Ароматические амины, диазотирование нитропроизводных

Помимо окисления с помощью перекисей, другим равноценным по значимости методом нревращения аминогруппы в нитрогрунпу является диазотирование ароматических аминов с последующей обработкой нитритом натрия обычно в присутствии катализатора — сульфита меди. В то время как попытки окислить аминонафталины перекисями приводят к сложным смесям продуктов, для получения нитропроизводных нафталина (получить их прямым питрова1гием пе удается) успешно применяются реакции типа [c.30]

В ароматическом ряду эти случаи сводятся к нитрованию меркурированного бензола, дающему до 50% /п-нитропроизводного, к функциональным изменениям аминогруппы, гидроксила и альдегидной группы, а именно ацилированию, см. например , и aлкилиpoвaнию аминогруппы, конденсации аминов с альдегидами в меркурированные Шиффовы основания,с хлористым динитрофенилпиридинизм, приводящей к обычному под действием аминов разрыву пиридинного кольца, с ацеталями к ацилированию, см. на-пример , и алкилированию гидроксила, к диазотированию аминогруппы в меркурированных aминax " и реакциям полученных так диазониев и к [c.136]

Справочник химика 21