Ацетон Диметилкетон, Пропанон

Ацетои. Ацетон (диметилкетон, пропанон) — бесцветная горючая жидкость с характерным запахом. Т. кип. 56,2°С. Хорошо растворим в воде, спирте и эфире. Наиболее широко используемый органический растворитель, хорошо растворяет жиры, смолы и многие другие органические вещества. [c.324]

Ацетон (диметилкетон, пропанон) (1 = 0,7908 мол. вес 58,08 [c.62]

Ацетон (диметилкетон, пропанон) Н3С—С—СН3 — простейший [c.203]

Ацетон Диметилкетон Пропанон 56,1 [c.100]

СНз-С-СНз п Ацетон Диметилкетон Пропанон [c.143]

Ацетон (диметилкетон, пропанон-2) СНз—С—СНз молекулярный вес 58,0807. Ацетон — бесцветная жидкость со своеобразным запахом, смешивается с водой и органическими растворителями. Малотоксичен. Физические константы т. пл. 95,35° С т. кип. 52,24° С 4 ° = 0,7908 Пв °= 1,3558. [c.255]

Ацетон (диметилкетон, пропанон) НзС С СНз простейший пред- [c.150]

Ацетон (диметилкетон, пропанон) НдС—С— Hg [c.162]

Отдельные представители. Ацетон (диметилкетон, пропанон) СНз—С—СНз является простейшим представителем группы кето- [c.121]

Ацетон (диметилкетон, пропанон-2) [c.97]

Ацетон, диметилкетон, пропанон сНз—С—СНз. Бесцветная жидкость со специфическим запахом. С водой и многими органическими растворителями смешивается во всех отношениях. Горюч. Получается при сухой перегонке древесины, ацетонобутиловым брожением углеводов (стр. 237). Наиболее экономически выгодные способы кумольный (стр. 109), дегидрирование изопропилового спирта (стр. 98). Ацетон — один из важнейших органических растворителей, широко цри 1еняющийся во многих отраслях промышленности. Большая реакционная способность ацетона дает воз лож-ность широко использовать его в разнообразных синтезах. [c.127]

Ацетон, диметилкетон, пропанон, СН3 —СО--СН3, является простейшим представителем класса кетонов, находится в продуктах сухой перегонки дерева и получается в смеси с древесным спиртом из подсмольной воды. Для очищения от примесей продажный ацетон переводят в кристаллическое соединение с ЫаНЗО,.,. Синтетически готовится нагреванием уксуснокислого кальция и контактным способом из уксусной кислоты, приготовляемой из ацетилена через уксусный альдегид. Большие количества его приготовляются бактериальным брожением крахмала. [c.88]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.223 , c.243 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.75 , c.85 , c.118 , c.174 , c.191 , c.192 , c.195 , c.215 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.75 , c.85 , c.118 , c.174 , c.191 , c.192 , c.195 , c.215 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.188 , c.192 , c.207 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.120 , c.122 , c.126 , c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология