Концентрирование растворов хлористого бария

Исследовать маточный раствор на присутствие в нем примеси сульфата калия. Для этого к 2—3 мл маточного раствора, разбавленного 5—10 мл дистиллированной воды, прибавить 1—2 капли концентрированной соляной кислоты и раствора хлористого бария. Аналогичным образом определить, присутствует ли примесь сульфата калия в выделенном твердом бихромате калия. Сравнить полученные результаты. [c.30]

Приготовление раствора хлористого бария. 100 г хлористого бария растворяют в 800 г кипящей дистиллированной воды. После охлаждения к раствору добавляют около 100 г концентрированного аммиака плотностью 0,910, закрывают пробкой колбу, дают раствору отстояться несколько часов и фильтруют. Полученный прозрачный раствор хлористого бария, сво- [c.214]

Поэтому способу концентрированный раствор хлористого бария при 80—90 обрабатывают МаКОз или КМОз [c.452]

Концентрирование растворов хлористого бария осуществляется в башне (рис, 156), в верхней части которой происхо- [c.393]

Фосфорномолибденовая кислота (10%-ный водный раствор). Соляная кислота (1 4). Концентрированная серная кислота. Раствор хлористого бария иО%-ный). Раствор роданита аммония (5%-ный). Раствор хлористого олова (3,5 г хлористого олова растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют 100 мл воды. Чтобы раствор не окислялся, в него вносят пять крупинок олова). [c.188]

Исследовать маточный раствор и очищенную соль на присутствие там сульфата калия. Для этого в одну пробирку налить немного маточного раствора, в другой растворить в воде несколько кристаллов перекристаллизованной соли. К полученным растворам прибавить по 1—2 капли концентрированной соляной кислоты и раствора хлористого бария. Наличие осадка свидетельствует о присутствии сульфата калия. [c.44]

Осаждение. К раствору, имеющему нейтральную или щелочную реакцию, прибавляют 2—3 капли индикатора метилового оранжевого и по каплям концентрированную соляную кислоту до появления красного окрашивания раствора и после этого еще 1 мл этой же кислоты. Осадитель готовят, растворяя около 2 г хлористого бария в 50 мл горячей воды . Раствор нагревают до кипения и медленно, по каплям, прибавляют к нему горячий раствор хлористого бария. Для этого можно пропускать раствор хлористого бария через воронку с плотным фильтром. [c.161]

Когда раствор станет светло-желтого цвета, его подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции, после чего избыток брома удаляют кипячением до полного обесцвечивания раствора. После удаления брома в раствор прибавляют 2—3 капли метилоранжа и в кислой среде при кипячении осаждают серу кипящим 10%-ным раствором хлористого бария в виде ВаЗО . Прокипятив раствор 5—10 мин., ставят его в теплое место и через 12 час. вполне осветлившийся раствор фильтруют через плотный фильтр. [c.150]

Выполнение анализа. К нескольким крупинкам пробы в конической микроколбе прибавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты. Через несколько секунд прибавляют около 1 мл воды и несколько капель раствора хлористого бария. В случае тиурама выпадает белый осадок сернокислого бария. [c.556]

Раствор азотнокислого серебра дает с раствором персульфата калия осадок черной окиси серебра. Если к концентрированному раствору персульфата аммония прибавить раствор аммиака и немного, раствора азотнокислого серебра, то при разогревании происходит выделение азота. Раствор хлористого бария со свежеприготовленным холодным раствором совсем еще неразложившегося персульфата дает осадок только после некоторого стояния. При кипячении тотчас же [c.100]

Хлористый барий растворяется в воде, фильтруется и в виде концентрированного раствора поступает для разложения натриевой селитры. Перед фильтрованием приготовленного раствора хлористого бария к нему добавляется небольшое количество аммиака. Прибавление аммиака дает возможность а) вести обменную реакцию с натриевой селитрой в обычной железной аппаратуре (создание щелочного раствора) б) получить конечный продукт — нитрат бария — белого цвета без примеси железа (последнее выпадает в виде гидрата). [c.93]

В микрохимическую пробирку вносят 10 капель мочи и 10 капель раствора хлористого бария. Выпадает осадок сульфатов. Надосадочную жидкость фильтруют. К 10 каплям фильтрата добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты и кипятят 15—20 мин. В результате сначала жидкость окрашивается в красноватый цвет, а затем выпадает осадок сульфатов, образовавшихся за счет серной кислоты, освободившейся при гидролизе ее эфиров, содержащихся в моче. [c.188]

Для проведения анализа необходимы следующие реактивы хлористый или уксуснокислый кадмий, 10%-ный или 20%-ный раствор йод, 0,01 н. или 0,1 н. раствор соляная кислота концентрированная соляная кислота, 0,1 н. раствор карбонат натрия, приблизительно 1 н. раствор тиосульфат натрия, 0,01 и. или 0,1 н. раствор гидроокись бария, 0,05 н. раствор хлористый барий крахмал фенолфталеин. [c.137]

Выделение серы в виде сульфата бария. Осадок в колбе растворяют в теплой воде, подкисленной соляной кислотой, и полученный раствор фильтруют в стакан. Фильтрат нейтрализуют, добавляя 25%-ный раствор аммиака (по метиловому оранжевому), а затем разбавляют, прибавляя к нему 250 мл воды. Раствор подкисляют, прибавляя 1 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и проводят осаждение ионов 504, осторожно вливая 100 мл горячего 2%-ного раствора хлористого бария. Выпавший осадок сернокислого бария состоит из очень мелких кристаллов, которые проходят через фильтр во время фильтрования. Для увеличения размеров кристаллов сернокислого бария раствор с осадком в стакане нагревают на водяной бане в течение 2 ч и оставляют стоять 16 ч при комнатной температуре. Из стакана осадок количественно переносят на беззольный фильтр синяя лента , вставленный в обычную воронку, промывают холодной водой до отрицательной реакции промывной воды на хлор с азотнокислым серебром (2 мл промывной воды должны оставаться прозрачными после прибавления к ним 1—2 капель 1%-ного раствора азотнокислого серебра). [c.67]

Концентрированный раствор собирается в нижней части башни в чугунной чаше 5, откуда его спускают в кристаллизатор. Газы, отдав свое тепло, уходят вместе с парами воды в вытяжную трубу. Для улавливания капелек раствора хлористого бария, уносимых током газов, имеется ловушка 3 с водоструйным распылителем. Получающийся в ловушке раствор хлористого бария стекает в бачок 4 и далее используется при выщелачивании плава. [c.394]

Для определения содержания сернокислого натрия 20 г кальцинированной соды растворяют в воде, отфильтровывают оставшийся нерастворенным осадок, раствор подкисляют соляной кислотой и прибавляют еще 1 мл концентрированной соляной кислоты, после чего нагревают до кипения и для осаждения добавляют кипящий 10%-ный раствор хлористого бария. После [c.364]

Получение бариевых солей. Концентрироваппые растворы кислот подщелачивают несколькими каплями аммиака до pH 8,5 (по универсальной индикаторной бумаге) и добавляют концентрированный раствор хлористого бария из расчета два моля на один моль кислоты. Бариевые соли осаждают при добавлении пятикратного объема спирта и выдерживании в холодильнике — -f 5 в течение двух суток. Осадки бариевых солей отделяют центрифугированием в течение 20 минут при 2500 об/мин, затем их дважды промывают на центрифуге разбавленным (5 1) этиловым спиртом (500—800 мл спирта) и сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. [c.98]

Этот процесс обычно проводят смешиванием крепкой ше-лочн с подогретым концентрированным раствором хлористого бария. Исходная смесь имеет настолько высокую температуру (до 80°), что гидроокись бария остается в растворе. Горячий раствор охлаждают для кристаллизации Ва(0Н)2.8Н20, кристаллы отжимают от маточной жидкости и отмывают холодной водой от примеси хлора. Маточную жидкость, содержащую еще в заметных количествах барий, утилизируют тем или иным способом. [c.365]

При получении азотнокислого бария обменным разложением исходят обычно из концентрированного раствора хлористого бария, который при 80—90° обрабатывается NaNOa или KNO3 [c.317]

Козлова Е. Н. Применение концентрированных растворов хлористого бария в борьбе со свекловичщым долгоносиком. — В кн. Свекловичный долгоносик и меры борьбы с ним. М., изд. ВАСХНИЛ, 1940, с. 84—91. [c.123]

При арбитражных испытаниях сожжение производится с заменой раствора перекиси водорода раствором бромн Зватистого натра (320 мл воды -1- 120 мл раствора NaOH крепостью 36° Боме S мл брома). По окончании сожжения содержимое поглотителя кипятят в стакане в течение 1 часа в присутствии концентрированной НС1 для удаления брома, а затем осаждают серную кислоту раствором хлористого бария. [c.411]

После вскрытия трубки ее содержимое смывают дестиллированной водой в фарфоровую чашку, прибавляют избыток чистой соляной кислоты и упаривают на водяной бане до небольшого объема. К остатку прибавляют концентрированную соляную кислоту и снова упаривают, повторяя операцию до полного удаления азотной кислоты. Полученный раствор переносят в стакан (если в нем находятся осколки стекла, то раствор необходимо профильтровать), разбавляют водой, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту, прибавляя по каплям горячий раствор хлористого бария, содержаш ий двойное (по отношению к весу хлористого бария) количество хлористого аммония. [c.235]

Синтез производных шабазита. Баррер [23, 24] описал гидротермальный метод превращения минералов типа анальцима или лейцита, а также различных алюмосиликатных гелей в цеолиты путем высокотемпературной обработки концентрированными растворами хлористого или иодистого бария или других подобных солей. В такого рода процессах можно использовать алюмосиликатные гели, полученные из силиката натрия и алюмината натрия, с молярным отношением SiOa/AlaOg от 3 до 5. [c.268]

Полученне метионовой кислоты. При помешивании н охлаждении водой пропускают ацетилен в 65— 70%-ный олеум. По разбаЕшении ледяной водой смесь нейтрализуют известковым молоком, отделяют от гипса и упаривают фильтрат с прибавлением D случае надобности известкового молока до полного расщепления образовавшейся ацетальдегиддисульфокислоты. Вьшадающую нз концентрированного раствора кальциевую силь метионовой кислоты подкисляют соляиой кислотой и осаждают насыщенным раствором хлористого бария Бариевую соль метионовой кислоты. Упариванием. маточного раствора получают еще некоторое количество бариевой соли. Выход 700 г из I кг олеума. Для очистки полученную соль перемешивают с эквивалентным количеством 10%-ной горячей серной кислоты, отфильтровывают в горячем состоянии от сернокислого бария и из фильтрата снова осаждают хлористьш барием бариевую соль метионовой кислоты. Из очищенной таким образом соли вышеуказанным образом выделяют свободную кислоту, упаривают раствор до тех пор, пока температура не повысится до 120—130°, и наконец сушат в плоских чашках 24 часа при 150—160 . Таким путем можно получить 92—В6%-ную метионовую кислоту в виде твердой серовато-белой, очень гигроскопичной кристаллической массы ее измельчают еще в теплом состоянии и сохраняют в хорошо закупоренных банках. [c.547]

Полученный фильтрат упаривают до объема 100—150 мл (на электроплитке с асбестовой прокладкой). Затем к горячей жидкости прибавляют 2—3 капли метилоранжа, 2 мл концентрированной соляной кислоты (до слабой кислой реакции) и приливают по стеклянной палочке при помешивании 10 мл горячего 10 %-ного раствора хлористого бария. При этом наблюдается помутнение раствора, что указывает на выпадение кристаллов Ва304. Перемешивание продолжают еще 2 мин, после чего раствор оставляют на ночь. [c.57]

По предварительным сведениям о содержании 8042- в Еоде рассчитывают количество пробы для определения 804 -весовым способом. Берут 100—500 мл исследуемой жидкости, т. е. столько, чтобы вес осадка не превышал 300 мг, подкисляют концентрированной соляной кислотой до ясно кислой реакции (проверяют прибавлением одной капли метилоранжа) и выпаривают в стеклянной посуде до 50—100 мл. Дают отстояться мути и фильтруют через беззольный фильтр. Фильтр промывают дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой. Фильтрат вместе с промывными водами упаривают до прежнего объема и приливают нагретый 5%-ный раствор хлористого бария по каплям в количестве около 5—10 мл. Затем дают раствору осветлиться (отстояться) и проверяют раствор на полноту осаждения путем прибавления дополнительно еще 1—2 капель ВаС . Отсутствие мути говорит о полном осаждении Ва804. Проверяют также и избыток ВаСЬ, прибавляя к одной капле осветленного раствора на часовом стекле одной капли 1%-ной серной кислоты (в присутствии ВаСЬ должна появиться небольшая муть). [c.130]

В Круглодонной колбе емкостью 50 жл 2 г сухого трибромани-лина растворяют в смеси 15 мл абсолютного этилового спирта и 5 жл сухого бензола, прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока осадок не растворится. Затем в колбу. постепенно прибавляют 0,8 г нитрита натрия. При этом должна происходить энергичная реакция. Колбу осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин, после чего оставляют охлаждаться. При охлаждении выделяются трибромбензол и сульфат натрия. Их отфильтровывают и промывают водой, пока фильтрат не Перестанет давать осадок с раствором хлористого бария. Промытый осадок отжимают и сушат, затем переносят в прибор с пал >чиковым холодильником и перекристаллизовывают из спирта, к которому добавляют небольшое количество активированного угля. Выход трибромбензола 0,5 г. Т. пл. 122°. [c.115]

К 200 мл 0,05 н. раствора серной кислоты, содержащего 25 микрокюри 5 в литре, приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают раствор до кипения и осаждают сульфат бария предварительно нагретым 0,05 н. раствором хлористого бария, взятым в небольшом избытке. Раствор с осадком оставляют стоять на водяной бане в течение 30 мин., затем охлаждают, декантируют, несколько раз промывают дестиллированной водой, центрифугируют и высушивают на часовом стекле в сушильном шкафу. [c.149]

ThB получают из активного осадка торона, собранного на алюминиевой пластинке (см. работу № 28). Активный налет растворяют, обрабатывая алюминиевую пластинку небольшим количеством концентрированной азотной кислоты в фарфоровой чашке. Раствор переносят в колбу, выпаривают досуха на водяной бане в колбу прибавляют насыщенный раствор хлористого бария (20—25 мл) иЦкинятят в течение 30 мин. с обратным холодильником (во избежание выпаривания раствора). [c.291]

Электролит концентрированный раствор хлористой соли (300—330 г Na l или 280—300 г КС в 1 л), предварительно очищенный от солей кальция (добавкой соды), магния (добавкой щелочи), а иногда и сульфатов (добавкой хлористого бария) хорошо отстоявшийся и профильтрованный подогретый до 35—70°С иногда немного подщелоченный. Электролит из отделения приготовления рассола подается по железным трубопроводам в цех электролиза вдоль серии последовательно включенных электролизеров и дальше в питатель каждого электролизера. [c.83]

Что касается утилизации маточных растворов и промывных вод, то нам представляется наиболее целесообразным осаждение ВаСОз либо с помощью соды, либо карбонизацией. Осадок углекислого бария можно отделить от жидкости Б отстойнике непрерывного действия с последующим растворением сгущенной суспензии в соляной кислоте, что позволяет получить достаточно концентрированные растворы хлорит стого бария (24—28% ВаС12.2Н20). Полученный раствор хлористого бария может быть возвращен в голову процесса. Воз-24 Зак. 3 369 [c.369]

Однако чувствительность полярографического метода не позволяет определять концентрации ХНБ порядка 0,1—0,01 мг/л непосредственно из водного раствора без предварительного концентрирования. Коган [1], анализируя растворы /г-хлорнитробензола (ПХНБ) в метаноле, для увеличения чувствительности метода частично испарял метанол под вакуумом. Флешар [2] предлагает адсорбцию следов ХНБ из водных растворов на активированном угле с дальнейшей десорбцией при помощи ацетона. Затем ХНБ в экстракте определяли полярографически на фоне смеси (2 3) 0,2 М пиридинового раствора хлоргидрата пиридина и 7%-ного раствора хлористого бария. [c.198]

В водах, содержащих большое количество сульфатов, выпадающих при концентрировании в виде гипса, сульфаты можно удалить (зная их содержание) уста-новленьш по расчету количеством раствора хлористого бария (удобен раствор хлористого бария, 1 мл которого отвечает 10 мл ЗО ). Лучше прибавлять раствор хлористого бария в количестве, несколько меньшем теоретического. Определенный объем воды, нейтрализованной (по щелочности) 0,1 н. соляной кислотой, выпаривают до объема около 100 мл и затем осаждают раствором хлористого бария. Оставляют стоять неоколько часов на песчаной бане, по охлаждении фильтруют через плотный фильтр и фильтрат сгущают до необходимого объема. [c.67]

Ход анализа. Разбавленную пробу сульфитного щелока после удаления 50г помещают в колбу вместимостью 500 мл, добавляют дистиллированную воду до объема раствора 200 мл, подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по метиловому оранжевому и нагревают до кипения. В горячий раствор прибавляют осторожно по стенке 0,05 н. раствор хлористого бария (ВаСЬ) до полного осаждения иона 504 (обычно не более 25 мл). Окончание реакции образования сернокислого бария (Ва504) определяют по прозрачности раствора на границе соприкосновения его с раствором хлористого бария. Затем прибавляют 1—2 мл избытка раствора ВаСЬ, колбу с реагирующей жидкостью ставят на электроплитку, кипятят 10 мин и переносят колбу на водяную баню. Через 1 ч нагревания жидкость фильтруют, употребляя небольшой беззольный фильтр синяя лента , который предварительно промывают горячей водой. Осадок стараются оставить в колбе. [c.65]

III группы берут 0,1 н. растворы хлористого бария Ba la, сернокислого натрия Na SO,, азотнокислого свинца РЬ(ЫОз)з, концентрированный раствор уксуснокислого аммония NH4 2H3O9, 2 н. раствор азотной кислоты HNOg и гидрат окиси аммония NH OH. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология