Метилурацил

Диокси-5-метилпиримидин см. 5-Метилурацил [c.184]

В фарманализе ДМФА применяют для титрования барбитала, метилурацила, сульфадимезина, фталазола и др. [c.200]

Метилурацил 251 в) Противогистаминные препара тьк. [c.317]

Приведен спектр 1-метилурацила в НаО и ОаО. Заметим, что в ОаО полоса амид II вообще отсутствует. Это иллюстрирует еще один путь примеиения инфракрасной спектроскопии, который оказался особенно полезен при изучении белков. Исчезновение полосы амид II при перенесении белка в ОзО дает возможность проследить за обменом протонов, участвующих в образовании водородных связей, в структурированных областях белков [10]. На рис. 13-4 приведен также инфракрасный спектр 1-метилурацила, содержащего 0 в 4-м положении. Обратите внимание на сдвиг полосы амид II на 7 см" , указывающий, что колебания, связанные с изгибом N—Н-связи, в значительной мере сопряжены с валентными колебаниями связей С = 0 и С = С. [c.13]

Метилурацил стимулирует лейкопоэз. Применяется при лейкопениях, при вялозауивающих ожогах и рянах. Метилурацил является также исходным продуктом для получения препарата допан. [c.252]

Бром-2,4-диоксо-6-метил-3-(1-метил-пропил) пергидро-1,3-диазин (5-бром-3-вз-ор-бутил-б-метилурацил, бромацил, хайварикс) [c.122]

Известно получение 4-метилурацила (III) из ацетоуксусиого эфира и мочевины [1]. Одиако этот метод слишком сложен ои состоит из трех стадий, процесс Длится 5—8 дней. Синтез III был осуществлен также из дикетена (II) путем его взаимодействия с мочевиной (I) в среде инертного растворителя, например диоксаиа [2—4].. Оказалось, что реакция в этом случае проходит только в совершенно сухом диоксаие и выходы III не превышают 12%, причем III сильно загрязнен продуктами полимеризации. [c.252]

С (Р" 1,275, и 1,4110 раств. п инертных орг, р-рптелях, реаг. с водой, спиртами с выделением НО КПВ 8—99%. Получают взаимодействием метилхлорида со сплавом Si—Си при 2HU—330 °С. Применяется для синте.ча хлорметнлтрихлорсилана, кремнийоргани-ческих полимеров. ЛК- 0,18 мг/л (мыши). МЕТИЛУРАЦИЛ (мегацил, 2,4 диоксо- [c.336]

ТЕРБАЦИЛ (5-хлор-.3-торето-бутил-6-метилурацил), t 184 °С хорошо растн. в циклогексаноне, умеренно в ксилоле, плохо — в воде (710 мг/л). [c.565]

Рамановская спектроскопия основана на исследовании спектров рассеяния света. При столкновении фотона с молекулой может иметь место упругое соударение, при котором фотон не теряет энергию, но изменяет направление своего движения. Такое рассеяние известно под названием рэлеевского и лежит в основе метода определения молекулярных весов соединений. Соударения могут быть также иеупругими они характеризуются тем, что энергия молекулы и фотона изменяется. Поскольку эти изменения носят квантовый характер и определяются колебательными и вращательными уровнями молекулы, анализ спектра рассеянного света (спектра Рамана) дает почти ту же информацию, что и обычный инфракрасный спектр. Необходимо, однако, помнить один момент правила отбора в этих двух случаях различаются. В инфракрасной спектроскопии разрешены одни переходы, в раман-спектро-скопии — другие. Таким образом, имеет смысл снять и тот и другой спектр исследуемого образца. До недавнего времени раман-спектроско-пия находила весьма ограниченное применение из-за малой интенсивности рассеянного света. Однако использование для возбуждения лазеров существенно повысило ценность указанного метода [16—20]. В качестве примера на рис. 13-4,5 приведен раман-спектр 1-метилурацила. Заметим, что интенсивность полосы амид II (относительно полосы амид I) в раман-спектре значительно меньше, чем в инфракрасном спектре поглощения. Особый интерес представляет резонансная раман-спектроскопия [19—21], где используется лазерный пучок с длиной волны, соответствующей длине волны электронного перехода. Рассеяние света при этом часто существенно усиливается на частотах, которые отличаются от частоты лазера на частоту рамановского рассеяния, происходящего на группах хромофора или на группах молекулы, соседствующей с хромофором. Несмотря на определенные экспериментальные трудности, указанный метод позволяет изучать структурные особенности какого-либо конкретного участка макромолекулы. [c.13]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.218 , c.223 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.335 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.360 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.335 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.630 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология