Кротоновая кислота спектр ЯМР

Продукты были идентифицированы двумя путями исследованием инфракрасных спектров изомеров и исходных веществ, а также удалением серы из транс- и ( /с-тиоэтоксиэфиров с последующим гидролизом, в результате которого были получены соответственно транс- и 1 ггс-кротоновые кислоты. [c.539]

При взаимодействии изопрена с кротоновой кислотой получался единственный продукт, хотя теоретически были возможны два продукта [уравнение (9)]. При этом, чтобы направить реакцию в сторону ароматизации, в зоне катализатора устанавливали высокую температуру (330° С) л -ксилол идентифицировали по его времени удерживания и УФ-спектру [28]. В результате было установлено, что правильной является структура IV. [c.124]

На рис.24 приведены УФ-спектры уксусной и кротоновой кислот (в разбавленной H2SO4). Установите, какая кривая отвечает какому соединению. Объясните наблюдаемые различия в УФ-спектрах этих кислот. [c.79]

МИ клетками, со спектром поглощения стандарта для того, чтобы убедиться, что поглощение обусловлено кротоновой кислотой (разд. 16.1.1). [c.325]

Конфигурация исходных бромпропенов [2], так же как и кротоновой и изокротоновой кислоты, известна. Конфигурация обоих пропениллити-ев, полученных действием лития на эфирный раствор соответствующего бромпропена при 5—7° С, доказана нами наличием в ИК-спектре вещества, образованного из г мс-бромпропена частот 700 и 1623 а в ИК-спектре его стереоизомера частот 975 и 1645 что характеризует первое литийорганическое вещество как цис- и второе — как тракс-изомер. [c.738]

Для подтверждения предполагаемого течения реакции была проведена конденсация нитрила диэтилфосфонуксусной кислоты с кротоновым альдегидом. В качестве единственного продукта реакции был получен продукт, по константам идентичный с (II). Строение (I) и (И) было подтверждено ИК-спектрами. В ИК-спектре (I) имеется интенсивная полоса поглощения при 1614 см" , характерная для двойной С = С связи, находящейся в сопряжении с нитрильной группой. В ИК-спектре (II) имеются интенсивные полосы поглощения при 1641 см и 1576 см , характерные для двух сопряженных углерод-углеродных связей. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология