Нитробензиловый спирт

Целью работы являлась разработка методов синтеза замещенных о-нитробензиловых спиртов, получение на их основе полимеров, чувствительных к длине волны ультрафиолетового света. На основании анализа литературных данных и проведенных исследований можно сделать вывод, что наиболее доступным методом синтеза замещенных о-нитробензиловых спиртов является нитрование бензил-ацетата, бензилхлорида, л<-замещенных аналогов толуола с последующим преобразованием продуктов нитрования. Предложены усовершенствованные методы получения замещенных о-нитробензиловых спиртов и методы разделения изомеров. [c.54]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) я-хлорбензойная кислота, ,-хлорбензиловый спирт б) -нитро-бензойная кислота, п-нитробензиловый спирт, п-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, п-аминобензойная кислота, [c.335]

Нитрозобензиловые спирты можно получить по способу Бамбергера восстановленисм нитробензиловых спиртов цинковой пылью и последующим окислением образовавшихся производных гидроксиламина надсерной кислотой или хлорным железом [c.172]

Чтобы перед перекристаллизацией из горячего бензола удалить из твердого препарата всю воду, вещество следует сушить в течение нескольких часов или, лучше, в течение ночи на воздухе. Атом хлора в хлористом 2-окси-5-нитробензиле очень подвижен и легко гидролизуется с образованием 2-окси-5-нитробензилового спирта. [c.479]

Взаимодействием о-нитробензилового спирта с хлорангидридом метакриловой кислоты в бензоле в присутствии гидрохинона и триэтиламина при 50°С получен о-нитробензилметакрилат. Последний в бензоле в присутствии азо-изобутиронитрила превращали в поли-(о-нитробензилметакрилат). Аналогичные превращения осуществлены с замещенными о-нитробензиловыми спиртами. [c.54]

Используя химические методы, приведите реакции, позволяющие различить и разделить приведенные ниже соединения а), фениловый эфир бензойной кислоты, бензоилхлорид, п-хлорбензонитрил б) п-нитробензиловый спирт, п-ин-троацетофенон, л-нитробензойная кислота. [c.267]

Его можно получить также из п-нитробензилового спирта и сернистого натрия , нагреванием л-нитробепзальдегида с бисульфитом натрия и последующим разложением продукта присоединения соляной кислотой, а также с низким выходом восстановлением п-нитро-бензальдоксима сернистым аммонием - с последующим гидролизом аминооксима под действием кислоты. [c.31]

ООО—3700 мл горячей воды с добавлением 15 г активированного березового угля. л-Нитробензиловый спирт сушат в течение нескольких часов при 60—65° в сушильном шкафу. Препарат хранят в герметически закупоренных банках (примечание 1). Выход вещества, имеющего вид тонких почти бесцветных игольчатых кристаллов, составляет 110—121 г (64—71% теоретич.) т, пл. 92—93° (прнмечание 2). [c.353]

Для подтверждения подлинности препарата ГФ X рекомендует реакцию со щелочью при нагревании, при этом появляется сначала желтое окрашивание, переходящее при дальнейшем нагревании в красно-оранжевое При кипячении раствора окраска усиливается, выпадает осадок кирпично-красного цвета, обусловленный образованием а обензойной кислоты. Кроме того, образуются я-нитробензальдегид и я-нитробензиловый спирт. [c.431]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

К перемешиваемому и нагретому до 65° раствору л г о-нитробензилового спирта в смеси 10 см спирта и 15 см воды прибавля ют сначала 5 см 2 N раствора хлористого аммония и потом понемногу 8 г цинковой пыли с такой скоростью, чтобы температура реакционной смесн, охлаждаемой водой, была все время равна 65—70°. Обычно для этого приходится прибавлять цинковую пыль приблизительно в течение 10 мин. Продолжают перемейшвать смесь, пока температура не начнет падать, и, когда она дойдет приблизительно до 62°, горячую смесь фильтруют. При охлаждении фильтрата из него выкристаллизовывается гидроксиламинобензиловый спирт в виде белых пластинок. Осадок промывают небольшим количеством воды и высушивают на пористой тарелке. Выход 3 г. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология