Алифатические соединения, данные

Цель книги — дать совокупность основных понятий химии гетероциклических соединений и обратить внимание читателей на связь между методами синтеза и свойствами различных циклических систем. Далее авторы старались показать, что для приобретения надежного знания предмета вовсе не нужна энциклопедическая память. Химия гетероциклических соединений так же логична, как химия алифатических и ароматических соединений, и понимание фактов важнее и легче, чем их заучивание. Для того чтобы понять химию гетероциклических соединений, необходимо иметь некоторый запас знаний в области химии алифатических и ароматических соединений, что и предполагалось при составлении книги. В этой книге часто использовались положения электронной теории, поэтому необходимо было дать ее краткое изложение. [c.13]

Нам хотелось бы здесь дать лишь конкретные примеры решения аналитических задач методами газовой хроматографии, применительно к исследованию различных алифатических углеводородов нефтей. Рекомендуемые методы основаны на последних достижениях в области газовой хроматографии, а также на использовании большого числа специально синтезированных эталонных углеводородов. Фактически все найденные в нефтях углеводороды (см. табл. 40) идентифицированы с помош ью добавок эталонных соединений. Рассмотренные далее методы были проверены в лаборатории автора на примерах анализа алканов различных нефтей. Поскольку эти методы уже широко используются в анализе нефтей и битумов, то хотелось бы обратить внимание на некоторые требования, необходимые для достижения желаемых результатов. [c.171]

Охлажденный плав подкисляют. Выделение сернистого газа указывает на присутствие в анализируемом соединении сульфогруппы. В первом случае подкисленный плав должен дать качественную реакцию на фенол, и таким образом можно выяснить, к ароматическому или алифатическому ряду относилась сульфокислота. [c.281]

Точное название ЭО можно дать лишь по основному веществу, что оправдано преимущественно для мономерных продуктов. В олигомер-гомологических смесях можно выделить группу олигомерных соединений идентичного строения. Номенклатура ЭО тесно связана с их классификацией. Общепринятая классификация ЭО отсутствует каждый автор пользуется своей [1—51. Наиболее последовательно ЭО классифицируются автором [2]. Исходя из химического строения целесообразно по типу ЭГ выделить две основные группы ЭО I — ЭГ входит в состав алифатической цепи (алифатические ЭО) П — ЭГ связана с алифатическим пяти- или шестичленным циклом, например [c.8]

Общую схему получения алифатических аминокислот из производных тиофена дать затруднительно вследствие разнообразия методов, но, естественно, необходимым условием для их образования является наличие в исходном тиофеновом соединении амино-и карбоксильной групп или радикалов, способных образовывать аминогруппу в условиях ВДС. [c.287]

Чтобы полностью описать органическое соединение, необходимо изучить как его строение, так и стереохимию [22—25]. Строение определяет класс соединения (алифатический, алициклический или ароматический), а также природу и положение различных функциональных групп. Для того чтобы определить относительную или абсолютную конфигурацию соединения, необходимо установить положение (а или р, цис или транс, син или анти и т. д.) заместителей относительно основной углеродной цепи, кольца или боковой цепи. Кроме того, необходимо установить конформацию кольца (кресло, ванна, твист-конформация и т. д.). Например, строение о-(-)-)-камфоры можно определить, исходя из ориентации алициклической системы, природы и расположения различных заместителей (карбонильная и алкильная группы), оно представлено структурой 1а. Затем необходимо установить конфигурацию метильной группы в положении 1 и гел-диметильного мостика 16, а также конформацию ванны циклогексанового кольца, откуда приходим к конфигурации 1в, отражающей строение и стереохимию этого циклического кетона. Как будет показано далее, ДОВ и КД могут дать ценную информацию о строении молекул, однако наиболее важны хироптические методы для изучения стереохимии [17—21]. [c.12]

Между тем, с течением времени возникало много новых вопросов, связанных в первую очередь с объяснением механизма взаимного влияния атомов. Первые обобщения в этой области были высказаны еще в 60-х годах А. М. Бутлеровым и его замечательным учеником В. В. Марковниковым. С точки зрения классической теории химического строения нельзя было объяснить многого в строении и свойствах соединений ароматического ряда и алифатических непредельных соединений с сопряженными кратными связями. На некоторые вопросы дали ответ или, по крайней мере, пытались дать ответ электронные теории, возникшие в первые десятилетия XX века, причем особенно большим успехом в этом отношении является разработка электронных представлений о химической связи. Квантовая механика выдвинула понятие о распределении плотности электронного облака в молекуле и позволила рассчитать ее, правда, пока лишь для простейших соединений. Удовлетворительной количественной теории электронного строения молекул создать еще не удалось, и потребуется много усилий для того, чтобы преодолеть встречающиеся на этом нути трудности. [c.6]

Структура с повторными фрагментами. Иногда можно дать описательное название сложному соединению, включающему повторные структурные единицы и благодаря этому имеющему повышенную симметрию, путем использования наименования этой повторяющейся единицы. Если соединение можно представить себе, как состоящее из двух связанных идентичных групп, то для его наименования используют приставку би-, предшествующую названию группы. Этот путь редко используется в алифатическом ряду, поскольку там можно применить более простые и лучшие названия. Ниже приведено несколько примеров названий такого рода. [c.660]

В каждом из этих трех рядов имеется два максимума—один для нечетного и другой для четного числа атомов углерода. Следует отметить, что в каждом из этих рядов рост в гомологическом ряду происходит за счет удлинения алифатической цепи, причем, как известно, в подобно построенных гомологических рядах могут наблюдаться отклонения в некоторых физических константах. В настоящее время имеется общая тенденция придавать большое значение физическим и биохимическим свойствам лекарственных препаратов как факторам, влияющим на характер их действия и, возможно, объясняющим некоторые аномалии в фармакологических свойствах близких по строению соединений. Приведенные примеры могут дать ценный материал для физических и биологических исследований с этой точки зрения. [c.500]

Химическая природа коферментов крайне разнообразна. Среди них встречаются органические вещества, относящиеся к алифатическому и ароматическому ряду, а также гетероциклические соединения, как одно-, так и многоядерные. Коферментам нельзя дать единую физико-химическую характеристику, поскольку эта сборная группа соединений, объединенная лишь одним признаком—способностью соединяться с белками—апоферментами с образованием каталитически активных холоферментов. [c.147]

В те же годы знаменитый русскш физико-химик академик Николай Семенович Курнаков [4—7] и его ближайший ученик профессор Николай Николаевич Ефремов [8, 9] приступили впервые на основе методов физико-химического анализа к систематическому исследованию систем, образованных высшими жирными кислотами и триглицеридами. Совпадение этих дат не случайно. Интереснейшие физико-химические свойства алифатических соединений с длинной цепью, соединений, обладающих большим практическим значением, глубоко заинтересовали Н. С. Курнакова и Н. Н. Ефремова. [c.9]

Данная книга, конечно, не может претендовать на полноту охвата проблем органического синтеза и ни в коем случае не должна восприниматься как учебное пособие по этой дисциплине. Мы видели свою цель в другом, а именно нам хотелось дать представление об идеологии, основных принципах и подходах, развитых для решения задач в этой области органической химии. Особенно трудным для нас явился отбор наиболее выразительных примеров из числа многих тысяч синтезов, описанньгх в литературе. Естественно, что далеко не все области синтеза были нами охвачены, и на отборе материала не могли не сказаться собственные научные интересы и опыт работы авторов. Тем не менее нам представляется, что, поскольку принципы современного органического синтеза носят универсальный характер, их можно продемонстрировать на примерах, почерпнутых из любой крупной и развитой области органической химии, — будь то химия алифатических или ароматических соединений, элементоорганическая химия или химия углеводов, химия ациклических или полициклических соединений. [c.11]

Сера содержится п нефтях или ирямогоииых и крекииг-фрак-циях главным образом в виде элементарной серы, сероводорода, тиолов (меркаптанов), алифатических и ароматических сульфидов, дисульфидов, насыщенных циклических (алициклических) сульфидов и тиофенов. Дисульфиды могут появиться в нефтепродуктах в результате окисления меркаптанов элементарная сера может образоваться при окислении сероводорода. Присутствие элементарной серы в некоторых нефтях было доказано [14] в условиях тщательного отбора образцов, которые затем исследовались полярографическим методом. Относительное содержание различных сернистых соединений мончет изменяться в весьма широких пределах эти пределы зависят как от характера исходного материала (нефть, ирямогонпые или крекинг-фракции), так и от происхождения нефти. Из-за скудости опубликованных данных дать сколько-нибудь исчерпывающую картину в этом отношении невозможно. Ниже рассмотрены некоторые частные примеры, иллюстрирующие содержание серы в различных фракциях и продуктах. [c.341]

Новейшие достижения И, 2) в реакшшх изотопно-водородного обмена в углеводородах акцентировали возможную роль я-комплсксов в качестве промежуточных соединений как в гомогенных, так и в гетерогенных процессах, катализируемых металлами. Цель настоящей лекции — дать обзор работ в этой области, чтобы показать то общее, что имеется между образованием связи на поверхности катализатора и в химии неорганических координационных комплексов. В одной из предыдущих лекций на этом конгрессе Кембол 131 обсуждал структуру и устойчивость промежуточных соединений алифатических углеводородов на поверхности катализаторов. Поэтому основной материал настоящей лекции будет ограничен обменом ненасыщенных и ароматических систем, вследствие того что они представляют собой типичные л-электронные соединения. [c.94]

В 1881 Эбни и Фестинг опубликовали статью О влиянии атомной группировки в молекулах на их поглощение в инфракрасной части спектра . Они установили, что эта часть спектра весьма характеристична для соединений, содержащих водород. Оказалось, что алифатические радикалы и фенил сохраняют в различных соединениях сходные полосы, но их положение зависит от того, с каким элементом соединен радикал — с углеродом, кислородом, азотом или водородом. Карбонильные группы так же, как выяснилось, характеризуются своей группой линий. Уже Эбни и Фестинг указали на то, что инфракрасный спектр может дать ключ к решению вопроса о составных частях (радикалах и функциональных группах) органических молекул. [c.237]

А. Н. — сильно реакционноспособные соединения. Разнообразие превращений А. Н. связано с тем, что нитрогруппа в этих соединениях при восстановлении может дать все промежуточные продукты, воз можные при переходе от нитро- к аминосоединениям. Наличие жг подвижных водородных атомов при углероде, с которым связана нитрогруппа, позволяет совершать и ряд других химических превращений. При действии на А. Н. минеральных кислот образуются карбоновые кислоты и гидроксиламин. А. Н. хорошо растворяются в щелочах с образованием соответствующих солей. При конденсации А. Н. с алифатическими альдегидами получаются нитроспирты и нитрогли-коли. При длительном хранении на свету А. Н. желтеют благодаря образованию растворимых поли.меров. Действие азотистой кислоты на А. Н. является весьма характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные А. Н. Свободные от кислот и щелочей А. Н. перегоняются при атмосферном давлении без разложения. [c.383]

Присутствие в молекуле карбонильной группы часто приводит к появлению, помимо полосы, характерной для карбонильного поглощения, полосы средней интенсивности в области частот валентных колебаний ординарных связей. Хаджи и Шеппард [49] для полищщлических хинонов, например, наблюдали сильную полосу поглощения в интервале 1350—1200 см которая отсутствует у соответствующих углеводородов. Они предполагают, что эта полоса может быть обусловлена каким-то движением карбонильной группы, связанной с остальной частью молекулы. Несомненно, что у большинства кетонов полоса поглощения в этой области имеется, и Колтуп [59] указал для нее следующие широкие пределы частот для алифатических кетонов интервал 1325—1215 слг и для ароматических кетонов интервал 1225—1075 см К Однако это настолько широкие интервалы частот и имеется так много других колебаний, обусловливающих появление полос поглощения при сравнимых частотах, что эти данные о поглощении не находят никакого применения в определении кетонов в некоторых же случаях изучение этой области для ограниченной группы очень родственных соединений может дать полезные сведения. Обычно кетоны можно определить только по карбонильному поглощению, и данные о частоте, соответствующей этому поглощению, вместе с данными об интенсивности полосы дают очень ясное представление о типе исследуемого кетона. [c.186]

В заключение следует отметить, что измерения вязкости и чисел разбавления позволяют примерно одинаково классифицировать испытуемые жидкости по их растворяющей способности. Так, например, Паркс и Гопкинс провели такую классификацию в ряду сложных эфиров алифатических спиртов. Оказалось, что в этом ряду соединений более высокие разбавления и пониженная вязкость соответствуют лучшей растворяющей способности. Данные табл. 10 подтверждают это положение оба метода измерения позволяют дать одинаковую относительную оцекку растворяющей способности. [c.169]

Представляет интерес предложенный недавно Мюллером и Дате [28] способ получения алифатических и ароматических сурьмяноорганических соединений взаимодействием трехфтористой сурьмы с кремнийорганическими соединениями типа RSiFg. Последние являются вполне доступными [29] и отличаются большой устойчивостью к гидролизу, склонностью к образованию комплексов с фторидами металлов (например, HgSiFa-f 2NH4F -> [c.79]