Кислотный яркоголубой

К этой же группе относится также ряд кислотных сульфированных красителей, например, патентованный голубой, кислотный яркоголубой 3 [c.524]

Особенно ценными и наиболее прочными кислотными красителями рассматриваемой группы являются те, в состав которых входит сульфогруппа в орто-положении к центральному атому углерода, например кислотный яркоголубой 3. [c.280]

При сульфировании толуола олеумом получается 2,4-дисульфокислота, имеющая значение для синтеза кислотного яркоголубого 3. [c.108]

Копировальные стержни. В рецептуру черных копировальных стержней входит графит, водорастворимый краситель, каолин и связующее. Черные копировальные стержни на сухой бумаге оставляют черную черту. На влажной бумаге черта приобретает цвет, обусловленный красителем. В рецептуре цветных копировальных карандашей нет графита. Цвет черты их как на сухой, так и на влажной бумаге один и тот же, но на влажной — интенсивнее. В качестве красителей в копировальные стержни вводятся метилвиолет, метиленовая голубая, эозин, родамин, кислотно яркоголубая, кислотная зеленая. [c.184]

Из 6,7-дихлорхинизарина аналогичным путем получается краситель с более зеленым оттенком — кислотный яркоголубой антрахиноновый 43 [c.522]

Кислотный яркоголубой 3 получают конденсацией бензальдегид-2,4-дисульфокислоты с диэтиланилином при этом образуется лейкосоединение красителя (I). Лейкосоединение окисляют двуокисью свинца [c.243]

Кислотный яркоголубой 3 более прочен к действию щелочи, чем кислотный зеленый, что объясняется наличием сульфогруппы в орто-положении к центральному углеродному атому. Этот краситель применяется для крашения шерсти и шелка. [c.243]

Из растворимых органических красителей для окрашивания феноло-формальдегидных смол применя.ются аурамин, родамин 6-Г, литоль красный, литоль-Р, кислотный оранжевый, яркоголубой, основной бирюзовый, ксиленовый голубой, сафранин, кислотно-зеленый, виктория-голубой, ганза-желтый-Г и др. [c.119]

Ценные кислотные красители этой группы готовятся как сульфированием лейкооснований красителей, так и конденсацией исходных материалов, содержащих в своем составе сульфогруппы. Конденсации же ведутся по общему методу,, причем исходными материалами являются бензойный альдегид и сульфированные алкил-бензиланилины. Таким путем приготовляются ди- и трисульфо-кислоты. Примерами могут служить зеленый кислотный и яркоголубой кислотный красители. Первый из них получается в результате конденсации бензойного альдегида с 2 молекулами этилбензнланилина, сульфирования полученного лейкооснования красителя, последующего окисления этого лейкооснования и, наконец, превращения сульфокислоты в соль. Тут при сульфировании сульфогруппы становятся в п-положения в [c.378]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.3 , c.524 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.3 , c.108 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.3 , c.108 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.272 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.3 , c.94 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.3 , c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология