Солечник

Н. Я. Солечник [15] использовал природные продукты лигнин, гуминовую кислоту, торфяной битум и т. д. в смеси с неорганическими солями для получения клеящих веществ. [c.9]

Солечник [39] нагревал древесину с 7%-ной азотной кислотой в течение 1,5—2 ч при 100°. Затем он промывал остаток горячей водой, экстрагировал его 0,05—0,2%-ным раствором едкого натра и таким путем получал целлюлозу с выходом 53,5%. [c.350]

Солечник считает, что лигннн (который он, однако, не изолировал), окислялся и становился растворимым в разбавленной щелочи. [c.351]

Солечник, H. Я.. Бумажная промышленность 4, 30 (1935) Лесохимическая промышленность 5, № 11, 20 (1936) Шерстяное дело № 10 21 (1936). [c.359]

В 1936 г Солечником [99] было показано, что солянокислотный лигнин при нагревании с разбавленной азотной кислотой теряет часть метоксильных групп и приобретает карбоксильные группы Одновременно получается П1,авелевая кислота [c.42]

Н. Я. Солечник, Л. Н. Антонович и Л. Е. Аким (цит. по [286]) пришли к выводу, что скорость размола разных видов целлюлозы определяется всем комплексом иизкомолекуляриых веществ, содержащихся в целлюлозе, включая пентозаны. [c.387]

Солечник И. Я.,. Антонович М. H., Техническая информация по результатам научно-исследовательских работ Ленинградской лесотехнической академии , 1959, № 39—40, с. 33. [c.378]

Солечник И. Я. Производство древесноволокнистых плит. Гослесбумиздат, 1959. [c.254]

Значительный интерес представляют полученные Солечником и Новосильцевой смешанные эфиры целлюлозы с уксусной и фосфорной кислотами. Эти эфиры, получаемые при действии на ацетилцеллюлозу фосфорной кислоты (уд. вес 1,7) или смеси фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида, содержат на каждое элементарное звено макромолекулы в среднем 1,5 ацетильных групп и 0,2 остатка фосфорной кислоты. Как уже указывалось, получение фосфорнокислых эфиров целлюлозы при действии фосфорной кислоты и ее ангидрида на целлюлозу пока не представляется возможным. [c.453]

Солечник производил нитрацию ксилана трехкомпонентной смесью (63% Н2504, 27% НМОз, 10% НгО) при температуре 2° и 20°. В этих условиях происходит сильная деструкция ксилана, причем азотнокислые эфиры ксилана, содержащие 10,6% азота, неполностью растворяются в ацетоне. Рассов и Дорр получили аналогичные результаты, проводя нитрацию ксилана при 0° нитросмесью, содержавшей различное количество воды. [c.529]

Н. Я. Солечник окислял 3%-ной, 7%-ной и 25%-ной азотной кислотой лигнин, выделенный из древесины 42%-ной соляной кислотой. При этом наблюдалось уменьшение содержания в лигнине метоксильных и гидроксильных групп. Увеличивалась восстановительная способность и возрастало содержание кислотных групп в лигнине. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология