Поверхность бумаги влажная

Если твердое тело может поглощать влагу или находится во влажном состоянии, то, как правило, оно является пористым. Большинство пористых, особенно высокопористых тел, можно представить как более или менее жесткие пространственные структуры — сетки или каркасы. Их в коллоидной химии называют гелями. Это уголь, торф, древесина, картон, бумага, ткани, зерно, кожа, глина, почвы, грунты, слабообожженные керамические материалы и т. д. Пористые тела могут быть хрупкими или обладать эластическими свойствами. Их часто классифицируют по этим свойствам. Пористые материалы обладают значительной и разной адсорбционной способностью по отношению к влаге, которая придает им определенные свойства. На практике в качестве адсорбентов. предназначенных для извлечения, разделения и очистки веществ, применяют специально синтезируемые высокопористые тела. Эти тела кроме большой удельной поверхности должны обладать механической прочностью, избирательностью и рядом других специфических свойств. Наиболее широкое применение находят активные угли, силикагели, алюмогели, цеолиты. [c.129]

Реальное количество ингибитора в бумаге при получении материала на современных скоростных машинах, на которых продолжительность контакта бумаги-основы с рабочим раствором ингибитора составляет от 0,1 до 2 с, редко превышает 40 г на 1 м геометрической поверхности бумаги и реализуется благодаря капиллярной впитываемости. Стадия диффузии, обеспечивающая глубокое проникновение раствора ингибитора в структуру целлюлозных волокон и привес ингибитора до 100—150 г на 1 м геометрической поверхности, протекает в течение многих недель и в процессе производства бумаги практически не имеет места. Коэффициент неравномерности распределения ингибитора, составляющий величину от 4 до 10, может приблизиться к 1 только в процессе длительного хранения или эксплуатации антикоррозионной бумаги у потребителя во влажных условиях в результате выравнивания концентрации ингибитора в структуре бумаги при диффузии. [c.152]

Для проведения капельных реакций применяют рыхлую, относительно толстую бумагу в виде полосок шириной 1—3 см, которые хранят в закрытых коробках или банках. Конец капиллярной пипетки погружают в анализируемый раствор и дают жидкости подняться в пипетку за счет действия капиллярных сил (с кончика капилляра не должна свисать капля жидкости). Держа пипетку вертикально, кончик ее прижимают к полоске бумаги и выжидают, пока на бумаге не образуется влажное пятно. В центр образовавшегося пятна аналогичным образом помещают каплю раствора реактива, при этом образуется окрашенное пятно или осадок. Чтобы не загрязнять реактив в капельнице, прежде чем поместить пипетку обратно в капельницу, нужно прикоснуться ее концом к чистой поверхности бумаги. В некоторых случаях на бумагу сначала помещают каплю реактива, а потом каплю анализируемого раствора, иногда применяют бумагу, заранее пропитанную раствором реактива и высушенную. [c.127]

Пористость покрытий трудно обнаружить не только глазом,, но и под микроскопом. Определение ее основано на том, что на поверхность покрытия наносят раствор, вызывающий коррозию основного металла в порах покрытия и образующий с нлм окрашенные соединения. Фиксирование окрашенных точек часто производят путем наложения на поверхность покрытия влажной фильтровальной бумаги. Перед испытанием детали обезжиривают, промывают и высушивают. В таблице 93 приведены рекомендуемые растворы для определения пористости и способы их употребления. [c.382]

Если поверхность бумаги открыта, испарение всегда происходит, несмотря на то что электрофорез проводится во влажной камере, так как ток нагревает бумажную полоску. Испарение вызывает движение жидкости от краев к середине полоски, а оставшаяся соль увеличивает электропроводность раствора. Таким образом, движение зон происходит неравномерно, в связи с чем электрофорез на бумаге мало пригоден для определения подвижностей. Но разрешающая способность этого метода очень хорошая. [c.94]

Относительно высокая обратимая деформируемость влажной (содержащей капиллярную воду) бумаги, сходящей с сетки бумагоделательной машины, вполне понятна, если учесть, что целлюлозное волокно находится в области выше температуры стеклования, т. е. в той области, для которой характерно проявление аморфными участками полимера высокой обратимой деформации. Необратимое изменение формы бумаги возможно лишь за счет взаимного перемещения волокон друг относительно друга, а не за счет пластической деформации самих волокон. В связи с этим следует рассмотреть некоторые морфологические особенности поверхности бумаги. [c.183]

В случае если бетон сухой, смачивают поверхность скола дистиллированной водой для смачивания можно применять чистую водопроводную воду. Воды должно быть столько, чтобы на поверхности бетона не образовывалась видимая пленка влаги. Избыток воды удаляют чистой фильтровальной бумагой. Влажный и воздушносухой бетон увлажнения не требует. [c.15]

Сборку элементов проводят в оправке, которая представляет собой круг из нержавеющей стали с четырьмя симметрично приваренными центрирующими бортиками высотой 50 мм. При изготовлении элементов первый лист мембраны укладывают на влажную поверхность паронита активной стороной вниз, а другую сторону подсушивают фильтровальной бумагой. Далее последовательно накладывают заготовку из ватмана, лавсановое кольцо, заготовку дренажной сетки (без отверстий), дренажную сетку (с отверстиями), второе лавсановое кольцо и вторую заготовку ватмана таким образом, чтобы все отверстия перетоков совпадали. В отверстия в ватмане и сетке заливают по 0,5 мл клеевой композиции и сверху накладывают вторую мембрану, предварительно подсушенную с неактивной стороны. Места склейки обжимают в течение 10—15 сив центре склеенной области пробивают переточное отверстие диаметром 15 мм. Эту операцию необходимо проводить в первые 2—3 мин после склеивания, когда место склейки еще эластичное. Для надежности склейки кромку переточных отверстий дополнительно промазывают клеем. Готовые разделительные элементы хранят в воде. [c.120]

На полоске хроматографической бумаги на расстоянии 2,5 см от края по лицевой поверхности проводят грифельным (но не химическим ) карандашом линию старта, в центре которой в 2—3 приема наносят пробу анализируемого раствора микрошприцем 4 мкл, 6 мкл или 8 мкл (по указанию преподавателя). Оставшийся раствор в стеклянном тигле сдают лаборанту. После нанесения очередной пробы влажное пятно осторожно подсушивают. Следят за тем, чтобы полоски бумаги не имели перегибов и заломов. Диаметр нанесенного пятна не должен превышать 2—3 мм. Чем меньше пятно, тем лучше разделение. [c.214]

Примечание. Поверхность вольфрамового электрода перед каждым титрованием тщательно очищают тонкой наждачной бумагой, вытирают влажной фильтровальной бумагой и хорошо промывают дистиллированной водой. [c.180]

Давление влажного водорода в бюретке уравновешивается суммой атмосферного и гидростатического давлений. Оно определяется (см. рис. 40) высотой столба жидкости /г от поверхности раствора в колбе 5 до нижнего мениска раствора в бюретке 4. Высоту столба Н по окончании опыта нужно измерить полоской миллиметровой бумаги. Следовательно, [c.73]

Для достижения наиболее плотной упаковки частиц, т. е. реализации максимального числа контактов в структуре, и вместе с тем для предотвращения возникновения высоких внутренних напряжений широко применяются вибрационные воздействия. Вместе с тем для ослабления сцепления частиц (например, при формовании сухих и влажных катализаторных и керамических масс) используются добавки различных ПАВ, которые, адсорбируясь на поверхности частиц, снижают прочность контактов в коагуляционных структурах и препятствуют на определенных этапах развитию фазовых контактов. Для регулирования процессов структурообразования при твердении минеральных вяжущих веществ в систему вместе с ПАВ вводят добавки соответствующих электролитов, что позволяет направленно изменять величину пересыщения, условия кристаллизации и срастания гидратных новообразований и тем самым осуществлять процесс твердения в оптимальных условиях. В любом текстильном производстве волокна защищаются адсорбционными слоями, препятствующими их сильному сцеплению (и повреждению) при изготовлении пряжи и ткани. Сходные задачи имеют место в производстве бумаги, в пищевой промышленности и т. д. [c.324]

На чистую поверхность стали нанесите 3 капли раствора азотной кислоты (1 1). Через 3 мин добавьте несколько крупинок пероксида натрия. По окончании реакции (прекращение выделения кислорода) добавьте 2 капли воды и перенесите капилляром раствор на полоску фильтровальной бумаги. Рядом с границей влажного пятна поместите на бумагу каплю раствора смеси хлорида олова (II) и роданида аммония. Если в местах соприкосновения растворов появится красное окрашивание, то это укажет на наличие молибдена. [c.150]

Если летучий ингибитор внесен в антикоррозионную бумагу, то скорость его испарения зависит от физического состояния и характера (равномерности) его распределения в бумаге-основе, определяющихся особенностями капиллярно-пористой структуры последней. Следует различать испарение летучего ингибитора из сухой и влажной бумаги. Скорость испарения ингибитора из сухой бумаги ничем не отличается от рассмотренного выше случая испарения ингибитора с поверхности металла, упакованного в антикоррозионную бумагу. Вскоре после начала сублимации (испарения) ингибитора из объема, заключенного между антикоррозионной бумагой и упакованным в нее металлоизделием, становится равным Ра, и процесс испарения ингибитора за пределы упаковки приобретает стационарный характер. [c.164]

Испытуемые детали становятся анодами, а влажная бумага выполняет роль металлического катода. Катионы основного металла проходят через поры металлического покрытия и вступают в реакцию с красящим реактивом на бумаге, образуя пятна, которые дают реальную картину состояния поверхности покрытия. При электрографическом испытании, описанном в Английском стандарте 4025, используют водный раствор сернистого кадмия для выявления пористости в покрытиях, нанесенных на основной материал — медь. В результате образуются коричневые пятна сернистой меди. Для обнаружения несплошности покрытия на никеле можно использовать спиртовой раствор диметил-глиоксима, для выявления пористости золотого покрытия на меди или никеле — спиртовой раствор кислоты. [c.148]

Существенное влияние на коррозионную стойкость деталей оказывает характер обработки поверхности. Так, признаки коррозии во влажной атмосфере на поверхности углеродистой стали возникают при полирований на сукне через 28 сут, при полировании наждачной бумагой 5/0 яли 4/0 — через 20, 2/0 или 1/0 — через 12 при [c.33]

Готовый кристалл разрежьте мокрой суровой ниткой эта работа требует аккуратности и терпения. Поверхность среза подровняйте наждачной шкуркой и отполируйте на влажной ватманской бумаге круговыми движениями. [c.128]

Часто в лаборатории пользуются простейшими приборами для возгонки, которые легко смонтировать из обычной химической стеклянной посуды (рис. 108). Подвергаемое возгонке вещество покрывают куском фильтровальной бумаги или круглым фильтром, чтобы возгон не падал обратно на возгоняемое вещество. Если в качестве конденсирующей поверхности применяют перевернутую воронку (рис. 108,а), то для охлаждения можно на ее внешнюю поверхность поместить кусочек влажной ваты или [c.172]

Поверхность геля покрывают стерильным кружком фильтровальной бумаги, по которому раскладывают (по трафарету) 50 комочков почвы (диаметром 1—2 мм) или наносят суспензию соответствующего разбавления. Чашки помещают во влажную камеру и ставят в термостат при температуре 28—30°С. [c.105]

Для работы в несколько большем масштабе [129] в качестве нижнего сосуда может служить фарфоровая чашка, а воронка или стакан могут применяться как конденсирующая поверхность. Применялся также закрытый фарфоровый тигелек, нагреваемый на песчаной бане [130]. Если сублимат имеет тенденцию падать с конденсатора в сублимируемое вещество, то между нижним и верхним сосудами следует поместить лист бумаги или картона, проткнутый пинцетом. Было изготовлено видоизмененное [131] устройство такого рода, в котором для нагревания влажного сублимата применялся паровой змеевик в результате получался сухой сублимат. [c.519]

Кончик чистого капилляра погружают в каплю исследуемой жидкости, которая быстро входит в капилляр, заполняя его доверху. Наружную поверхность капилляра, смоченную жидкостью, осторожно вытирают влажной фильтровальной бумагой или замшей. При всех операциях капилляр держат пинцетом. [c.88]

Поглотитель для этена. Для поглощения этена применяют шарики пористого стекла диаметром 2 мм. Шарик прикрепляют к прямой платиновой проволочке, которую нагревают и конец которой вводят в шарик. Для анализа на этен шарик погружают медленно в дымящую серную кислоту (в серной кислоте должно быть растворено 20% ЗОз). Поры шарика заполняются жидкостью. Шарик вытирают куском фильтровальной бумаги, чтобы удалить избыток кислоты с внешней поверхности, и затем вводят обычным путем в газ. Происходит почти мгновенное поглощение. Через 2 мин. кислоту удаляют и в баллончик вводят слегка влажный шарик едкого кали, чтобы поглотить пары трехокиси серы. Это поглощение протекает [c.224]

Смесь указанных реактивов нагревают в пробирке на масляной бане при 180 в течение , 2 часа. Сплаву дают охладиться, кипятят его с разбавленной соляной кислотой и в течение 2—3 мин. центрифугируют. Жидкость декантируют, а синий осадок перемешивают с разбавленным холодным раствором едкого натра и центрифугируют. Жидкость декантируют, а осадок вновь кипятят с разбавленной соляной кислотой, центрифугируют и многократно промывают водой. После декантнрования остатки воды удаляют полосками фильтровальной бумаги. Влажное красящее вещество размазывают с помощью шпателя на внутренней поверхности пробирки последнюю с помощью пробки и [c.122]

Удовлетворительные результаты получаются при применении коллодиевых реплик. Они особенно пригодны для исследования тел с разветвленными порами, куда не проникг ет напыляемый углерод. В отличие от обычных реплик здесь следует применять очень разбавленный пленкообразующий раствор. Кусочек образца, например, силикагеля, размером 4—5 мм, по возможности пластинчатой формы помещают на фильтровальную бумагу и наносят на него каплю 0,01%-ного раствора коллодия в амилацетате. Избыток жидкости отсасывают полоской фильтровальной бумаги так, чтобы поверхность казалась влажной. В этих условиях происходит как бы фильтрова-. ние раствора растворитель просачивается через адсорбент, а на поверхности образца формируется коллодиевая пленка. Перед растворением образец высушивают при комнатной температуре до исчезновения запаха растворителя. [c.104]

Если пористый материал (в данном случае фильтровальную бумагу) проиитать раствором солей, то в связи с уменьшением давлейия пара в капиллярах соли собираются в верхних слоях материала (на поверхности бумаги), т. е. концентрация испытуемого вещества увеличивается и чувствительность реакции повышается. Это явление иопользуют иногда для повышения чувствительности бумаги, пропитанной реактивами. Еще влажную после пропитывания бумагу кладут на стекло и высушивают током воздуха. Растворенное вещество концентрируется на свободной поверхности. [c.77]

В целлюлозно-бумажной промышленности (со)полимеры АА применяются для улучшения физико-мехавических свойств бумаги. Положительный эффект достигается благодаря более полному удержанию наполнителя (главным образом, каолина) в бумажной массе, что приводит к улучшению структуры поверхностного слоя бумажного листа. Для ГПАА с = 2 - 23% в области pH от 6 до 9 степень удержания каолина повышалась на 30 - 35% [9]. Для улучшения технологических свойств поверхностного слоя бумаги помимо ГПАА нашли применение и статистические сополимеры АА с этиленом и ви-нилхлоридом, а также блок-сополимеры АА с винилпирролидо-ном [5]. Сополимеры АА с виниламином не только улучшают свойства поверхности бумаги, но и повышают прочностные показатели бумажного листа. Эффект повышения прочностных показателей зависит от содержания в сополимерах АА аминных групп, и наиболее сильно выражен (1000% и более) во влажном состоянии бумаги. Упрочнение бумаги при введении (со)полимеров А А обусловлено образованием комплексов между полимерной добавкой и ионами СгЗ+ и Сц2+, которые входят в состав бумажной массы. Наряду с прямым эффектом упрочнения и улучшения поверхностных свойств бумажных листов добавки (со)полимеров АА (и прежде всего ГПАА и аминированного ПАА) способствуют извлечению из оборотной воды ионов металлов (помимо перечисленных, еще и ионов железа и кобальта) и снижению концентрации взвешенных частиц. Понятно, что такое многофункциональное действие сополимеров АА способствует улучшению качества оборотной и сточной вод - особенно, если учесть жесткие ПДК ионов металлов. [c.170]

При использовании органического растворителя, содержащего воду и минеральную кислоту, на хроматограмме появляются два фронта растворителя. Поверхность бумаги между линией старта и первым фронтом называют влажной , поскольку бумага содержит здесь растворитель с водой и кислотой (как результат адсорбции воды носителем из подвижной фазы). Поверхность между обоими фрсштамп в таком случае наз1,1-вают сухой , так как в этом месте бумага содержит сухой органический растворитель. Относительное расстояние обоих фронтов зависит как от содержания воды, так и от содержания минеральной кислоты. Увеличение содержанхм кислоты приводит к сближению обоих фронтов, т. е. Я) для первого фронта растет. В случае использования растворителей, смешивающихся с водой (наиример, ацетон), сближение обоих фронтов происходит в результате увеличения как содержания минеральной кислоты, так и содержания воды. На относительное расстояние обоих фронтов, 1 роме содержания кислоты и воды в подвижной фазе, оказывает также нлияние и атмосфера камеры. [c.687]

О влиянии характера обработки поверхности углеродистой стали иа возррикновение коррозии во влажной атмосфере можно судить из следующих данных о появлении приз аков коррознн после соответствующей обработки полирование на сукне—через 28 суток полирование наждачной бумагой 5/0 или 4/0 — через 20 суток то же бумагой 2/0 или I/O — через J2 суток то же бумагой № 2 или № 1 — через 10 суток обработка напильником или на токарном станке — через 10 суток. [c.84]

Для определения пористости применяют реактив, состоящий из красной кровяиоГ соли, хлористого натрия и желатины. Водным раствором указанных вещесп пропитывают полости филь-тро а.11,нон бумаги и во влажном состоянии прикладывают их к образцу, покрытому пленкой. По прошествии 4--5 мин в местах нор появляются резкие синие пятна. Пористость выражают числом пор на 10 см поверхности испытуемого образца. Пористость опред( лиется также гальванометрическим путем. Этот метод основан на появлении гальванических токов, которые возникают вследствие обнажения металла в случае разрушения защитного покрытия. При испытании погружают образец металла с покры-тие н угольный. электрод в агрессивную среду и ирисоединяют. [c.365]

Первичный лист получается при раскладке влажной пасты на проволочном сите или специальном столе. Вода стекает через отверстия. Иногда для этой цели осуществляют дополнительный отсос ее снизу. По окончании дренажа остаточную влагу удаляют методом прессования при пропускании первичного листа через каландровые барабаны, покрытые снаружи войлоком, который впитывает в себя влагу. Далее первичный лист сушат, пропуская его через поток горячего воздуха. Широко распространенной бумагоделательной машиной, применяемой для крупномасштабного производства, в настоящее время является каландровая машина типа Фурдринье. В ней лист проходит через серию последовательных обогреваемых паром барабанов-каландров. Те из них, которые расположены в самом начале, снаружи покрыты абсорбирующим войлоком. Вся система каландров и прессов находится под зонтом. Насыщенный паром воздух вытягивается через трубу. Иногда его используют для подогрева подаваемого воздуха. Поверхности отделочных валков такой машины отполированы по высшему классу. Их применяют не столько для механической сушки, сколько для придания гладкости и глянца высокосортной бумаге. Газетную бумагу сушат только на каландрах, покрытых войлоком и обогреваемых паром. [c.368]

Благодаря высокой адгезии ко многим материалам (стеклу, металлам, древесине и т. д.) винилацетат в виде дисперсии часто вводится в состав лаков и клеев он применяется для покрытия дерева, ткани, бумаги (моющиеся обои), черепицы и керамики для придания им гидрофобных свойств. Поливинилацетатная дисперсия (ПВАД) употребляется в качестве полимерцементных и полимер-бетонных покрытий, а также для получения бесшовных полов, не боящихся влаги. ПВАД входит в состав водоэмульсионных красок, используемых для внутренней и наружной покраски жилищ, больниц, школ и других зданий культурно-бытового назначения. Эти краски высыхают за 2—3 часа и дешевле масляных. Они обладают высокой адгезией к различным поверхностям, их можно наносить непосредственно на влажные стены или потолок. Кроме того, при высыхании этих красок выделяются только пары воды, а штукатурка, содержащая ПВАД, очень прочная и непачкающаяся. Вытесняя цементный раствор и густотертую масляную краску, ПВАД может использоваться в качестве связующего для крепления к стенам керамической плитки, а также входить в состав нового пропиточного препарата для предохранения древесины от гниения. [c.417]

Опыт 11. Открытие никеля в стали. На очищенную поверхность стали нацести каплю азотной кислоты (пл. 1,2). Через минуту снять каплю фильтровальной бумагой. Нанести на влажное пятно каплю реактива Чу-гаева (аммиачный раствор демитилглиоксима). От никеля пятно окрашивается в розово-красный цвет. [c.117]

Опыт 13. Открытие молибдена в стали. На очищенную поверхность образца нанести 1—2 капли НКОз (пл. 1,2). Через 2—3 мин прибавить немного ЫагОз. По прекращении реакции прилить 2—3 капли воды. Часть полученного раствора перенести с помощью пипетки на полоску фильтровальной бумаги. На образовавшееся влажное пятно поместить каплю раствора смеси 8пС12 и ЫН45СЫ в соляной кислоте. Красное окрашивание в месте со1прикоеновения жидкостей — признак присутствия молибдена. [c.117]

Проверяют состояние индикаторных электродов 19. Они должны иметь светлую полированную поверхность. В случае необходимости чистят электроды влажной тряпкой с порошком мела, затем полируют сухой фяпкой, тщательно промывают и осушают фильфовальной бумагой. [c.285]

Чтобы исключить возможность изменения цвета индикаторной бумаги не иод действием аммиака, а из-за случайного попадания на нее раствора и1,елочи, рекомендуется поступать следующим образом. Иа сухое часовое спекло помещают 1-2 капли испытуемого раствора, столько же капель раствора щелочи и покрынак т его другим сухим часовым стеклом, к внутренней поверхности которого прикреплена полоска влажной индикаторной бумаги — красной лакмусовой или фильтровальной, смоченной раствором фенолфталеина (рис. 6). В таком виде получившуюся замкнутую камеру нагревают на водяной бане. В присутствии аммониевых солей индикаторная бумага меняет свой цвет. [c.240]

На нижнюю часть колонки = 1 см (см. рис. 92) надевают кусок медной сетки и закрепляют его. Помещают на сетку ватную пробку и заполняют колонку влажным способом (как описано выше для окиси алюминия) следующим образом. Вносят окись алюминия и па ее поверхность кладут кружок фильтровальной бумаги. Затем вносят суспен.зию карбоната кальция, снова кружок и сахарозу. Из капельной воронки вводят экстракт пигментов. Промывают смесью бензол — петролейный эфир (1 4). В колонке проявляются полосы (снизу вверх) ярко-оранжевая (на Л120.ч) — каротины желтая (наСаСОя) — ксантофиллы сине-зеленая (на сахарозе илиСаСОз) — хлорофилл а ярко-зеленая (на сахарозе) — хлорофилл б. [c.98]

Если ртуть разливается, то производят демеркуризацию. Вначале собирают всю видимую ртуть со столов, приборов, пола с помощью ловушки (рис. 1.20). Ртуть можно собрать и с помощью предварительно амальгамированных полосок меди, цинка, белой жести. Капельки ртути растворяются в поверхностном слое амальгамы, затем жидкую амальгаму стряхивают в сосуд с водой. Эти амальгамированные полоски металлов хранят под водой (внимание ртуть, собранная таким методом, хранится отдельно). Затем влажной непроклеенной бумагой или ватой протирают поверхности столов, приборов, пола. После этого вату или бумагу заливают водой, взбалтывают и ртуть при этом собирается на дне сосуда. После сборки ртути проводят сКЗработку зараженного ртутью участка 20%-ным водным раствором РеС , из расчета 10 л раствора на 25 м площади. Через сутки обработанную поверхность промывают водой. [c.37]

Полумикрореакцию выполняют на часовом стекле. Помещают на него 2—3 капли раствора соли аммония и 3—4 капли раствора щелочи. Слегка нагревают. Аммиак можно обнаружить по характерному запаху. Малые количества обнаруживают, используя либо два закрывающие друг друга часовых стекла, либо микротигель, покрытый часовым или предметным стеклом. К внутренней поверхности закрывающего стекла прикладывают кусочек влажной красной лакмусовой бумаги или фильтровальной бумаги, смоченной фенолфталеином. Сложенные стекла или микротигель, покрытый стеклом, помещают на воздушную микробаню (см. рис. 22) и наблюдают за изменением окраски индикаторной бумаги (из красной в синюю — лакмус, и из бесцветной в красно-фиолетовую — фенолфталеин). Применяют также фильтровальную бумагу, смоченную раствором Hg2(NOз)г, которая чернеет от действия газообразного аммиака. Предельное разбавление С1 10" рОб. Чувствительность 0,05 мкг. Реакция идет по уравнению [c.164]

Можно также поместить в микротигель каплю испытуемого раствора и 3 капли концентрированной НС1. Тигель закрывают часовым стеклом, к нижней поверхности которого прикрепляют кусочек влажной фильтровальной бумаги, смоченной 0,1 н. раствором Fe U. Микротигель слегка нагревают. Летучая роданистоводородная кислота HS N окрашивает бумагу в красный цвет. Рекомендуется избегать сильного нагревания, так как окраска может исчезнуть. [c.250]

Эти группы могуг вступать в Н-ассоциацию с Н2О, а также с полярными, особенно протонодонорньши и протоноакцепторными функциональньши группами сорбируемых молекул. В ходе разделения смеси веществ на влажном листе специальной бумаги отмечается стартовая линия, на которую наносятся микрокапли анализируемой смеси и веществ сравнения, т. е. тех, которые предполагаются в пробе для анализа. Затем хроматограмма проявляется, создавая подвижную фазу из плохо смешивающихся с водой растворителей, но взаимодействующих с определяемым веществом. В качестве проявителей могут быть взяты спирты — бутанол-1 или бутанол-2, гексанол-1, циклогексанол или циклогексанон, бутилацетат и др. Лист касается поверхности растворителя срезом листа, близ которого находится стартовая линия. [c.97]

После разделения освобожденный от растворителя слой опрыскивают водой до прозрачного состояния затем слой покрывают свежепропитанной гидроксиламином, еще влажной фильтровальной бумагой, которую плотно прижимают стеклянной пластинкой. Закрытую пластинку со слоем помещают на нагревательную поверхность с температурой 35—45°. Эфиры испаряются и превращаются на бумаге в гидроксаматы калия. Через 15—30 мин гидроксаматы обнаруживают на бумаге при опрыскивании 5 %-ным раствором хлорида железа(1П) в 0,5 н. солянвй кислоте. Для пропитки фильтровальной бумаги применяют смесь 3,5 г солянокислого гидроксиламина ъ ЪО мл воды и 16 г едкого кали в 50 мл метанола. [c.191]

Если считать, что пирит содержит только 50% сульфида железа, то достаточно 20 мг его, чтобы выделить около 3 мл газообразного сероводорода. Этого количества вполне достаточно, чтобы заполнить весь прибор сероводородом и осадить даже 1—2 мг катионов тяжелых металлов в виде сульфидов. По окончании осаждения пробирку 1 промывают водой, вводят новый кусочек сульфида железа и авежую порцию соляной кислоты. После каждого осаждения наружную поверхность капиллярного конца трубки 3 вытирают влажной фильтровальной бумагой для удаления частиц сульфидов, [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология