Три хлорвинил арсин

При высокой температуре р-хлорвинил - арсины способны к обмену радикалами между собой, а также с хлористым мышьяком при чем устанавливается равновесие продуктов ряда обратимых реакций [c.170]

Окислителями все три -хлорвинил-арсина переводятся в соответствующие производные пятивалентного мышьяка. [c.172]

Дихлор(2-хлорвинил)арсин, Ь (США) [c.815]

Из соединения XII таким же образом получается смесь первичного и вторичного хлорвинил-хлорарсинов (люизиты А и В). Из соедине-ия XI — только третичный арсин (люизит С). [c.173]

Если, 8-хлорвинил-дихлор-арсин, обычно известный под названием люизит , подвергать перегонке при атмосферном давлении, то при этом происходит расщепление по схеме [c.714]

Интересно, что способность к обмену радикалов резко отличает р - хлорвинил - арсины от предельных мышьяковистых соединений жирного ряда, с которыми эти превращения осуществить не удалось Наоборот, ароматические арсины в этом отношении сходны с р-хлор-виниларсинами (см. след, главу). [c.170]

Присутствие трехвалентного Аз обнаруживается в хлорвинил-арсинах склонностью их к присоединению галоидов. Так, например, первичный хлорвинил-арсинлегко присоединяет бром, давая кристаллическое соединение (вероятно, дибромид) с темп. пл. 122°. Вторичный и третичный арсины также легко присоединяют галоиды к мышьяку. [c.170]

Осторожный гидролиз первичного и вторичного продукта дает окись -хлорвинил-арсина H 1 = H-As = 0 (темп. пл. 143°) и соответственно окись ди - Э-хлорвинил-арсина [(СНС1 = СН)2 AsJ O (темп, пл. 62 — 63°). При более энергичном воздействии щелочи, например, при применении крепкого раствора КОН или Na O , первичный хлорарсин количественно разлагается с образованием ацетилена, даже на холоду [c.171]

Механизм образования 3-хлорвинил-арсинов при действии ацетилена на хлористый мышьяк в присутствии AI I3—изучался Льюисом и Стигл ером Эти авторы принимают, что первоначально ацетилен дает соединение с хлористым алюминием (X), которое затем присоединяет молекулу хлористого мышьяка, образуя желтое маслообразное вещество, которому приписывается формула (XI). Последнее при действии избытка хлористого мышьяка может дать соединения (XII) и (XIII). [c.173]

Как и в других рядах мышьякорганических соединений возможен переход от третичного (f) люизита к первичному (а) и вторичному (Р), что достигается или действием As lg при повышенной температуре на три-(р-хлорвинил)-арсин [c.68]

Так, вода на холоду гидролизует а- и -люизит, причём соответственно образуются окись р-хлорвиниларсина (I) (бесцветные кристаллы с темп. пл. 143 ) и окись ди-(Р-хлорвинил)-арсина (II) (бесцветные кристаллы с темп. пл. 62 — 63°) по уравнениям [c.68]

По токсичности р-хлорвинилдихлсрарсин (а-льюисит желтоватая жидкость, темп. кип. 93° при 26 мм рт. ст.) значительно превосходит ди-(З-хлорвинил)-хлорарсин и три-(8-хлорвинил)-арсин ( - и Y-льюиситы). Он образуется по уравнению [c.388]

Было показано, что три-(Р-хлорвинил)-арсин, являющийся обычно главным продуктом реакции, при нагревании до 200 —250°с треххлористым мышьяком может быть количественно превращен в смесь первичн.-ш втч-рмчн.-хлорарсинов [c.780]

Хент и Тернер провели аналогичную реакцию, заменив хлористый мышьяк фенил-дихлор-арсином, и получили, соответственно, фенил- -хлорвинил - хлорарсин VI, (темп. кип. 140 — 145° при 10 мм) и фенил - - - дихлор - дивинил - арсин VII, (темп. кип. 155— 160° при 10 мм) [c.172]

В этих последних соединениях на одну молекулу хлористого алюминия и три молекулы ацетилена приходится различное количество хлористого мышьяка — от одной до трех молекул. Поэтому и гидролиз их приводит к различным продуктам Из соединения XIII при отщеплении алюминия в виде гидрата окиси и последующем отщеплении трех молекул хлористого водорода получается первичный арсин — -хлорвинил-дихлорарсин (люизит А). [c.173]

Соответственно химические названия этих соединений будут р-хлор-винилдихлорарсин, ди(-р-хлорвинил)-хлорарсин и три-( -хлорвииил)-арсин. [c.65]

Позже Манн и Поуп [190] получили хлорвиниларсины эти авторы провели более полное определение свойств этих трех соединений. Виланд и Блюмер [191] объясняют образование этих трех веществ, предполагая следующий механизм реакции сначала образование (Р-хлорвРшил)-ди-хлорарсина, затем его реакцию со второй молекулой ацетилена, при которой образуются ди-(Р-хлорвинил)-хлорарсин, и последующую комбинацию этого вторичного хлористого арсина со следующей молекулой ацетилена, что дает трехзамещенный арсин. [c.780]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология