Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетон Пропанон

    Ацетон (пропанон) образуется при сухой перегонке дерева. Наибо лее важные способы его получения дегидрирование пропанола-2 над оксидным цинковым катализатором, а также окисление пропилена в присутствии хлоридов платины(П) и меди(П). Как вторичный продукт получается при кумольном способе производства фенола (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, фенол). [c.364]


    Ацетон. Ацетон (пропанон, диметилкетон) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Температура кипения ацетона 56,2°С. Хорошо растворим в воде, и сам является растворителем органических соединений. [c.394]

    Ацетон (пропанон-2) — бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях Т. кип. 56,24°С,, pf=0,7908, 5=1,3590. [c.216]

    N. Ы-Диметилформамид Ацетон (пропанон-2) Нитробензол 1,2-Дихлорэтан [c.176]

    Аналогично в хлороформ превращается ацетон (пропанон-2) через стадию образования 1,1 Л трихлорацетона. В промышленности хлороформ получают хлорированием метана. [c.300]

    Ацетон (пропанон-2), жидкость с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, хороший растворитель органических веществ. В промышленности ацетон раньше получали сухой перегонкой ацетата кальция (стр. 193). Сейчас существуют и другие способы — каталитическая кетонизация уксусной кислоты (стр. 194), ацетоно-бутиловое брожение сахаров, дегидрирование изопропилового спирта, полученного из пропилена или путем прямого окисления пропилена  [c.215]

    Ацетон (пропанон-2, диметил-кетон) [c.39]

    Из дистиллята выделим древесную смолу (деготь). Для этого после отстаивания осторожно отделим и отфильтруем водный слой. При испытании лакмусовой бумажкой он обнаруживает сильнокислую реакцию. Это объясняется присутствием в нем 10—12% уксусной кислоты. Именно поэтому полученное вещество называют древесным уксусом. Кроме того, в нем содержатся метанол — от 2 до 4%, малое количество ацетона (пропанона) и другие вещества. Состав древесной смолы очень сложен. Она находит разнообразное применение, например, ею смолят лодки и пропитывают древесину (железнодорожные шпалы, деревянные бруски для покрытия проезжей части [c.127]

    Ацетон (пропанон, или диметилкетон) — бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде, спирте и эфире. Это широко используемый органический растворитель, он хорошо растворяет жиры, смолы и многие другие органические вещества. [c.371]

    Кетоны >=0 0 H3- - H3 Ацетон пропанон [c.196]

    Ацетон (пропанон, диметилкетон) СНз—СО— СНз— бесцветная жидкость с температурой кипения 56,5° С. Обладает характерным запахом (запах яблок). Ацетон легче воды. Смешивается с водой во всех соотношениях. Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества, в том числе жиры, масла, жироподобные соединения, углеводороды и др. Ацетон широко используется как в лабораторной практике, так и в ряде производств в качестве исходного вещества для синтеза некоторых лекарственных препаратов и других веществ, широко используемых человеком (например, некоторых сортов каучука). [c.106]


    Ацетон (пропанон) СН3СОСН3 получают гидратацией пропилена с последующим дегидрированием изопропанола, а также при производстве фенола кумольным методом. Бесцветная жидкость, т.кип. 56,2 °С, смешивается с водой и органическими растворителями. Применяют в производстве метилметакрилата, метилизобутилкетона, метакриловой кислоты, лекарственных средств, душистых веществ в качестве растворителя ацетата целлюлозы, синтетических полимерных материалов в процессах органического синтеза. ПДК 200 мг/м . [c.192]

    Из дистиллята выделим древесную смолу (деготь). Для этого после отстаивания осторожно отделим и отфильтруем водный слой. При испытании лакмусовой бумажкой он обнаруживает сильнокислую реакцию. Это объясняется присутствием в нем 10—12% уксусной кислоты. Именно поэтому полученное вещество называют древесным уксусом. Кроме того, в нем содержатся метанол — от 2 до 4%, малое количество ацетона (пропанона) и другие вещества. Состав древесной смолы очень сложен. Она находит разнообразное применение, например, ею смолят лодки и пропитывают древесину (железнодорожные шпалы, деревянные бруски для покрытия проезжей части мостов и т. д.) с целью защиты от гниения. Перегонкой можно разделить древесную смолу на жидкое креозотовое масло и древесный пек, которые тоже используются в народном хозяйстве. Например, колбасы при обработке парами креозота коптятся и тем самым предохраняются от порчи. [c.148]

    Ацетон (пропанон, днметилкетон) СНз—СО—СНз — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, т. кип. 56,24 °С. Хорошо смешивается с водой и органическими растворителями. Ацетон получается по реакции между ацетиленом и водяным паром (сейчас метод не используется)  [c.483]

    В чистом состоянии ацетон (пропанон) — бесцветная л<идкость, кипящая уже при 56,2 X и имеющая своеобразный, не лишенный приятности запах. Раньше его получали большей частью путем сухой перегонки серого древесноуксусного порошка, а в наши дни производят различными методами, в том числе из уксусной кислоты при пропускании ее паров над катализатором, окислением изопропилового спирта и брожением крахмала под влиянием соответствующих бактерий. В последние годы ацетон получают одновременно с фенолом окольным путем — через стадию образования кумола — из газов нефтехимического производства. [c.173]

    Ацетон (пропанон) СНзСОСНз Бесцветная жидкость [c.379]

    СНз-С—СНз Диметилкетон. ацетон Пропанон [c.191]

    СНз—,СО-СНз ацетон, пропанон, диметилкетон [c.214]

    Ацетон. Из кетонов наибольшее промышленное значение имеет ацетон (пропанон-2) СН3 — СО — СН3. [c.240]

    СНз-СО-СНз Ацетон, пропанон дп-метилкетон..... -94,3 1 1 56,1 0,792 [c.165]

    Вопрос 3.3. Предложите наиболее приемлемый хроматографический метод /ДЛЯ применения в каждом из следующих случаев а) анализ смеси ацетона (пропанона) и метанола (оба вещества — низкокииящие жидкости) б) разделение большого количества (10 г) смеси бензамида и нафталина (оба нейтральные твердые органические соединения) в) проверка чистоты разделения на компоненты смеси б г) разделение смеси moho-, ди- и трисахаридов (молекулы которых содержат одну, две или три единицы сахара). [c.62]

    Вопрос 8.8. Какие продукты первоначально образуются при альдольной конденсации а) ацетона (пропанона) и б) пропаналя  [c.193]

    Диметилкетон, ацетон (пропанон), СНз—С—СНз —жидкость приятного запаха, кипит при 56° образуется при сухой перегонке дерева, получается синтетически при нагревании кальциевой соли уксусной кислоты значительные количества ацетона образуются при ацетонобутиловом брожении глюкозы (СдН120б), вызываемом некоторыми грибками. [c.180]

    Ацетон (пропанон) Ацетонитрил (нитрил уксусной кислоты, этаннитрил) Ацетоуксусный эфир (этиловый эфир ацето-уксусной кислоты, этил-ацетоацетат) Ацетофенон (метилфенил-кетон) [c.60]

    Ацетон (пропанон) (СН3.СО.СН3). Получают из продуктов сухой перегонки древесины (метиловый спирт и неочищенный древесный уксус или подсмольная вода), но, главным образом, получают с помощью синтеза. Бесцветная жидкость с приятным эфирообразным запахом. Используется в многочисленных процессах органического синтеза, для производства пластиков, в качестве растворителя ацетилена, ацетилцеллюлозы и смол и др. [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон Пропанон: [c.64]    [c.131]    [c.321]    [c.97]    [c.115]    [c.117]    [c.69]    [c.325]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.2 , c.144 , c.189 , c.212 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.2 , c.35 , c.44 , c.129 , c.131 , c.134 , c.135 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.2 , c.137 , c.142 , c.144 , c.150 , c.174 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.2 , c.144 , c.189 , c.212 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетон I II III также Пропанон

Ацетон Диметилкетон, Пропанон

Ацетон Диметилкетон, Пропанон альдольная конденсация

Ацетон Диметилкетон, Пропанон ацилирование

Ацетон Диметилкетон, Пропанон диперекись

Ацетон Диметилкетон, Пропанон константы ионизации и таутомерного

Ацетон Диметилкетон, Пропанон модели Стюарта-Бриглеба

Ацетон Диметилкетон, Пропанон молярный объем

Ацетон Диметилкетон, Пропанон образование

Ацетон Диметилкетон, Пропанон окисление

Ацетон Диметилкетон, Пропанон оксим

Ацетон Диметилкетон, Пропанон пиролиз

Ацетон Диметилкетон, Пропанон полимеризация

Ацетон Диметилкетон, Пропанон получение

Ацетон Диметилкетон, Пропанон применение

Ацетон Диметилкетон, Пропанон равновесия

Ацетон Диметилкетон, Пропанон реакции

Ацетон Диметилкетон, Пропанон физические свойства

Ацетон Диметилкетон, Пропанон хлорирование

Ацетон Диметилкетон, Пропанон элюирующая способность

Ацетон Пропанон альдольная конденсация

Ацетон Пропанон енолизация

Ацетон Пропанон константы ионизации и таутомерного равновесия

Ацетон Пропанон модели Стюарта Бриглеба

Ацетон Пропанон окисление

Ацетон Пропанон пиролиз

Ацетон Пропанон полимеризация

Ацетон Пропанон применение

Ацетон Пропанон реакции

Ацетон Пропанон хлорирование

Ацетон Пропанон элюирующая способность

Ацетон пропанон модель молекулы

Ацетон пропанон свойства

Пропанон

Пропанон Ацетон бромирование

Пропанон Ацетон конденсация

Пропанон Ацетон оксим



© 2024 chem21.info Реклама на сайте