Эметин хлористоводородный

ЭМЕТИНА ГИДРОХЛОРИД. ЭМЕТИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.477]

По прибавлении к подкисленному азотной кислотой водному раствору хлористоводородного эметина раствора азотнокислого серебра,, получается белый осадок, [c.501]

Раствор хлористоводородного эметина (1 50) не должен синеть о г прибавления раствора йодноватой кислоты и крахмала (п с и х о тр и н). э При сжигании 0,5 г хлористоводородного эметина вес остатка не должен быть более 0,0005 г. [c.501]

Раствор 0,5 г хлористоводородного эметина в 10 мл воды должен быть прозрачен, бесцветен и нейтрален или слабокисел на лакмус. Водный раствор хлористоводородного эметина ни от раствора хлористого бария, ни от сероводорода не должен окрашиваться или давать мути. 0,1 г хлористоводородного эметина растворяют в делительной воронке V, Ъ мл воды и прибавляют 5 мл 1 и. едкого кали. Смесь извлекают эфиром 3 раза по 20 мл., воднощелочную жидкость подкисляют 6 лд 1 н. соляной кислоты, затем вновь подщелачивают 5—6 каплями аммиака и вновь извлекают 20 мл эфира. Нижний водный слой отделяют, а эфир промывают небольшим количеством воды и испаряют на водяной бане при умеренной температуре. Остаток по испарении смачивают 5 мл свежеприготовленного раствора 0,1 г молибденовокислого натрия ii 10 мл крепкой серной кислоты не должно быть фиолетовой окраски, — допустима лишь желтовато-зеленая (цефаелин). [c.501]

Препарат должен содержать, самое меньшее, 92°/q безводного хлористоводородного эметина, т. е. соответствовать указанной формуле ggHjoNgO 2НС12HgO. Германская Фармакопея VI допускает максимально 10°/о воды. При высушивании 0,2 г хлористоводородного эметина при 100° потеря в весе не должна превышать 0,02 г. Голландская Фармакопея допускает 14°/д, а Французская-—15 /д воды. [c.501]

В том случае, когда желательно количественное определение цефаелин а в хлористоводородном эметине, можно пользоваться методом Ewe. 0,6 г хлористоводородного эметина растворяют в 30 мл воды, прибавляют 18 мл раствора едкого натра (б / -го) и щелочную смесь повторно (5 раз) извлекают эфиром (в общем 60 мл эфира) до тех пор, пока остаток по испарении 1 мл эфирной вытяжки не будет давать больще реакции на алкалоиды, т. е. по растворении его в 1 мл соляной кислоты и прибавлении раствора иода в иодистом калии раствор не будет давать мути. Водно-щелочную жидкость подкисляют серной кислотой, вновь подщелачивают аммиаком и дважды извлекают эфиром по 30 мл. Соединенные эфирные вытяжки, содержащие цефаелин, фильтруют, выпаривают досуха и сушат при 60° до постоянного веса. [c.502]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Хлористоводородный эметин СзцН4 Ы205-2НС1-бНаО, белый кристаллический порошок с горьким вкусом, на свету окрашивается в желтоватый цвет, легко растворяется в воде и спирте. Водные растворы не изменяют цвета лакмусовой бумажки или вызывают лишь слабое покраснение. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология