Диметилкетон

Пример 32. Используя метод Андерсена, Байера и Ватсона, вычислить Д/У29°8 Р газообразного ацетона (диметилкетона). Полученный результат сравнить с величиной —51,72 ккал/моль, приведенной Россини [2]. [c.40]

Допустим, что в помещении насосной объемом 400 м выделяется в час 1,2 кг, или 1 200000 мг, паров растворителя-ацетона (диметилкетона). Как известно, предельно допустимая концентрация его паров в воздухе равна 200 мг/м . Тогда объем воздуха, необходимого для разбавления паров растворителя, выделенных в течение часа, можно найти по формуле [c.100]

Как получить диметилкетон, уксусный альдегид, изомасляный альдегид, ацетон, пентанон-2 пиролизом кальциевых солен соответствующих карбоновых кислот [c.60]

Ацетон (диметилкетон, или пропанон) СНз—СО—СНз — бесцветная жидкость. Получается каталитическим окислением изопро-пилбензола (кумола) [c.136]

Пропанон, диметилкетон, ацетон [c.15]

По женевской номенклатуре названия кетонов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя к ним окончание -он после этого окончания ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома цепи, который образует кетогруппу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетогруппа, а если есть боковые радикалы — с того конца, к которому ближе простейщие из них. В соответствии с этим по женевской номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название пропанон, диэтилкетон — пентанон-3, метилпропилкетон — пентанон-2 и метилизопропилкетон — 2-ме-тилбутанон-З. [c.137]

Бензины неэтилированные, бутиловые спирты, бутиловый эфир, гексан, гептан, диметилкетон, диэтиленгликоль, изопентан, керосины, метилэтилкетон, нефти с всп< 45 °С, пентан, пропиловые спирты, уайт-спирит, этиловый эфир [c.541]

Ацетон, или диметилкетон, СНз—СО—СН3. Бесцветная жидкость с характерным запахом (темп. кип. 56,2 °С) смешивается с водой во всех соотношениях. Очень хороший растворитель многих органических веществ. Широко применяется в лакокрасочной промышленности, в производстве некоторых видов искусственного волокна, небьющегося органического стекла, кинопленки, бездымного пороха, для растворения ацетилена (в баллонах). [c.486]

СНз)2СО пропанон-2 диметилкетон, ацетон [c.218]

Некоторые кетоны называют старыми привычными названиями например, диметилкетон (пропанон) СНз—СО—СНз называется ацетоном. [c.122]

Диметилкетон, или, как его обычно называют (тривиальное название), ацетон, является простейшим кетоном. Мы привели также формулы трех изомерных друг другу гомологов ацетона. На их примере видно, что и изомерия кетонов обусловлена, с одной стороны, изомерией углеродного скелета (метилпропилкетон и ме-тилизопропилкетон), с другой — изомерией положения карбонильной (кето-) группы в углеродной цепи молекулы (диэтилкетон и метилпропилкетон). Кетоны, в которых карбонильная группа связана с различными радикалами, называют смешанными кетонами (метилпропилкетон, метилизопропилкетон). [c.136]

Из кетонов наибольшее промышленное значение имеет ацетон (диметилкетон), Его получают [c.348]

Ацетон, или диметилкетон, СН3-СО-СН3. Бесцветная жидкость с характерным запахом (темп. кип. 56,2°С) смешивается с водой во всех соотношениях. Очень хороший растворитель многих органических веществ. Широко [c.575]

Кетоны, по систематической номенклатуре — алканоны, имеют состав такой же, как и альдегиды. Простейшим кетоиом является пропаном, или диметилкетон, СНзСОСНз, называемый обычно ацетоном. Ацетон — бесцветная жидкость с характерным запахом и температурой кипения 56,2°С. Горюч, смешивается в любых соотношениях как с водой, так и с различными органическими веществами. Все кетоны также довольно легко вступают в реакции. [c.151]

Составьте формулы диметилкетона, метилэтилкетона н приведите формулы и названия изомерных им альдегидов. [c.144]

Изомасляныи диметилкетон, Метилизобутил- [c.87]

Простейшим представителем кетонов является диметилкетон, или ацетон [c.341]

Опыт 3. Получение диметилкетона (аь.етона) [c.243]

Опыт 4. Окисление ацетона (диметилкетона) [c.244]

СНз—СО—СНз — диметилкетон, или пропанон, или ацетон [c.324]

Ацетон (диметилкетон) СНд-СО—СНд. Бесцветная жидкость а довольно приятным запахом темп. кип. 56,1°С, темп, плавл. —94,3°С, i/f =0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получал вместе с метиловым спиртом (стр. 114) и уксусной кислотой (стр. 165) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрировав ние вторичного пропилового спирта (стр. 117) последний в boi6 очередь получают гидратацией пропилена (стр. 71), добываемого из газов крекинга. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона — вместе с фенолом из изо-пропилбензола (стр. 367). Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений. [c.151]

Ацетои. Ацетон (диметилкетон, пропанон) — бесцветная горючая жидкость с характерным запахом. Т. кип. 56,2°С. Хорошо растворим в воде, спирте и эфире. Наиболее широко используемый органический растворитель, хорошо растворяет жиры, смолы и многие другие органические вещества. [c.324]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.144 , c.189 , c.212 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.118 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.39 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.39 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.144 , c.189 , c.212 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.83 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.75 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.198 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.50 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.102 , c.103 , c.106 ]

Аналитическая химия неводных растворов (1982) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.62 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.301 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.61 , c.63 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.79 , c.80 , c.88 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.142 , c.144 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.54 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.119 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.142 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология