Зелинский винилацетилена

Винилацетилен получался по способу, опубликованному американскими химиками и воспроизведенному с некоторыми изменениями Зелинским и химиками Государственного института прикладной химии. Ацетилен пропускался через катализатор при повышенной температуре (60—70°) получающиеся полимеры ацетилена непосредственно отгонялись током газа. Продукты полимеризации, содержащие винилацетилен, дивинилацетилен, ацетальдегид-и растворенный в них ацетилен, подвергались в дальнейшем неоднократной разгонке, причем из них была выделена фракция 5—6°, представлявшая чистый винилацетилен, который и был взят для работы. [c.519]

Н. Д. Зелинский с сотрудниками применяя в качестве катализатора однохлористую медь и хлористый аммоний, при непрерывном пропускании ацетилена получили винилацетилен с выходом до 60—70%. В дальнейшем было найдено, что вместо однохлористой меди может быть применена цианистая соль закиси меди, а вместо хлористого аммония — третичные амины, соли щелочных и щелочноземельных металлов. [c.274]

Н. Д. Зелинский с сотрудниками [44] посвятил ряд своих работ исследованию реакции полимеризации ацетилена в присутствии активированного угля, причем им кроме полимеризации ацетилена в бензол удалось найти условия превращения ацетилена в винилацетилен, используемый далее для получения синтетического каучука. [c.39]

Зелинский с сотрудниками [6] насыщал катализатор ацетиленом и оставлял стоять разное время. По мере уменьшения времени стояния выходы винилацетилена увеличивались, а выходы дивинилацетилена соответственно падали (табл. 37). С целью повышения выходов винилацетилена Зелинский с сотрудниками, а затем и Клебанский с сотрудниками [3] применяли непрерывное пропускание ацетилена через катализатор и непрерывный отвод непрореагировавшего ацетилена и продуктов реакции. Клебанский поддерживал температуру катализатора на уровне 70—80°, благодаря чему облегчался отвод продуктов реакции. Он пришел к заключению, что отношение между винилацетиленом и [c.225]

Зелинский с сотрудниками [6] в 1932 г. провел гидрохлорирование винилацетилена по приведенному рецепту и нашел выход хлоропрена, равный 80% на израсходованный винилацетилен. [c.231]

Получение хлоропренового каучука и производство его в широком промышленном масштабе в СССР основано главным образом на работах А. Л. Кле-банского с сотрудниками (ГИПХ) и Н. Д. Зелинского с учениками (МГУ), которые тщательно изучили процесс полимеризации ацетилена в винилацетилен, получения из него хлоропрена и полимеризацию последнего в совпреновый (хлоропреновый) каучук. [c.25]

Ньюленд с сотр. открыли новый, з высшей степени интересный тип полимеризации ацетилена, происходящей под каталитическим влиянием растворов солей одновалентной меди. Первым продуктом полимеризации здесь является винилацетилен СНг = СН—С = СН — простейший углеводород, содержащий одновременно этиленовую и ацетиленовую связ1и (см. стр. 403). В СССР эту рвакцию изучали Н. Д. Зелинский и А. Л. Клебан-ский. [c.385]

Было обследовано также действие никеля, нанесенного на окись алюминия (по Зелинскому), при повышенной температуре. Кроме того, было изучено действие на винилацетилен водорода in statu nas endi и электролитическое восстановление винилацетилена. Наряду с этим изучалась гидрогенизация аналога винилацетилена — изопропенилацетилена — с палладием по Паалю и Гинз-бергу. [c.519]

Этот катализатор оказался пригодным для получения самого винилацетилена димеризацией ацетилена (см. ниже). Реакция присоединения хлористого водорода к винилацетилену, открытая Ньюлэндом 12962], была детально изучена Карозерсо.м 12963, 2964], Зелинским [2965, 2966] и Клебанским 12967—2969] с сотрудниками. [c.567]

Н. Д. Зелинский с сотрудниками насыщал катализатор ацетиленом [8] и оставлял стоять разное время. По мере уменьшения времени стояния выходы винилацетилена увеличивались, а выходы дивя-пишацетилена соответственно падали (табл. 27). Для повышения выходов винилацетилена И. Д. Зелинский с сотрудниками, а та1кже и А. Л. Клебанский с сотрудниками [5] применяли непрерывное пропускание ацетилена через катализатор и непрерывный отвод непрореагировавшего ацетилена и продуктов реакции. А. Л. Клебанский поддерживал температуру катализатора на уровне 70—80°, благодаря чему облегчался отвод продуктов реакции. Он пришел к заключению, что отношение между винилацетиленом и дивинилацетиленом в продуктах реакции зависит от времени контакта. Всеможно получить 90 о/о винилацетилена и только 10% дивинилацетилена на прореагировавший ацетилен, но в реакцию вступит цри этом [c.253]

Существует еще третий путь уплотнения ацетилена — в присутствии солей закисной меди, ведущей к винилацетилену и затем к хлоропрену, дающему особый вид СК. Эта реакция, открытая в США, была исследована в СССР И. Д. Зелинским [145] и одновременно А. Л. Клебанским [14В] с их сотрудниками. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология