Кремний четырехбромистый

МРТУ 6—09—1347—64 ч 75-00 Тетрабромметан см. Углерод четырехбромистый Тетрабромсилан см. Кремний четырехбромистый [c.459]

Очень чистый кремний для транзисторов готовится путем превращения химически чистого кремния в четыреххлористый (или четырехбромистый) кремний и восстановления последнего водородом. Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.107]

Первые фракции будут содержать некоторое количество брома и немного четырехбромистого кремния. Значительная часть шестибромистого кремния собирается при 130—140° и давлении 15—20 мм. Он имеет бледно-желтый цвет, однако при повторной перегонке или сублимации можно получить белое кристаллическое ве-, щество (т. пл. 95°). Выход 80% в пересчете на исходное количество брома или 60% в пересчете на исходное ко-, личество сплава кальций — кремний. [c.100]

На радикальный механизм реакции алифатических диазосоедииений с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических диазосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений, обычно образуются высокомолекулярные углеводороды—полиалкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазометаном приводит [c.267]

Аналогично четыреххлористому кремнию получают из кремния и. галогена четырехбромистый кремний [1733] и четырех-иодистый кремний [1870]. Четырехфтористый кремний получают разложением фторосиликата бария при температуре красного каления [29] или по известной из аналитической химии реакции между фтористым водородом и двуокисью кремния. [c.48]

В качестве побочных продуктов образуются четырехбромистый кремний, бромистый водород и др. [c.84]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ МЕДИ, СВИНЦА, СУРЬМЫ, КАДМИЯ И ВИСМУТА В ЧЕТЫРЕХБРОМИСТЫХ ГЕРМАНИИ И КРЕМНИИ [c.145]

Описание определения в четырехбромистом кремнии [c.147]

Пробу четырехбромистого кремния 5 мл ( 14,0 г отбирают с помощью фторопластового цилиндра в фторопластовую чашку. Чашку помещают в кварцевый аппарат (рисунок), обогреваемый сверху инфракрасной лампой, и выпаривают досуха. Конденсат пробы собирают в приемнике аппарата и используют для дальнейших исследований. Двуокись кремния, частично образовавшуюся во время испарения пробы, разлагают в парах фтористоводородной кислоты в графитовой камере. [c.147]

Подготовка пробы. Во фторопластовую чашку помещают 50 г четырехбромистого кремния, прибавляют 0,05 графитового порошка и выпаривают досуха на графитовой электроплитке (с регулятором напряжения), не допуская кипения препарата. После упаривания чашку с сухим остатком помещают в графитовую камеру (рис. 3 на стр. 17 ). Па дно камеры помещают фторопластовую чашку с фтористоводородной кислотой. Графитовую камеру нагре- вают на электроплитке и выдерживают в ней пробу в течение 1 часа после появления паров в боковых отверстиях камеры. Сухой остаток (концентрат примесей) смешивают с 3 мг хлористого натрия. [c.58]

По калибровочным графикам находят содержание примесей в сухом остатке. Делением этой величины на 1000 (коэффициент обогащения) получают содержание соответствующей примеси в четырехбромистом кремнии. [c.58]

Примесями бромида бора могут быть элементарный бром, четырехбромистый кремний и бромиды различных металлов [5]. [c.260]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

В современном ассортименте химических реактивов насчитывается свыше 200 жидких реактивов, затвердевающих при пониженной температуре. Все они относятся к органическим реактивам, за исключением нескольких неорганических реактивов (ортофосфорная кислота, титан четыреххлористый, борфтористо-водородная кислота, 65%-ный олеум, кремний четырехбромистый, бром, олово четыреххлористое безводное, ртуть металлическая, сурьма пятихлористая). Наиболее морозочувствительными явля- [c.78]

Селенил хлористый. . . . Кремний четырехбромистый Кремний четыреххлористый Гексахлордисилан. . . . [c.612]

Кремнебромид образует хорошо кристаллизованные белые пластинки или призмы (т. пл. 90°, т. кип. 265°) [6]. Он растворяется в различных органических растворителях — четыреххлористом углероде, хлороформе, сероуглероде и бензине, а также в четыреххлористом или четырехбромистом кремнии. Влагой воздуха он быстро гидролизуется, образуя нерастворимую кремнещавелё-вую кислоту (H2Si204)x. При взаимодействии его с рас- творами аммиака или сильных щелочей образуется кремневая кислота или силикаты (при этом выделяется водород). [c.100]

Бромистый метилен (I), Вгз Бромоформ (II), четырехбромистый углерод (НГ , НВг Карбид кремния 450—500° С, 1. Вга 1.07 (мол,), время контакта 5,9 сек. Выход (мол.%) II — 72,7, 111 — 4,7 [247] [c.490]

Получение галоидалкилкремнийгалогенидов из алифатических диазо-соединений и четыреххлористого или четырехбромистого кремния прово- [c.266]

При пропускании пропилбромида или бутилбромида над контактной массой из кремния и меди в соотношении 8 2 выходы алкилтрибромсиланов в обоих случаях не превышали 3—5%, а образование ди- и триорганозамещенных бромсиланов вообще не было установлено. При температуре 260—340° в качестве главного продукта образуются пропилен и бутилен, выход которых увеличивается с увеличением температуры. Одновременно образуются трибромсилан и четырехбромистый кремний, так как отщепляющийся бромистый водород почти количественно реагирует с кремнием [D62]. Более высокие выходы, главным образом [c.71]

С1=0,99А 5=1,04 А) замещаются AgN O(N=0,74 А) и образуется 5i(N O)4. Из четыреххлористого кремния и сероводорода при 600° получается только 1—2% 51С1з5Н, тогда как из четырехбромистого кремния и сероводорода образуется 51ВГз5Н с высоким [c.198]

H a M e T K и H H. ., Топчиев A. B., Карташева JI. K-, Действие пропилмагнийбромида на четырехбромистый кремний, ДАН СССР 93 (1953), 667. [c.553]

Получение галоидалкилкремнийгалогенидов из алифатических ди-азо соединений и четыреххлористого или четырехбромистого кремния проводится при температурах —45— 55° для ускорения реакции применяется катализатор — медная бронза или безводный сульфат меди. При взаимодействии четырехфтористого кремния с диазометаном крем-нийорганических соединений не образуется. [c.405]

На радикальный механизм реакции алифатических диазосоединеиий с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических ди азосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений обычно образуются высокомолекулярные углеводороды — поли-алкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазометаном приводит к образованию только полиметилена. Последний является также единственным продуктом реакции между диазометаном и трехфтористым бором. [c.406]

Вг4—четырехбромистый кремний или тетраброммоносилан— получается пропусканием паров брома при температуре красного каления над элементарным кремнием. [c.217]

Реакция диарильных производных ртути с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, обычно осуществляемая нагреванием реагентов в запаянных трубках, в результате которой образуются главным образом тетраарилсиланы (специально см. в библиографии кремния работу Ладенбурга). [c.167]

Руководствуясь периодической таблицей, определите, какие из указанных соединений при растворении в воде образуют растворы, проводящие электрический ток карбид кремния 8Ю, бромистый магний MgBr2, четырехбромистый углерод СВГ4, хлористый хром СгС1з. [c.251]

Треххлористый и трехбромистый фосфор с диазоалканами дает а-галоидалкилфосфиндигалогениды . С пятихлористым фосфором образуются ди- и три-а-галоидалкильные производные пятивалентного фосфора . Так же реагируют диазоалканы с четыреххлористым и четырехбромистым оловом и кремнием, образуя а-галоидалкильные производные олова всех степеней алки-лирования и MOHO-, ди- и тризамещенные соединения кремния . Галогениды ди- и триэтилсвинца были проалкилированы диазометаном в присутствии катализаторов—медной бронзы или солей меди 2. Треххлористый таллий алкилируется с образованием дву- [c.78]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕИ МЕДИ, СВИНЦА, СУРЬМЫ, КАДМИЯ И BИ .M TA В ЧЕТЫРЕХБРОМИСТЫХ ГЕР.МАНИИ И. КРЕМНИИ. Ю. И. Вайнштейн, К. Я. Гинзбург. Методы анализа. имическн. реактивов и препаратов, вып, 1,8. А1., ИРЕ.4, 1971, стр. 145 [c.215]

Степень диссоциации комплексов при бесконечном разбавлении 60—80%. Комплексы 2 1 устойчивее в избытке этоксисилана, а 1 1 — в избытке четыреххлористого олова. Комплекс имеет донорную природу за счет неподеленных пар кислорода этоксигрупп. При наличии атомов хлора у кремния способность-к комплексообразованию падает. В ИК-спектрах полоса 81—О—С смещена от —40 до —60 см К В комплексе (С2Н50)431 ЗпСЦ, обладающем высоким диполь-ным моментом, силан ведет себя как бидентатный лиганд —олово имеет координационное число 6, и комплекс, видимо, представляет собой замкнутый четырехчленный цикл. Четырехбромистое и четыреххлористое олово прочных аддуктов с тетраэтоксисиланом не образуют [54, 243, 245]. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология