Реакции обнаружения антипирина

Можно ли считать эгу реакцию качественной для обнаружения антипирина [c.458]

Гидрохлорид или сульфат анилина не реагируют с нитрозо-антипирином, ацетат анилина дает положительную реакцию— фиолетовое окрашивание. -Нафтиламин не реагирует с нитрозо-антипирином ни в растворе уксусной кислоты, ни в виде солей. Поэтому а-нафтиламин может быть обнаружен в присутствии любого количества своего [В-изомера. [c.550]

Образующийся в реакции формальдегид определяют, как описано в гл. 5, разд. 6. При положительной реакции появляется красновато-фиолетовое окрашивание, как, папример, с антипирином, кофеином, теофиллином и пилокарпином. Предел обнаружения составляет 10—100 мкг. [c.198]

Качественной реакцией для обнаружения антипирина, рекомендуемой ГФ X, служит реакция с азотистой кислотой, в результате которой образуется 4-нитрозоантипирин изумрудно-зеленого цвета. Амидопирин дает с азотистом кислотой продукты окисления с нес гойкой фиолетовой окраской. [c.368]

Описанная на стр. 550 реакция обнаружения а-нафтиламина с помощью нитрозоантипирина основана на образовании фиоле-тово-красного пиразолонового азокрасителя. Эту реакцию можно использовать также в качестве специфической для обнаружения антипирина (1,5-диметил-2-фенилпиразолои-3), а также для отличия этого болеутоляющего и жаропонижающего средства от пирамидона, применяющегося для тех же целей. [c.713]

Обнаружение нитрат-ионов ЫОз- Если в анализируемом растворе питрит-иопов N02 нет, то нитрат-ионы N03 обнаруживают реакцией с антипирином (стр. 151). При отсутствии в анализируемом растворе анионов N02, Вг и Л нитрат-ионы можно обнаружить реакцией с сульфатом двухвалентного железа и концентрированной серной кислотой (стр. 150, п. 1). [c.159]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Выполнение реакции. К капле исследуемого раствора в микропробирке прибавляют каплю ледяной уксусной кислоты и каплю 5%-ного раствора нитрита натрия. Смеси дают 5 мин. постоять при периодическом взбалтывании, затем добавляют небольшое количество азида натрия. После того как прекратится выделение газа, добавляют несколько миллиграммов твердого а-нафтиламина н нагревают пробирку 1—2 мин. на водяной бане. В зависимости от количества антипирина появляется темно- или светлофиолетовое окрашивание. При обнаружении небольших количеств антипирина рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.714]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология