Вещества маслообразные

С образованием пен связано моющее действие различных веществ. Современные представления об этом развиты, главным образом, в работах П. А. Ребиндера и его учеников, которые рассматривают моющее действие мыл как сложный комплекс коллоидно-химических процессов смачивания, пептизации, эмульгирования и стабилизации загрязнений. На первой стадии моющее действие сводится к смачиванию и пептизации твердых и жирных загрязнений. Чтобы смочить загрязненную поверхность, моющий раствор должен обладать относительно низким поверхностным натяжением (30—40 эрг1см ) по сравнению с чистой водой (73 эрг1см ). Вторая стадия моющего действия сводится к образованию устойчивых эмульсий из маслообразных, сажевых и других загрязнений, что прекращает их прилипание к поверхности отмываемой ткани. Трение, перемешивание, кипячение и др. способствуют взаимодействию моющих средств с загрязненной поверх- [c.348]

Под термином летучие вещества твердых горючих ископаемых принято понимать смесь газообразных и парообразных продуктов, которые образуются при их нагревании без доступа воздуха, К газообразным веществам относятся не конденсирующиеся при нормальных атмосферных условиях продукты термических превращений органических и минеральных компонентов углей. Жидкая составная часть летучих веществ, конденсирующаяся при комнатной температуре, состоит из воды, маслообразных и смолистых продуктов. Твердый нелетучий остаток, который образуется при нагревании углей после удаления летучих веществ, называется тигельным коксом. [c.104]

Другим важным представителем сложных эфиров неорганических кислот является азотный эфир глицерина—т. н. нитроглицерин [СзН5(0М02)з]. Он представляет собой тяжелую маслообразную жидкость (т. пл. 14 °С), характеризующуюся чрезвычайной взрывчатостью. Пропитанный нитроглицерином трепел носит название динамита и применяется в качестве бризантного взрывчатого вещества. В смесях с пироксилином и некоторыми другими добавками нитроглицерин дает студнеобразную массу, которая служит для изготовления бездымных порохов. [c.565]

Реагент ОП-4 (иногда называют эмульгатор ОП-4) относится к тому же ряду веществ, что и вещества ОП-10 и ОП-7. Число групп окисей этилена т—3—4. Это коричневая маслообразная жидкость плотностью [c.75]

Нитроглицерин—густая маслообразная жидкость, застывающая на холоду. Нитроглицерин—одно из сильнейших взрывчатых веществ. Он взрывает от удара, сотрясения, взрыва запала гремучей ртути и в результате саморазложения. Пары его весьма ядовиты. В чистом виде как взрывчатое вещество нитроглицерин не применяют. Он служит для изготовления нитроглицериновых порохов и динамитов. [c.175]

Долгое время самой распространенной была гипотеза о присутствии в угле спекающего начала , за которое принимались битумы. Эта гипотеза имеет две разновидности. Первая высказана Фишером [17]. По его мнению, при нагревании угля сначала расплавляется маслообразный, а затем твердый битум. Образовавшийся общий битум начинает растворять или диспергировать неплавкую часть угля (гуминовые кислоты или остаточный уголь). При затвердевании всей массы получается полукокс и кокс. Эта гипотеза не может объяснить, как 10% битумов (сумма битумов А и В) в состоянии растворить остальные 90% гуминовых веществ. [c.235]

Для всех природных асфальтов характерна способность переходить в раствор при обработке некоторыми органическими растворителями и образовать по удалении его черные хрупкие вещества различной (до 2) твердости." Хорошая растворимость в одних веществах и весьма ограниченная в других не раз являлась базисом неточных аналитических приемов. Асфальты плавятся при различных температурах Б зависимости от содержания маслообразных примесей. Выше других (около 80°) плавятся естественные и много ниже дешевые искусственные продукты. При перегонке они образуют непредельные дестиллаты, дающие разнообразные красочные реакции и осадки с Солями тяжелых металлов. [c.355]

При взаимодействии анилина с бензолсульфохлоридом образуется вещество, способное растворяться в щелочи и реагировать с диметилсульфатом. Нагревание продукта алкилирования в щелочной среде приводит к выделению маслообразного вещества. Каково его строение [c.243]

На рис. 87, а приведен спектр в области 3000—4000 м 2 М раствора в СС высококипящего, практически не растворяющегося в воде маслообразного соединения. Определите, к какому классу органических веществ относится это соединение, если известно, что при разбавлении раствора четыреххлористым углеродом форма спектральной кривой изменяется в этой области. На рис. 87,6 приведен спектр 0,01 М раствора этого вещества в ССЦ. [c.281]

Остаток после отгонки, маслообразную жидкость красного цвета, медленно выливают в стакан, содержащий 200 мл воды и 50 г льда выделяется осадок, который отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и отжимают на пористой тарелке. Сырой эфир (кристаллическое, белое с красноватым оттенком вещество с запахом укропа, характерным для эфира /7-толуиловой кислоты) переносят в колбу емкостью 500 мл,-добавляют 50 мл воды и перегоняют с водяным паром (примечание 4) до тех пор, пока в холодильнике не начнут собираться кристаллические иглы. Оставшийся в колбе эфир охлаждают водой со льдом, отсасывают, промывают водой и сушат на пористой тарелке. [c.503]

Эфир — светло-желтая маслообразная жидкость, хорошо растворимая в эфире, спирте, бензоле нерастворима в воде. Хорошо очищенное вещество кристаллизуется т. пл. 43°. [c.68]

Начальное давление водорода 100—120 атм, температура 120° заданную температуру поддерживают с помощью электронного терморегулятора. Гидрирование заканчивается по поглощении около 2 молей водорода на 1 моль вещества. После окончания гидрирования катализат выгружают из автоклава и отфильтровывают от катализатора. Спирт отгоняют на водяной бане при слегка уменьшенном давлении, оставшийся маслообразный продукт перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию с температурой кипения 123—124° при 6 мм. Выход 62—65% от теоретического. [c.110]

Как лучше отделить твердое вещество от маслообразных примесей [c.61]

Опыт 1. 1 ммоль исследуемого соединении растворяют в 1 мл воды при комнатной температуре и добавляют 1 мл раствора ацетата гидразина. Выделение маслообразного илн твердого продукта указывает на присутствие в веществе карбонильной группы. Нерастворимые в воде вещества растворяют в спирте нли другом аналогичном растворителе, не содержащем карбонильных групп н смешивающимся с водой. [c.69]

Прн добавлении гидроксида натрня может произойти выделение амина в виде маслообразного или твердого вещества (особенно при достаточно высокой концентрации растворов нли из растворов, насыщенных поваренной солью) или аммиака. [c.283]

По внешнему виду это маслообразные жидкости или пасты от светло-желтого до светло-коричневого цвета, легкорастворимые в воде pH 1 %-ного раствора 6—8 плотность при 50°С ОП-7—1,02 ОП-10—1,05. Вещества ОП-7 и ОП-10 применяются для стирки белья из цветных тканей, при белении и крашении тканей из любых видов волокон, их используют для изготовления усилителей химической чистки и пятновыводных составов. [c.168]

Физические свойства герметика АГ-2 сходны со свойствами маслообразных веществ, в частности, температура его воспламенения равна 160 °С. [c.58]

Возможность получения гидридов железа стехиометрического состава подтверждена работами Сарри в отношении РеНг [105] и РеНз [106]. Ею получены вещества маслообразной консистенции, затвердевающие при глубоком охлаждении в аморфную массу. Отношение активного водорода к железу соответствует формулам РеНг и РеНз, но эти вещества, кроме гидрлдного водорода и железа, содержат еще галогенид магния и молекулы растворителя, связанные, по мнению автора, комплексной связью. [c.120]

Если при разогревании смеси ангидрида с едким кали (и особенпс калийной соли амаровой кислоты с едким кали) повышение температуры происходит слишком быстро, то около 200° С образуются посторонние вещества маслообразное тело, имеющее запах бензола, бензофенон, правда в очень малых количествах если вести разогревание слишком далеко, градусов за 250° С, то являются те же побочные те.ла очевидно, что они суть дальнейшие продукты разложения пирамаровой и бензойной солей. [c.159]

К общим физическим свойствам углеродистых водородов относится маслообразность. Что такое маслообразное тело Особенность маслообразного вещества состоит в том, чт( оно содержит мало кислорода маслообразные тела нерастворимы в воде, что имеет весьма важное значение при органических процессах. Они растворимы в летучих и жирных веществах. Маслообразные тела более или менее легко смачивают твердые вещества, так бумагу, фитиль и пр. При горении лампы скипидар поднимается по фитилю не вследствие волосности, но по причине вышеуказанных свойств. [c.338]

Расплавленный парафин можно хлорировать хлором непосредственно или же в растворителе, при этом получаются хлорированные углеводороды, содержащие 28—70% хлора. В зависимости от содержания хлора конспстепция продуктов изменяется от вязких масел до легкоплавких твердых веществ. Плотность и вязкость их повышаются с увеличением содержания хлора. Мягкие парафины или микрокристаллические воски, содержащие разветвленные цепи, склонны давать нестабильные продукты хлорирования. Маслообразные продукты, содержащие 40% хлора, используются как растворители, пластификаторы, а также как присадки к смазочным маслам и краскам, устойчивым к коррозии. Парафины более высокой степени хлорирования — обычно твердые и более стабильные вещества. Они используются для противопожарных покрытий и для защиты от воздействия воды и атмосферных факторов. Хлорированные твердые парафины сравнительно нелетучи, не обладают запахом, безвкусны, не являются раздражителями, нетоксичны и при средней и высокой степени хлорирования (содержании хлора 40—70%) негорючи. [c.58]

Аддукт соединения Дианина и этанола (т. пл. 165—166 °С) выдерживаю-при 300 в колбе с обратным холодильником и мешалкой в течение 2 ч. Обра зующееся маслообразное вещество дважды перегоняют при атмосферном дав лении и отбирают две фракции 137—165 и 179—186 °С. Вторую фракцию об рабатывали 10%-ным ЫаОН и экстрагировали эфиром. После удаления эфир получалась бесцветная жидкость с характерным запахом (по — 1,5500) Продукт содержит только незначительную примесь соединения Дианина. [c.194]

Выходы эфиров жироароматических кислот составляли 70-90% от теоретического. Были получены этиловые, бутиловые и дециловые эфиры.Полученные продукты представляют собой маслообразные, густые вещества. В концентрации 0,01-1,0% эфиры нонижают температуру замерзания дизельного топлива. [c.122]

При более поздней попытке [175] приготовить чистый эфир лучший образец содержал 84,5% этилсерной кислоты. Дальнейшее повышение концентрации оказалось невозможным вследствие разложения. Из данных по растворимости этого продукта высчитано, что чистая этилсерная кислота должна растворяться в сухом этиловом эфире в количестве 1,27 г в 100 мл при 30°. Такая низкая растворимость представляется сомнительной, так как Клессон [34а] описал то же самое соединение как маслообразное, растворимое в этиловом эфире вещество, которое не смешивается с эфиром в случае разбавления его эквимолекулярным количеством воды. Лучшие методы получения чистой этилсерной кислоты основаны, повидимому, на реакции между серным ангидридом и безводным спиртом [145] ИЛИ па реакции диэтилсульфата с избытком спирта [176] с последующим удалением пепрореагировавшего спирта и образовавшегося этилового эфира в вакууме при температуре ниже 40° [c.33]

Для начала алкилирования требуется небольшой индукционный период порядка 20—30 мин. Реакция сопровождается тепловым эффектом и выделением хлористого водорода, особенно интенсивным при температуре 50—80° С и скорости пропускания газа свыше 9 л час. При протекании реакции в нижнем слое постепенно образовывалось комплексное соединение катализатора с углеводородами в виде зеленовато-желтых маслянистых комочков, которые через 1—2 часа от начала введения газа превращались в вязкое зеленовато-оранжевого цвета маслообразное вещество, прилипающее к стенкам колбы и забивающее газовводную трубку, особенно при медленном введении газа. После 3 час. такое масло разжижалось, приобретало подвижность и оставалось на дне реакционной колбы в виде оранжево-коричневой жидкости. Замечено, что на скорость образования комплекса определенное влияние оказывает температура реакции при 50° С маслообразование начинается через 1 час, при 80° С через 0,5 часа от начала реакции. [c.143]

При помощи комплексов с ацетатом ртути выделены и охарактеризованы сульфиды одноградусных фракций дистиллята 200—300" С туймазинской нефти [52]. Однако сульфиды фракций, выкипавших выше 270° С, извлекались лишь на 10%. Из узких бензино-керосиновых фракций учкизилской нефти Узбекской ССР сульфиды выделяли в виде комплексных соединений с хлорной ртутью и ацетатом ртути [53]. Извлечение этим путем сульфидов из легких нефтяных фракций оказалось довольно эффективным. Изучалась возможность применения этого метода и для высших сульфидов [35, 54]. Однако с увеличением молекулярного веса способность сульфидов к комплексообразованию резко падает. С ацетатом ртути не реагировали ароматические сульфиды среднедистиллятных фракций и алифатические сульфиды, начиная с дигексилсуль-фида. Более активно взаимодействовали с ацетатом ртути гомологи тиофана они образовывали не кристаллические, а маслообразные вещества [55]. [c.120]

Бензоил-3-(а-Ы - диэтиламиноэти л)п иперидин. К смеси из 5 г дихлоргидрата 3-(а-Ы-диэтиламиноэтил)пиперидина, 1,1 г соды, 5,5 г уксуснокислого натрия и 20 мл воды прибавляют при 18—20° в течение 15 мин. при перемешивании 3,4 г хлористого бензоила. Перемешивают при 18—20° еще 5 час., прибавляют 20 мл 50%-ного раствора поташа и экстрагируют хлороформом. Хлороформенные экстракты сушат сернокислым натрием и отгоняют хлороформ в вакууме. Остаток перегоняют в вакууме и получают 4,1 г маслообразного вещества с т. кип. 169—171° (8 мм) 1,5132 выход составляет 73% от теорет. 1-Бензоил-3-(а-Ы-ди-этиламиноэтил)пиперидин хорошо растворим в обычных органических растворителях и не растворим в воде [347]. [c.268]

Пропилен не полимеризуется по радикальному механизму с образованием высокомолекулярных веществ, даже при повышенном давлении. При температуре до 350 получаются лишь маслообразные продукты небольшого молекулярного веса, содержащие парафины, (Х 1е(1зины, циклопарафины и циклоолефины [c.199]

Фенилнитрометан gHj—СН —N0 можно рассматривать как нитрометан СНд—N0 , в молекуле которого один атом водорода замещен фенилом. Фенилнитрометан—маслообразная жидкость, кипящая при 225—227 °С. Если растворить фенилнитрометан в щелочи и подкислить полученный раствор, то выпадает кристаллическое вещество, которое плавится при 84 °С и имеет состав фенилнитрометана [c.359]

Опыт 1. В пробирке смешивают 0.5 г 3,5-дииитробензоилхлорй-да с 1 г или 1 мл вещества. Смесь нагревают иа кипящей водяной бане в течение 5 мин, затем прибавляют 10 мл дистнллироваияой воды и раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет. Еслн этого не происходит, то маслообразный продукт несколько раз промывают холодной водой, хорошо растирая его. Затвердевшее вещество отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5... 10 мл смесн этилового спирта н воды такого состава, чтобы эфнр растворялся в горячем растворе, но выделялся при его охлаждении. Кристаллы отфильтровывают, сушат на фарфоровой пластинке и определяют температуру плавления. [c.102]

Синтез ацеталей и кеталей H (0R)3- -RiMgI—> Ri H(0R)2+ H-ROMgl 3]. Смешивают эквимолекулярные количества ортомуравьиного эфира и магнийорганического соединения, растворенных в эфире. При этом иногда начинается реакция, которая при нагревании часто приводит к образованию осадка. Но образовавшийся продукт еще не является ацеталем. Основная реакция начинается лишь при отгонке эфира и при сильном нагревании. Продукт представляет собой твердое или маслообразное вещество, которое при разложении слабо подкисленной водой отделяет ацеталь в виде масла. Ацеталь выделяют фракционированной перегонкой и последующим омылением получают альдегиды. [c.120]

В круглодонную полулитровую колбу помещают 21,6 г (0,2 моль) чистого о-фенилендиамина и 400 мл сухого толуола. К полученному раствору порциями добавляют 60 мл (0,8 моль) свежеперегнанного тионилхлорида (Тяга ). Колбу закрыёают обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, реакционную смесь кипятят 10 ч, при этом выпавший первоначально желтый осадок через 2 ч переходит -в раствор. По окончании кипячения обратный холодильник заменяют дефлегматором с нисходящим холодильником и отгоняют толуол вместе с избытком тионилхлорида. Маслообразный остаток фракционируют. Бензо-2, 1, 3-тиадиазол переходит при 79—80 С (5 мм рт. ст.) или 208—210° С при атмосферном давлении в виде бесцветного масла, которое быстро затвердевает. Продукт представляет собой желтое кристаллическое вещество с характерным неприятным запахом, которое после перекристаллизации из смеси эфир — ацетон (1 1) плавится при 42—43 С, темнеет при длительном хранении. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология