Азокрасители пиразолоновые

Азокрасители, пиразолоновые красители Азокрасители [c.363]

Пиразолоновая азосоставляющая в азокрасителе сообщает последнему обычно большую прочность по отношению к свету. [c.450]

Пиразолоновые Главным образом азокрасители — производные 5-пиразолона НоС—с-о НС—с он 1 1. 11 с N i с N —с-он =/ 1 1 с N Н,с/ / < ) -50,Ыа Кислотный желтый светопрочный (1) Хинонгидразонные [c.685]

Пиразолоновая азосоставляющая в азокрасителе обычно сообщает последнему большую прочность к свету. [c.776]

При сульфировании оснований красителей типа примулина методом запекания образуются сульфокислоты, дающие более светопрочные азокрасители, чем азокрасители, полученные из обычных сульфокислот. Предполагают, что при запекании сульфогруппа вступает в орто-положение к аминогруппе, благодаря чему значительно повышается светопрочность окрасок. На эту зависимость было уже указано при описании пиразолоновых красителей. [c.301]

Медные комплексы азокрасителей пиразолонового ряда дают желтые и коричневые окраски, желтые тона получают обычно с помощью продуктов азосочетания антраниловой кислоты [95] [c.197]

Восстановление дисперсных азокрасителей пиразолонового ряда может проводиться цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. В этом случае реакционную смесь наносят на бумагу, пропитанную формамидом и проявляют хроматограмму гексаном, бензолом или хлороформом в атмосфере аммиака. Аминопиразо-лоны перемещаются в виде фиолетовых пятен соответствующих рубазоновых кислот с характерными значениями Rf. [c.301]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраситель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Двумя другими важными классами азокрасителей являются пиразолоновые и тиазоловые красители, содержащие гетероциклические ядра. [c.474]

Пиразолоновые красители. Важной группой азокрасителей являются пиразолоновые красители, прототип которых тартразин получается из диоксивинной кислоты и фенилгидразинсульфокислоты [c.677]

Красители, содержащие группу— =N, неизвестны. Но структуры с остальными двумя группами, образующими тиоциановую кислоту, содержатся в следующих классах красителей в азокрасителях, индаминовых, индофенольных, пиразолоновых, фенази-новых, оксазиновых, тиазиновых, акридиновых и фталоцианино- [c.659]

Описанная на стр. 550 реакция обнаружения а-нафтиламина с помощью нитрозоантипирина основана на образовании фиоле-тово-красного пиразолонового азокрасителя. Эту реакцию можно использовать также в качестве специфической для обнаружения антипирина (1,5-диметил-2-фенилпиразолои-3), а также для отличия этого болеутоляющего и жаропонижающего средства от пирамидона, применяющегося для тех же целей. [c.713]

Вряд ли последует дальнейшее изменение ассортимента пиразолоновых азопигментов. Тем не менее пиразолоны как азосоставляющие иногда упоминаются в патентах, касающихся новых диазосоставляющих. С другой стороны, опубликован патент [81], где приведен краситель, синтезируемый сочетанием 2 моль антраниловой кислоты с биспиразолоном (XV). Превращение азокрасителя [c.314]

Одновременно с восстановлением азосвязи может иметь место восстановление других групп, например нитро-, нитрозо- и азо-ксигрупп. Гидролиза эфирных и амидных групп можно избежать, правильно выбрав условия восстановления. Реакцией другого рода является циклизация о-нитроазосоединений до бензтриазолов при использовании щелочного дитионита. Проведение реакции восстановления в течение длительного времени при высокой температуре приводит к раскрытию и других связей. В результате кипячения пиразолоновых азокрасителей с концентрированным водным аммиаком и цинковой пылью происходит разрыв N—N-связи пиразо-лонового кольца [17, 18] и образуются соответствующие первичные амины, которые могут быть легко идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. В качестве примера можно привести пиразолоновое производное (2) [c.298]

Пример 5. Идентификация необычного пиразолонового красите ля (38). ИК-спектр анализируемого красителя очень напоминает описанные в литературе спектры многих азокрасителей на основе фенилметилпиразолона и сильно похож на спектр рубазоновой кислоты (5). В ИК-спектре наблюдается полоса 1630 С = 0-груп [c.338]

В настоящей главе органические красители разделены на несколько групп в соответствии с их химическим строением азокрасители (представитель —ПЛиК Желтый № 6), пиразолоновые (ПЛиК Желтый № 5), трифенилметановые (ПЛиК Синий № 1), антрахиноновые (ЛиК Зеленый № 5), индигоидные (ПЛиК Синий № 2), ксантеновые (ЛиК Оранжевый № 5), хинолиновые (ЛиК Желтый № 10) и полициклические (ЛиК Зеленый № 8). В зависимости от типа заместителей растворимость в воде рассматриваемых красителей колеблется от очень хорошей до очень плохой. Увеличение числа 50зН или СООН групп повышает растворимость в воде. Введение С1, МОг или СНз повышает растворимость красителей в органических растворителях. Соли щелочноземельных металлов или лаки кислотных красителей нерастворимы в воде и органических растворителях. [c.459]

Строение пиразолоновых красителей отвечает общей формуле (I), (II) или (III) (I) и (II) соответствуют кетоэнольным тауто-мерным формам 5-пиразолоновой и 5-оксипиразольной, в то время как (II) и (III) соответствуют азо- и хинонгидразонной структурам азофенолов. Вследствие этого пиразолоновые азокрасители можно [c.688]

Однако в настоящее время первый процесс является единственным применяющимся в технике, вследствие чего пиразолоновые красители следует рассматривать совместно с другими азокрасителями. Красители, получающиеся из промежуточных продуктов производных ниразолона, обычно красят в желтый и красный цвета, и одно время пиразолоновые производные находили особенно широкое применение лишь в производстве желтых пигментов и красителей однако в настоящее время их производство расширилось за счет красных и синевато-красных красителей, особенно в группе хромирующихся красителей.Отличительной особенностью пиразолоновых [c.688]

Кендэлл и Фрай описали новый способ получения пиразолоновых производных и азокрасителеЙ из них. [c.691]

Азокрасители, имеющие в составе молекулы одну или несколько азогрупп. По числу азогрупп различают моно-, дис-, трис-, полиазокрасители. В зависимости от входящих в состав азокрасителей группировок в этом классе красителей выделяют, например, группы стильбеновых и пиразолоновых красителей. В этот класс входят также нерастворимые в воде азокрасители, образующиеся на волокне (азоидные), азопигменты и азолаки, жирорастворимые азокрасители. Многие из активных красителей имеют в своем составе азогруппу и, следовательно, по химической классификации тоже принадлежат к азокрасителям. [c.89]

Заслуживает внимания группа кислотных моноазокрасящих веществ, в производстве которых ауксохромные сочетаемые представляют различные замещенные пиразолона. Первым представителем этой группы был тартразин, полученный (1884) не по методу приготовления азокрасителей, а как своеобразный гидразон. Впоследствии эта группа разрослась и по методам производства тесно примкнула к азокрасителям. Некоторые авторы продолжают выделять эту группу, как самостоятельную, под названием пиразолоновые красители. Однако почти все эти красители, за исключением тартразина, получаются как азокрасители, а строение их молекул иллюстрирует явления тавтомерии в этой области. Поэтому мы предпочитаем рассматривать эту группу, как входящую в класс азокрасящнх веществ, не упуская из виду ее особенности. [c.141]

Получили широкое применение пиразолоновые азокрасители — производные сульфокислот 1-фенил-3-метилпиразолона-5. Эти сульфокислоты легко получаются при взаимодействии ацетоуксусного эфира с фенилгидразинсульфо-кислотой (реакция Кнорра). [c.189]

Эти пиразолоновые красители, особенно более сложные, прочнее, чем прочный желтый (см. стр. 243). Красители из о-сульфоаминов, как например из /г-толуидин-ж-сульфокислоты или -хлоранилин-о-сульфокислоты, относятся к наиболее светопрочным желтым красителям, которые вообще известны. Но светопрочность может быть еще больше повышена, если для получения азокрасителя применять вместо суль-фофенилпиразолонов хлорзамещенные феннлпиразолоны. Ксиленовый желтый (фирмы Сандоз) является хлорпроизводным такого типа несмотря на довольно высокую цену, краситель вследствие своей исключительной светопрочности находит все большее применение. Здесь имеются почти неограниченные возможности различных комбинаций одну из них представляет собой поляр желтый 5Г (фирмы Гейги), который имеет следующее строение [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология