Ароматические амины диазотирование

Аминопиридин диазотируется обычным путем, как и ароматические амины. Диазотирование 2- и 4-аминопиридинов в обычно применяемых условиях не идет, что согласуется с их структурой. 2-Аминопиридин аналогичен по структуре амиду ), а 4-изомер является винилогом 2-изо-мера. Применение специальных методов диазотирования таких аминов дает удовлетворительные результаты [14]. [c.473]

Аминопиридин обладает наименьшей основностью среди прочих изомеров. По химическим свойствам 3-изомер в большей степени напоминает ароматический амин. Диазотирование 3-аминопиридина проводят обычным способом, а для образующегося диазосоедииеиия характерны привычные превращения. 2- и 4-Пиридиндиазониевые соли активированы кольцевым атомом азота и нестабильны. При диазотировании 2- и 4-аминопиридинов в водных растворах кислот образующиеся соли диазония превращаются в соответствующие пиридоны. При проведении диазотирования в концентрированной соляной кислоте удается получить хлоропроизводные пиридинов. Соли диазония, полученные из Ы-оксидов пиридинов, более устойчивы. Стабилизирующее влияние атома кислорода продемонстрировано на примере катиона 33. [c.183]

Нитрит натрия в форме азотистой кислоты принимает участие во многих реакциях с органическими соединениями. Его молено применять для определения первичных ароматических аминов диазотированием и вторичных ароматических аминов и соединений с активной метиленовой группой — нитрозированием [c.14]

При этом снова образуется тот ароматический амин, диазотирование которого привело к получению азокрасителя. Вещество же, вводившееся в сочетание с диазосоединением, получается в виде аминопроизводного. Таким образом, по продуктам восстановления можно установить строение азокрасителя и путь его изготовления. [c.277]

Аминогруппа в пятом положении пиримидинового ядра обладает характерными свойствами ароматических аминов диазотирование, образование шиффова основания, ацетилирование и изонитрильные реакции. Эти свойства усиливаются при на- [c.458]

Зоны локализации гербицида обнаруживаются после термического разложения препарата до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом ватрия и азосочетания солей производных фенилдиазония с 1-нафтолом. [c.133]

Нитрилы ароматических кислот получают из первичных ароматических аминов диазотированием и взаимодействием с цианистой медью (реакция Зандмейера). [c.705]

Определение ароматических аминов диазотированием и сочетанием. [c.242]

Полихлорбеизолы получают прямым хлорированием бензола 1—4] или заменой аминогруппы на хлор в хлорзаме-щенных ароматических аминах диазотированием (5—8]. Реже используют метод прямого замещения гидроксильной группы в фенолах на хлор действием галоидных соединений фосфора [5, 9—1,1], хлористого тионила и сульфурила [9], п-толу-олсульфохлорида [12—13]. [c.163]

Принцип метода. Метод основан на извлечении препаратов (монурона, диурона, линурона, небурона, которана, паторана, фало-рана, тенорана, пропанида, солана и дикрила) из исследуемой пробы органическими растворителями, отгонке растворителя и хроматографирования в тонком слое окиси алюминия. Пятна на пластинке обнаруживают после термического разложения препаратов до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом натрия и азосочетания солей производных фенилдиазония с 1-нафтолом. Количественное определение производят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов. [c.154]

Методика определения дозанекса в воде, овощах, пшенице тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем (хлороформ, гексан, петролейный эфир), отгонке растворителя и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Пятна пестицида на пластинке обнаруживаются после термического разложения препарата до ароматического амина, диазотирования последнего нитратом натрия и сочетания солей производных фенилдиазония с а-наф-толом. [c.135]

Фенурон Монурон Диурон Метоксурон Флуометурон Колориметрия [340] [1470, т. IV] [543] Гидролиз до ароматического амина, диазотирование и т. д. (как при определении пентанохлора) [c.514]

Гидролиз до ароматического амина, диазотирование замена диазогруяпы на иод, газовая хроматография иодзамещениых соединений, например с помощью детектора по захвату электронов [c.515]

Химический метод, предложенный для определения птероил-глутаминовой кислоты [138], недостаточно чувствителен для анализа природных материалов, однако пригоден для анализа некоторых фармацевтических препаратов. Этот метод основан на восстановлении нтероилглутаминовой кислоты цинковой пылью до ароматического амина, диазотировании и реакции сочетания. [c.173]

Обнаружение первичных ароматических аминов. Диазотирование и азосочетание. Первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты превращаются в соли диазония, способные к сочетанию с фенолами с образованием азокрасителей. [c.252]