Перегонка древесины сухая

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды.

Ниже приведена схема различных промышленных способов получения уксусной кислоты и ее ангидрида. В эту схему не включено производство уксусной кислоты сухой перегонкой древесины, образование кислоты при окислении низших парафинов воздухом и получение уксусной кислоты брожением этилового спирта. Ацетальдегид, являющийся основным исходным продуктом при получении уксусной кислоты, обычно производят из этилового спирта или ацетилена. В последнее время дополнительным источником уксусной кислоты становится ацетальдегид, образующийся при окислении низших парафинов. [c.334]

Древесный спирт, он же метиловый или метанол СН ОН. был впервые обнаружен в продуктах сухой перегонки древесины еще в [c.133]

СУХАЯ ПЕРЕГОНКА ДРЕВЕСИНЫ (пиролиз) — термическое разложение древесины без доступа воздуха при 450— 500 С. При С. п. д. получают древесный уголь, метиловый спирт, уксусную кислоту, ацетон, смолу и много других продуктов. Перерабатывая смолу, получают фенолы, метиловые эфиры и их производные (пирогаллол, пирокатехин, фуран, сильван и др.). Всего при С. п. д. получают более 100 химических продуктов. [c.243]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший представитель предельных одноатомных спиртов, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, т. кип. 64,5 С смешивается с водой во всех отношениях, а также со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органически-ии растворителями. Впервые М. с. выделен в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. Основной современный способ производства М. с.— синтез его из водорода и оксида углерода. Сырьем служат природный, коксовый и другие газы, содержащие углеводороды (напр1шер, синтез-газ), а также кокс, бурый уголь, из которых получают смесь На и СО2 в соотношении 1 2. М. с. синтезируют при 300—375° С и 39 10 Па на катализаторе 2пО СГ2О3. Небольшие количества М. с. выделяют из подсмольной воды при сухой перегонке древесины. М. с. перерабатывают в формальдегид, добавляют к моторным топливам для повышения октанового числа, используют для приготовления растворителей, метакрилатов, диметилтерефталата (производство синтетического волокна лавсан) применяют в качестве антифриза, а также в производстве галогеналкилов. М. с. сильно ядовит, 5—10 мл М. с. приводят к тяжелому отравлению, 30 мл и более — смертельная доза. Поражает сетчатку глаз. [c.161]

Еще более разнообразен состав продуктов, образующихся при сухой перегонке древесины. Сухая перегонка древесины получила широкое промышленное применение как для производства высококачественного древесного угля для металлургической промышленности, так и для получения ценных химических продуктов (ацетона, метилового спирта, уксусной кислоты) . [c.226]

КРЕОЗОТ — маслянистая желтоватая жидкость с запахом дегтя, имеет жгучий вкус, малорастворима в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, маслах. К. состоит из смеси различных эфиров фенолов, главным образом гваякола и крезола. К. получают сухой перегонкой древесины бука. К. обладает сильным антимикробным действием, его применяют для предохранения древесины от гниения, в качестве флотореагента, в ветеринарии для борьбы с болезнями крупного рогатого скота и др. [c.139]

Заключенная в топливах химическая энергия освобождается в виде теплоты в печах разных конструкций. Познакомимся с устройством и действием их сначала на примере домашней печки. Она состоит из топки, в которой протекает реакция горения, поддувала, через которое притекает к топливу воздух, и из дымохода — трубы, через которую удаляются наружу продукты горения (рис. 40). Воздух поступает из поддувала в топку через колосник — решетку, на которой лежат дрова, а частично через дверку Печи, когда она открыта. Как только печь затоплена, начинается сухая перегонка древесины — разложение ее на уголь и горючие газы. Эти горючие газы, сгорая, образуют пламя. Когда дрова прогорят , т. е. сухая перегонка древесины и сгорание летучих продуктов (и частично угля) закончится, на колосниковой решетке останется слой сильно раскаленного угля. Кислород воздуха, притекающий через отверстия колосниковой решетки, расходуется в нижней части угля на его сгорание с образованием двуокиси углерода [c.104]

Метанол впервые был обнаружен Р. Бойлем в 1661 году в продуктах сухой перегонки древесины (отсюда название метанола — древесный спирт). В чистом виде выделен в 1834 году Ж. Дюма и Э. Пелиго, установившими его формулу, синтезирован омылением хлористого метила М. Бертло в 1857 году. Промышленное производство метанола синтезом из водорода и оксида углерода (II) впервые было осуществлено в 1923 году и с тех пор непрерывно совершенствуется. В нашей стране производство метанола впервые организовано в [c.259]

Метанол называют иногда древесным спиртом, так как примерно до 1925 г. его получали сухой перегонкой древесины. (Сухая перегонка древесины состоит в нагревании ее до высоких температур без доступа воздуха.) В настоящее время метанол получают в широких масштабах каталитическим гидрированием монооксида углерода. [c.406]

Сухая перегонка древесины позволяет извлекать из нее древесный уксус (смесь метанола, ацетальдегида, ацетона, уксусной кислоты), деготь и газ. Осахаривание 1 т древесины путем кислотного гидролиза содержащихся в ней гюлисахаридов обеспечивает получение около 200 л этанола и примерно 45 кг дрожжей с содержанием 50 % белка. Такой обработке могут быть подвержены и другие отходы сельскохозяйственной продукции (кукурузы, злаков, подсолнуха, сахарного тростника и т. д.). Ферментация пентоз приводит в ряде случаев к образованию фурфурола. [c.354]

После 1830 г. метанол, называемый также древесным спиртом, начали производить во все возрастающих количествах путем сухой перегонки древесины. Перегонка древесины оставалась основным источником метанола до 1923 г. [c.209]

Раньше метиловый спирт получали при сухой перегонке древесины. При этом образуются газообразные вещества (СН4, На, СО, СО2), древесный уголь и жидкие продукты, разделяющиеся на смолу древесный деготь) и водный слой подсмольная вода). В последнем содержится до 2% метилового спирта, до 10% уксусной кислоты и около 0,5% ацетона. При обработке водного слоя известью связывают уксусную кислоту в виде кальциевой соли, а метиловый спирт затем выделяют путем дробной перегонки. Получаемый технический продукт называют древесным спиртом-, он обладает неприятным запахом и в отличие от синтетического метанола содержит различные примеси, в частности ацетон. [c.114]

Продуктами сухой перегонки древесины являются древесный уголь 25%, деготь —10%, водяной погон (Н2О, СН3СООН, [c.81]

Сухая перегонка древесины (первоначальный источник) пиролиз уксусной кислоты (1920— 1930 гг.) или реакцией ацетилена с водяным паром (1930—1940 гг.) [c.25]

Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил- или амилацетаты. [c.546]

Раньше древесный спирт получали исключительно сухой перегонкой древесины (отсюда и его название). [c.111]

Спирты занимают значительное место в промышленности органического синтеза. Из них большая доля по объему выработки приходится на метанол. Долгое время его получали исключительно сухой перегонкой древесины. В настояш,ее время основной способ его получения — синтез из окиси углерода и водорода. Перспективно получение неполным окислением метана и его гомологов. [c.150]

Уксусную кислоту получают также при сухой перегонке древесины. Она отгоняется вместе с водой, а оттуда ее извлекают известью Са(0Н)2. Полученный уксуснокислый кальций Са(СНзСОО)2 разлагают концентрированной серной кислотой. [c.346]

Представители одноатомных спиртов. Метанол (метиловый, или древесный, снирт) — бесцветная прозрачная жидкость, с характерным запахом. Ядовит. Получают сухой перегонкой древесины, а также из оксида углерода СО [c.323]

Раньше метанол получался при сухой перегонке древесины однако этот способ нельзя считать рациональным, так как из 1 березы можно получить лишь 5—6 кг дметанола. Такой лесохимический метиловый спирт загрязнен ацетоном и другими примесями, от которых его довольно трудно очистить. Спрос же на метанол по- [c.709]

Еще недавно ацетон получали этим путем в промышленности из уксусной кислоты, добытой при сухой перегонке древесины (где она получается наряду с древесным, метиловым, спиртом). В настоящее время этот способ потерял какое-либо значение. Современные способы получения ацетона основаны на использовании нефтехимического сырья — пропилена. Путем гидратации пропилеи превращают в изопропиловый спирт, который при окислении дает ацетон [c.182]

Старый метод промышленного получения метанола заключался в сухой перегонке древесины, вследствие чего спирт получил название древесного. [c.369]

Применение новых катализаторов (смесь оксидов цинка и меди) позволило осуществлять синтез при более низких давлении и температуре (7 МПа, 250 °С), что сильно упростило прсмь шленную реализацию процесса по сравнению со старыми катализаторами, требовавшими давления порядка 30 МПа и температуры 350 °С. Еще раньше метанол получали при сухой перегонке древесины отсюда его название древесный снирт . [c.285]

До середины 20-х годов метанол в ограниченном количестве вырабатывался в лесохимической промышленности под названием древесный спирт . Его получали при переработке жидких продуктов сухой перегонки древесины. Следует отметить, что царская Россия была одним из самых крупных экспортеров древесного спирта. Однако в связи с развитием химической промышлевности и особенно промышленности пластмасс потребность в метаноле значительно возросла, во много раз превысив потенциальные ресурсы лесохимических производств. Это вызвало пеобходймость создания крупных предприятий по выработке синтетического метилового спирта. Первым таким предприятием был цех синтетического метанола на заводе Лейна в Германии в 1924 г. Позд нее промышленное производство синтетического метанола было организовано в США и в других странах. [c.5]

II. Д. Зелинский разработал способ получения активных у г лей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л, Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один и первых способов активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих норы в обычном угле. Современные методы получения и исследования активных углей [c.322]

Печь для обжига мелантерита Установки по получению хлорсульфоно-вой кислоты фосфорной кислоты сухого льда перегонки древесины хлорида титана [c.425]

Под влиянием термических и механических воздействий полимерные вязкостные присадки подвергаются деструкции это приводит к снижению вязкости масел, загущенных такими присадками. Для предотвращения термической деструкции вязкостных присадок в масла вводят антиокислительные и многофункциональные присадки ИП-22, АзНИИ-8, ЦИАТИМ-339, ДФ-1, АзНИИ-7, 2,4-диметил-6-грет-бутилфенол, ионол, продукты сухой перегонки древесины и др. [21, с. 357]. [c.142]

Р аньше уксусную кислоту получали сухой перегонкой древесины и б юхимическим окислением этилового спирта. Из синтетических методов уже описан способ окисления н-бутана или легкого бензинг (стр. 380). В США эксплуатируется синтез из метанола реакцией карбонилирования [c.405]

Р п1ьше метанол получали сухой перегонкой древесины (древесниц спирт), но этот метод полностью вытеснен синтезом из ок-сидя углерода и водорода, осуществленным в крупных масштабах во т ех передовых странах. Кроме того, метанол является одним из п )<5дуктов при газофазном окислении низших парафинов. [c.527]

Фенольные антиокислители из угольной и древесной смол, в том числе и наиболее эффективные пз них, пригодны только для стабилизации топлив, содержащих непредельпые углеводороды. Древесносмольный антиокислитель сорта Б уступает в эффективности древесносмольным антиокнслителям других марок (сорта А , тормозному препарату , пиролизату) и фенольным антпокислптелям угольного происхождения ФЧ-16, ФЧ-4. Ползгчают его из смолы сухой перегонки древесины различных древесных пород [76] (предпочтительно березовой и буковой) он представляет собой фракцию этой смолы 230—310° С. [c.316]

Первый промышленный способ получения метанола — сухая перегонка древесины. Получаемый этим способом метанол уже в 1830-х годах использовался в ряде европейских стран для освещения и отопления вместо древесного топлива. В 1921 г. Р. Патаром во Франции и в 1923 г. А. Митташем и Р. Шрайнером в Германии был разработан метод промышленного производства метанола из оксидов углерода и водорода, получивший впоследствии повсеместное распространение. С внедрением этого метода выпуск метанола стал расти быстрыми темпами и к середине 1950-х годов мировое производство превысило 1 млн. т в год, а к началу 1980-х годов достигло 15 млн. т в год [124]. [c.113]

Полифенол лесохимический (ПФЛХ) представляет собой темно-коричневое смолистое вещество, получаемое конденсированием фенолов, содержащихся в кислых водах—отходе сухой перегонки древесины. Для усиления гидрофильности конденсат обрабатывают сульфитов натрия. ПФЛХ предназначен для разжижения пресных растворов и применяется в виде водных растворов 5-10%-ной концентрации с содержанием едкого натра 1,5-3%. [c.56]

До настоящего времени большая часть мировой продукции метанола получалась из каменного угля или кокса. В США наличие природного газа привело к тому, что он вытеснил кокс как сырье для производства газа синтеза. В 1946 г. в США из природного газа гюлучалось 29% всей продукции метилового спирта. В 1949 г. эта цифра увеличилась до 77%, а в 1953 г. свыше 90% метанола получалось из природного газа. Прежде метиловый спирт являлся одним из продуктов сухой перегонки древесины его сейчас [c.55]

Однако в настоящее время основное количество уксусной кислоты гюлучают другим путем. Как уже было отмечено при изложении способов получения метилового спирта, уксусная кислота содержится в. значительных количествах в продуктах сухой перегонки древесины ( древесный уксус ). Ие связывают известью, сырой уксуснокислый кальций [c.249]

Кетоны ряда циклопентана. Циклоп ентанон образуется в небольшом количестве при сухой перегонке древесины и накапливается в кубовом остатке при ректификации фракций, содержащих метиловый спирт. [c.790]

Тем самым происходит отделение минералов одного свойства от минералов другого свойства, например ценной породы от пустой. В этом процессе применяют специальные вещества флото-реагенты — вспениватели, собиратели и регуляторы. Вспенива-телями обычно служат масла, получаемые при сухой перегонке древесины или каменного угля. Молекулы собирателей должны быть дифильными с тем, чтобы полярные части ориентировались в сторону поверхности минерала, а неполярные — в сторону жидкости. В качестве регуляторов чаще всего применяют соли тяжелых металлов. [c.48]

Ранее мсганоп получали при сухой перегонке древесины (без доступа воздуха). Для получения этанола применяется гидратация этилена под давлением и при нагревании е использованием кислотного катализа. [c.340]

В течение долгого времени уксусную кислоту )юлучалн при сухой перегонке древесины или путем окисления этилового спирта под влиянием особого типа микроорганизмов — уксусного грибка. Последний способ и сегодня еще применяют для получения пищевого уксуса. [c.201]

Синтезирован ряд веществ, обладающих антиокислительным действием. К таким веществам относятся производные фенолов — бутоксианизол и бу-токситолуол, и эфиры галловой кислоты — этилгал-лат и пропилгаллат. Эти антиокислители, введенные в жиры в малых количествах (0,01%. к массе жира), резко замедляет процесс прогоркания. Фенолы и их производные в достаточно больших количествах содержатся в древесном дыме и в коптильной жидкости, получаемой из продуктов сухой перегонки древесины. Этим и объясняется стойкость против прогоркания и бактериальной порчи копченых пищевых продуктов. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология