Антипирин реакции

Опыт 167. Реакции антипирина и амидопирина [c.151]

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

Открытие нитрат-иона. В 1фобе, полученной после удаления нит-рит-ионов, открывают нитрат-ион NOj реакциями с антипирином и дифениламином по методикам, описанным ранее (см. выше Аналитические реакции нитрат-иона NOj ), используя анализируемый раствор вместо растворов NaN03 или KNO3. [c.496]

Реакции антипирина и амидопирина с азотистой кислотой Растворимость пиридина в воде . [c.206]

Почему возможны реакции антипирина с общими алкалоидными реактивами [c.326]

Какими двумя реакциями можно различить антипирин и амидопирин [c.156]

Антипирин (Кнорр, 1884 г. формула и способ получения см. выше) является легко растворимым в воде веществом горького вкуса, дающим нейтральную реакцию т. пл. 113° с хлорным железом в водном растворе дает коричнево-краеиое окрашивание. Имеет большое значение как антипиретик. [c.1006]

Реакция с антипирином (фар.иакопейная). Нитрит-ион при взаимодействии с органическим реагентом антипирином в слабо кислой среде образует нитрозоантипирин, окрашивающий раствор в изумруднозеленый цвет (см. также выше гл. 8) [c.468]

Антипирин используют для открытия нитрит-ионов N0 (реакция — фармакопейная). [c.229]

Эти реакции являются фармакопейными и отличают анальгин от антипирина и амидопирина. ГФ X допускает содержание в препарате примесей тяжелых металлов и мышьяка в пределах эталонов и не допускает примеси аминоантипирина. [c.309]

ОПЫТ 134. РЕАКЦИИ АНТИПИРИНА И АМИДОПИРИНА [c.171]

Открытие нитрит-иона. Нитрит-ион N0 открывают в отде льных пробах анализируемого раствора реакциями с реактивом Грисса—Нлош-вая и с антипирином по методикам, описанным выше (см. Аналитические реакции нитрит-иона NO j ). [c.496]

Количественное содержание антипирина определяется йодометрическим методом, который основан на способности антипирина вступать в реакцию с галогенами за счет подвижного водорода в положении 4 молекулы. [c.305]

Однако тот факт, что п случае антипирина реакция с диметиламино метанолом даст более низкий выход, -чем реакция с формальдегидом и амином или с формальдегидом и солянокислой солью амина, показывает несостоятельность этой точки зрения [С], [c.402]

Приведенными реакциями пользуются в фармацевтической практике для распознавания антипирина и амидопирина и отличия их друг от друга. Ввиду этого указанные реакции следует делать для сравнения параллельно в двух пробирках. [c.152]

Водный раствор антипирина окрашивается в красный цвет от прибавления хлорного железа. Реакция эта еще получается при разбавлении раствора 1 ЮООООО. - [c.252]

Гипнал дает указанные для антипирина реакции с хлорным железом и дымящей азотной кислотой (см. стр. 386). [c.390]

Равные весом части фенилметилпиразолона, иодистого метила и метилового спирта нагревают при 106° в запаянных трубках (или в автоклавах) в течение нескольких часов. По охлаждении продукт реакции очищают следующим образом выделившийся иод удаляют кипячением с водным раствором сернистой кислоты, спирт отгоняют и к остатку (после перегонки) прибавляют избыток крепкого раствора едкого натра. Полученное в виде масла основание извлекают хлороформом или бензолом. После отгонки растворителя остается антипирин в виде бесцветных, блестящих листочков. Их перекристаллизовывают из толуола или из уксусного эфира, а потом из воды. [c.251]

Крепкий водный раствор антипирина дает с азотистой кислотой зеленый осадок, разбавленный раствор—синевато-зеленое окрашивание. Реакция эта получается при разбавлении 1 10000. Зеленое окрашивание обусловливается образованием изонитрозо - антипирина (С Н ХзО,). [c.252]

Реакция с антипирином. Нитрат-ион образует с антипирином в кислой среде нитроантипир1ш ярко-крас ного цвета (см. также гл. 8) [c.470]

Определение по реакции с антипирином Нитрокобальтиат калия растворяют при нагревании в 1 мл 5%-ного раствора едкого натра, центрифугируют, раствор сливают, осадок промывают водой 3 раза по 1 мл Центрифугат и промывные воды нейтрализуют серной кислотой и разбавляют водой до 7 мл Сюда добавляют 3 мл 5%-ного водного раствора антипирина и 1 каплю конц НгЗО, Образуется нитрозоантипирин, зеленую окраску которого сравнивают с окраской стандарта, полученного таким же способом [20751-Погрешность определения — около 3% Метод не отличается высокой чувствительностью [c.98]

Цветная реакция с антипирином uHl2N20. К 2 каплям раствора нитрата добавляют каплю 5%-ного водного раствора антипирина и 3 капли концентрированной НзЗО . При осторожном перемешивании появляется ярко-красное окрашивание, присущее [c.259]

С бензолом и толуолом реакция идет медлсш о или вовсе ие й.дет, но уже гидр азобензол легко окисляется до азобензола (при 20 22 ) со 100%-ным выходом бензальдегид полностью окисляется в бензойную кислоту, а антрацен — в антрахиион (на 70%). Кроме отмеченного выше синтеза витамина А (из каротина), можно указать еще на производство какодиловой кислоты (как антималярийпого средства) и на реакцию окисления трехокиси тиопирииа в антипирин. [c.439]

Оказалось, что оксикетоны, получающиеся нз ацетона или из циклогсксанона, действительно конденсируются с диметиламином и при этом образуются продукты, аналогичные продуктам реакции Манниха, но с оксикетоном и антипирина диметиламин совершенно не реагирует [6]. Отсюда следует, что и эта реакция тоже не представляет собой первой стадии реакции Манниха. [c.402]

Цветная реакция с антипирином ,iHi2N20. К 5 каплям 5%-ного водного раствора антипирана добавляют 2 капли раствора нитрита и маленькую каплю концентрированной H2SO4. Тщательно перемешивают стеклянной микропалочкой. Появляется ярко-зеленое окрашивание, присущее нитрозоантипирину [c.259]

Заместители у углеродного атома в положении 4 обусловливают своеобразие химических свойств и фармакологического действия производных пиразола У антипирина, например, в положении 4 имеется водород, который под влиянием близлежащей карбонильной группы обладает подвижностью и обеспечивает ряд реакций, свойственных только антипирину. У амидопирина, анальгина, бутадиона прй углероде в п01Лож нии 4 имеются различные заместители, которые также обусловливают особенности химических свойств этих соединений. [c.303]

Реакция 2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолинона-5 (антипирин) с СР3ОР в системе СРзСООН-ацетон (1 5) при комнатной температуре приводит к двум продуктам 3-гидрокси-2,3-диметил-1-фенил-4,4-дифторпиразолидино-ну-5 и 2,3-диметил-1-фенил-4,4-дифтор-2-пиразолинону-5. При проведении [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология