Пирамидон реакция, отличающая от антипирина

Приведенными реакциями пользуются в фармацевтической практике для распознавания антипирина и пирамидона и отличия их друг от друга. Ввиду этого указанные реакции следует делать для сравнения параллельно в двух пробирках. [c.171]

Описанная на стр. 550 реакция обнаружения а-нафтиламина с помощью нитрозоантипирина основана на образовании фиоле-тово-красного пиразолонового азокрасителя. Эту реакцию можно использовать также в качестве специфической для обнаружения антипирина (1,5-диметил-2-фенилпиразолои-3), а также для отличия этого болеутоляющего и жаропонижающего средства от пирамидона, применяющегося для тех же целей. [c.713]

Молекула Н-диметилантипирина отличается от молекулы антипирина наличием в своем составе второго атома азота, связанного с ме-< тильной группой. Наличие двух таких атомов азота в молекуле пирамидона дает ему возможность занять у атома редкоземельного металла два координационных места. Экспериментально это полностью подтверждается. Так же как и в предыдущем случае, действие этого органического реагента на растворы различных солей редкоземельных элементов приводит к образованию комплексных соединений Например, для соли церия и иттрия реакция проходит по уравнениям [c.20]

Справочник химика 21