O, 126,11 иглы из эх пл. из в. 326 возг. 0,74 хр. т. р. [c.988]

Тимин (5-метилурацил) — бесцветное малораство-римое кристаллическое вещество с т. пл. 318 С. Стабильной таутомерной формой является диоксоформа. [c.708]

Структура азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, показана на фиг. 55. Все они не очень хорошо растворяются в воде, являясь гидрофобными соединениями. Цитозин, урацил и ТИМИН (5-метилурацил) относятся к пиримиди-нам, а аденин и гуанин — к пуринам. В природных соединениях [c.303]

ОСНОВАНИЯ. В обоих типах нуклеиновых кислот содержатся основания четырех разных видов два из них относятся к классу пуринов и два — к классу пиримидинов. Основной характер этим соединениям придает включенный в кольцо азот. К числу пуринов относятся аденин (А) и гуанин (Г), а к числу пиримидинов — цитозин (Ц) и тимин (Т) или урацил (У) (соответственно в ДНК или РНК). Тимин химически очень близок к ура-цилу (он представляет собой 5-метилурацил, т. е. урацил, в котором у 5-го углеродного атома стоит метильная группа). В молекуле пуринов имеется два кольца, а в молекуле пиримидинов — одно. [c.140]

Тимин (5-метилурацил) синтезируют по той же схеме, исходя из метакриловой кислоты [c.330]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилурацил см Тимин: [c.707] [c.445] [c.458] [c.59] [c.161] [c.194] [c.106] [c.83] [c.297] [c.131] [c.186] [c.686] [c.393] [c.634] [c.634] [c.326] [c.401] [c.686] [c.253] [c.479] [c.116] [c.95] [c.506] [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология