Ацетил ксилидин

Нитро- N-ацетил-2,4-ксилидин [c.370]

К-АЦЕТИЛ-6-НИТРО-2,4-КСИЛИДИН [c.113]

Нитро-Ы-ацетил-2,4-ксилидин см. 6 -Нитро-2, 4 - [c.385]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Затем амин отделяют от железного шлама. Летучие с водяным паром аминьь—анилин, толуидины, о-хлоранилин, ксилидин отгоняют из редукционной массы с паром. Растворы аминов, растворимых в воде (ж-фенилендиамин, ж-толуилендиамин, ацет-л-фе-нилендиамин), и солей аминосульфокислот (например, метанило-вой кислоты), отфильтровывают от шлама при температуре 80—100°. Шлам промывают на фильтре горячей водой. Часть промывной воды присоединяют к раствору амина, а часть используют вместо чистой воды при восстановлении последующих порций нитропродукта. [c.253]

Примером того, что пространственные препятствия вызываются в основном повышением энергии активации, может быть гидролиз замещенных ацетанилидов [39]. Энергия активации, равная для самого ацетанилида примерно 20 ккал, составляет в случа.е 2,6-диметилацетанилида (ацетил-2,6-ксилидина) примерно 24 ккал, у 2,4,6-триметилацетанилида (ацетилмези-дина) она оказывается меньшей, чем у диметилацетанилида, а именно около [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология