Гуминовые кислоты

Гуминовые кислоты, свободные от метоксильных групп [c.35]

Данные об элементном составе, молекулярной массе и содержании функциональных групп некоторых из этих гуминовых кислот приводятся ниже [c.150]

В меньшей мере доступны для молекул воды минеральные компоненты в форме комплексных гетерополярных производных гуминовых веществ. Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В данном случае ионная связь реализует обменное состояние, а координационная — дополнительную связь поливалентного катиона с функциональными группами типа —ОН, —СО, —Н. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [c.64]

При кислой кровле реакция протекает в другом направлении. Гидролиз здесь не идет, и щелочные соединения не получаются. Количество кислых продуктов жизнедеятельности бактерий (гуминовых кислот) непрерывно увеличивается, торфяная среда становится токсичной, и действие бактерий постепенно прекращается. [c.43]

Водные растворы щелочей и карбонатов, а также аммиак извлекают из торфа и гумусовых бурых углей группу веществ, которые известны под названием гуминовых кислот. Каменные угли и антрациты устойчивы к действию этих растворов, что доказывает отсутствие в них веществ, реагирующих как кислоты. Гуминовые кислоты образуются в почве, торфе и бурых углях, т. е. там, где растительные и животные остатки подвергаются аэробному разложению . Почвы содержат до 10% гуминовых кислот, торфы — до 55%, лигниты и землистые бурые угли — от 70 до 90%, а старые блестящие бурые угли — до 10% [26]. [c.144]

Гуминовые кислоты, бедные азотом [c.38]

Предложено несколько формулировок понятия гуминовые кислоты . Согласно Свен Одену, это кислые гумусовые образования, встречающиеся в почве, торфе и бурых углях, растворяющиеся в слабых щелочных растворах, а при подкислении выделяющиеся из этих растворов в виде осадков от желто-бурого до черного цвета. Фукс определяет гуминовые кислоты как группу естественных оксикарбоновых кислот, получающихся при разложении отмерших растений в виде аморфных темных веществ, которые образуют водородные ионы и соли . Крым подчеркивает нерастворимость гуминовых кислот в органических растворителях, а Стадников отмечает сродство гуминовых кислот к воде, в которой они набухают по причине их коллоидного строения [3, с. 169]. [c.145]

Гуминовые кислоты термически неустойчивы. При нагревании до 80—100°С они выделяют некоторое количество СО2 и Н2О из-за частичного отщепления карбоксильных и гидроксильных групп. Часть гуминовых кислот в торфе и бурых углях находится в форме солей с различными катионами, называемыми гуматами. [c.148]

Высказано предположение [16], что конфигурация структурного элемента гуминовой кислоты может быть изображена комплексом I. В гуминовой кислоте комплекс I удваивается или повторяется большее число раз, образуя комплекс II (стр. 176). [c.175]

Предшественники гуминовых кислот, бедных азотом [c.38]

Гуминовые кислоты твердого топлива образуются в результате протекания в нем микробиологических процессов. Вопрос о моменте появления гуминовых кислот в вымерших растениях недостаточно выяснен. Журавлева обнаружила гуминовые кислоты в зеленых листьях березы и в верхней зеленой части мхов. Кухаренко удалось получить искусственные гуминовые кислоты из [c.149]

Фишер и Шрадер [27] предполагают, что гуминовые кислоты, которые выделяются с помощью растворов щелочей, всегда отличаются рядом свойств от гуминовых кислот, находящихся в природных торфах н бурых углях до их обработки щелочами. Они предлагают эти естественные гуминовые кислоты называть прото-гуминовыми — в отличие от кислот, выделенных из углей с помощью растворов щелочей. [c.145]

В начальной торфяной стадии происходит накопление и в основных чертах заканчивается образование гуминовых кислот. На стадии бурых углей гуминовые кислоты превращаются в более сложные нейтральные вещества, называемые гуминами или остаточным углем. На этой стадии увеличивается степень конденсированности ароматических ядер гуминовых кислот и уменьшается содержание кислородных функциональных и других боковых групп. На стадии каменных углей продолжается конденсация ароматических ядер, причем наряду с этим уменьшается содержание кислорода и число активных кислотных групп. [c.150]

Из органических коллоидов, которые входят в состав углей, наибольшую адсорбционную способность имеют гуминовые кислоты, а наименьшую —продукты, полученные при полимеризации ненасыщенных жирных кислот. Воски и смолы вообще не адсорбируют водяного пара. Поэтому чистые сапропелиты, содержащие незначительное количество золы, обладают минимальной адсорбционной способностью и содержат очень мало влаги (например, богхеды). В отличие от них чистые гумусовые угли способны адсорбировать значительное количество влаги и в естественном состоянии они сильно обводнены. Угли смешанного происхождения занимают промежуточное положение. [c.92]

По данным Раковского, молекулярная масса гуминовых кислот в торфе колеблется от 800 до 2700. Кухаренко считает, что она может изменяться от 290—350 до 4000—26 000. Чаще принимается значение молекулярной массы гуминовых кислот, установленное Фуксом (1200—1400). [c.146]

Гуминовые кислоты обнаружены в мумифицированных останках при раскопках древних гробниц, [c.144]

Добавка гуматов к бумажной пульпе увеличивает прочность бумаги. Есть данные и об успешном использовании гуминовых кислот при заполнении аккумуляторных баков. Установлено, что жизнь отрицательного электрода удлиняется при применении гуминовых кислот в качестве активирующей массы. Гуминовые кислоты обладают дубящими свойствами. Предлагается использовать их в качестве заменителей сажи и в резиновой промышленности [31, с. 128], [c.148]

Гольдшмидт высказал предположение, что источником редких элементов в угле являются растения, в которые они попали из почвы [3, с. 144]. Некоторые углехимики считают, что редкие элементы накапливаются в угле в результате ионного обмена. Многие из торфов и молодых бурых углей, содержащие большое количество гуминовых кислот, являются естественными ионообменными материалами. В этом случае допускается, что редкие элементы содержатся в угле в виде различных гуматов — металлических солей гуминовых кислот [10]. Ангелова установила, что уран связан с органическим веществом угля в форме устойчивых химических соединений [11]. [c.123]

Исследования Гвоздевой по обработке щелочами петрографических составляющих подмосковных бурых углей показали, что витрен содержит 8,70% гуминовых кислот, фюзен — только 0,87%, а споры-6,76% [3, с. 171]. [c.145]

Возможно выделение кислых продуктов и из сапропелей, и из богхедов при их кипячении с водными щелочными растворами слабой концентрации без повышения температуры и концентрации щелочи. Полученные щелочные вытяжки оказываются типичными гуминовыми кислотами. Так, Казаков [6, с. 253], исследовавший большое число проб озерных сапропелей, установил, что содержание в них гуминовых кислот колеблется в пределах 15—40 /о, а других органических кислот — от 2 до 13%. Эти гуминовые кислоты близки к гуминовым кислотам торфа. В латвийских сапропелях найдено 15—29,1% гумусовых и 3,5—9,3 /о фульвокислот. [c.149]

Шлунгбаум и Фишер [28] установили, что торфа ГДР содержат от 9,86 до 51,65% гуминовых кислот. Повышенное содержание гиматомелановых кислот всегда связано с высоким процентом битумов и гуминовых кислот. По мнению Раковского, в гуминовых кислотах советских торфов содержится 5—15% фульвоновых кислот. В отличие от торфа в гуминовых кислотах, выделенных из бурых углей, содержится значительно меньше фульвокислот [3, с. 171]. [c.145]

Химический анализ показывает, что гуминовые кислоты являются многофункциональными соединениями, содержащими карбоксильные, карбонильные и гидроксильные (фенольные и спиртовые) группы. Их кислые свойства объясняются присутствием карбоксильных групп и гидроксильных групп фенольного типа. [c.146]

Слабые водные щелочные растворы практически не действуют на каменные угли. Только из некоторых выветрившихся и окисленных каменных углей можно получить некоторое количество кислых продуктов. Однако это не гуминовые кислоты, а новые вещества кислого характера, образующиеся в результате окисления органической массы исходных углей. [c.148]

Содержание гуминовых кислот в горючей массе важнейших болгарских месторождений торфа, лигнитов и бурых углей колеблется в следующих пределах, % [c.150]

Добрянский [4, с. 152] придерживался мнения, что гуминовые кислоты сапропеля нельзя считать идентичными гуминовым кислотам торфа и бурых углей. Гуминовые кислоты сапропелей ближе к торфяным, чем к гуминовым кислотам бурых углей. По элементному составу гуминовые кислоты, выделенные из гумитов и из сапропелитов, не идентичны. [c.149]

Из всего многообразия компонентов торфа только битумы являются гидрофобными веществами. В верховом торфе битумы представлены комплексами, стабилизированными гуминовыми веществами, а в низинном — отдельными агрегатами i[205]. Остальные компоненты торфа гидрофильны. Это полисахариды, способные растворяться в воде гуминовые кислоты и фульво-кислоты, на долю которых приходится до 50% органического вещества торфа целлюлоза, лигнин и ряд других органических соединений. Для перечисленных компонентов свойственно наличие большого числа функциональных групп карбоксильных, гидроксильных, карбонильных, амидных и др. [c.64]

Относительно форм суш ествования Ад и Ли в нефти информация весьма ограничена. Имеются сведения о концентрировании этих элементов в остатках от перегонки нефти [786]. Отмечается высокая экстракционная способность асфальтосмолистых компонентов по отношению к этим элементам [918 ]. Такие факты, а также способность гуминовых кислот растворять Ад и Аи с образованием внут-рикомплексных соединений [928] не исключают возможности существования соединений А и Аи в смолах и асфальтенах в виде комплексов с тетрадентатными лигандами. [c.172]

В природных условиях высокоднсперсные частицы глин иногда защищаются гуминовыми кислотами. Даже кремневые кислоты оказывают некоторое защитное действие на сильно лиофобные золи. [c.532]

Так, лигнин характерен -л)Льш( Й частью для наземной растительности и практичес " не содержится в простейн1ИХ водных растениях. Невелик его участие и в придонной растительности (красные и бз рые водоросли). Полная минерализация его до СО2 и Н2О возможна лишь при полном доступе кислорода. В анаэробных условиях и при неполном доступе кислорода он распадается только частично с образованием гуминовых кислот. [c.30]

Белки очень легко усваиваются бактериями. Гидролиз белков начинается тотчас же после отмирания организмов и в аэробных условиях обычно завершается полной минерализацией, при которой образуются Н2О, СО2, NHз, НгЗ, Нг и СН4. В анаэробной обстановке, возникаю [дей в донных илах, могут сохраняться продукты неполного разложения белков и соединения их с другими веществами. В частности, при конденсаиии аминокислот с углеводами образуются вещества, которые впоследствии преобразуются в гуминовые кислоты, по химическому оставу и строению отличающиеся от гуминовых кислот торфов и углей. [c.31]

Известный микробиолог Ваксман [6, с. 289] также поддерживает лигнинную гипотезу, но утверждает, что различные продукты белковых веществ играют существенную роль при синтезе гуминовых кислот. Он предполагает, что протеины реагируют с лигнином, образуя гуминовые кислоты, которые вместе с неразложив-шимися остатками растений, жиров и смол затем образуют угли (см. схему 3). [c.37]

Особенно интересно мнение Потонье [4, с. 42], который утверждал, что бурые угли отличаются от каменных главным образом наличием в них растворимых в щелочах гуминовых кислот. Он отрицает полную противоположность этих двух групп твердых горючих ископаемых и считает, что при увеличении продолжитель ности процесса углефикации вещества, из которых состоят бурые угли, превратятся в вещества, характерные для каменных углей. [c.21]

Гуминовые кислоты, содержащие метоксиль-ные группы [c.35]

Гипотеза Фишера подтверждается и тем, что гуминовые кислоты, выделенные из торфа и бурых углей, имеют ароматический характер, как и лигнин. В то же время известно, что в процессе превращения целлюлозы получаются преимущественно фуранкар-боновые кислоты, т. е. вещества, которые не имеют ароматического строения. Фишер предполагает, что все углеводы и особенно целлюлоза в процессе посмертных изменений растительного материала после отмирания превращаются в алифатические кислоты или в газообразные продукты (СО2 и СН4), которые улетучиваются или вымываются почвенными водами. [c.36]

Основываясь на опытах искусственного обугливания растений, Террес [22] пришел к выводу, что не столько лигнин, сколько белковые вещества были исходным материалом для образования ароматических гуминовых кислот. [c.36]

Все твердые топлива, полученные из высших растений, Жемчужников объединяет в общую группу гумолитов, которые также разделяет на два класса гумиты, содержащие кроме гуминовых кислот и гуминовых веществ кутиновые элементы и смолы, и липтобиолиты, состоящие исключительно из кутиновых элементов и смоляных телец. [c.57]

Все вопросы, связанные с происхождением витрена, кларена, дюрена и фюзена, необходимо рассматривать в связи с изложенными уже представлениями и предположениями о роли различных составных частей растений в образовании угля. На основании этого Жемчужников, учитывая различную устойчивость составных частей растений, предполагает, что петрографические ингредиенты произошли из высших растений. В процессе торфообразования в болотах образуются и накапливаются гуминовые кислоты. По мнению Жемчужникова, эти кислоты являются первичным материалом для формирования витрена. При попадании в массу гуминовых кислот торфа различных форменных элементов высших растений получаются смеси, которые затем могут превратиться в дюрен. Кларен образуется из смесей гуминовых кислот с форменными элементами при меньшем количестве последних, чем в дюрене, и при накоплении преимущественно травяной, а не древесной растительности. Образование липтобиолитов связано с накоплением спор, пыльцы и кутикул изолированно от гумусовых материалов [6, с. 96]. [c.80]

Гуминовые кислоты, которые выделяются из различных видов торфа и бурых углей, в значительной степени различаются не только по выходу, но и по составу и свойствам. Они представляют собой смесь трех групп веществ, которые растворяются в растворах щелочей, но различаются по растворимости в воде и спирте. Согласно Свен Одену та часть гуминовых кислот, которая растворяется в воде, условно называется фульвокислотами или фуль-воновыми кислотами. Кислоты нерастворимые в воде, но растворимые в спирте называются гиматомелановыми. Остальные гуминовые кислоты, нерастворимые как в воде, так и в спирте, называются гумусовыми кислотами . [c.145]

Аронов и Нестеренко [3, с. 175] отмечают, что гуминовые кислоты не способны спекаться. Однако гуминовые кислоты из во-сточномаришских углей обладают спекающей способностью [30]. Эти угли дают спекшийся коксовый остаток при определении выхода летучих веществ. [c.148]

Гуминовые кислоты торфа и бурых углей широко используются в народном хозяйстве. Они способны разлагать трудноусвояемые растениями минеральные соли и превращать их в легкоусвояемую форму. Кроме того, гуминовые кислоты укрепляют структуру почвы, улучшая ее обменную способность и влагоемкость. Их слабо концентрированные растворы стимулируют рост растений. Ввиду этого гуминовые кислоты используются в качестве дешевых и эффективных удобрений. Они предохраняют глинистые частицы от осаждающего действия электролитов и служат в качестве стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефтяных скважин. Благодаря наличию активных групп и сильноразвитой поверхности эти кислоты — очень хорошие сорбенты, они используются для смягчения воды в паровых котлах. В известных дозах они действуют антисептически и применяются для лечения кожных болезней животных. Щелочные вытяжки гуминовых кислот являются дешевыми и доступными природными красителями, которые используются для окраски картона и упаковочной бумаги. [c.148]

Действие щелочных растворов на липтобиолиты исследовано очень мало. По данным Штрахе и Ланта, при кипячении смоляных и восковых липтобиолитов со спиртовыми растворами щелочей они гидролизуются с образованием продуктов омыления смол и восков. Добрянский утверждал, что щелочные растворы не действуют на органическое вещество горючих сланцев. Прониной удалось получить из волжских сланцев только 1,4% гуминовых кислот, а в ленинградских сланцах не обнаружено даже следов этих соединений [3, с. 178]. Когерман при кипячении сланца с 20%-ным водным раствором едкого кали получил белый осадок с выходом 4 /о, но этот продукт по виду не напоминает гуминовые кислоты [16, с. 78]. [c.149]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.145 ]

Геология и геохимия нефти и газа (1982) -- [ c.209 , c.221 , c.222 ]

Фенолы (1974) -- [ c.84 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.21 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.14 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.415 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.37 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.133 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.39 , c.209 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.148 , c.169 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.54 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.25 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.301 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология