Водный голубой, аммонийная соль

При добавке к водному раствору натриевой карбоксиметилцеллюлозы сернокислого алюминия происходит выпадение алюминиевой соли производного, которая, так же как и соли свинца, серебра и ртути, является бесцветной. Соли меди и никеля имеют голубую окраску, а соль железа — красную. Все эти соли нерастворимы. Калиевые и аммиачные соли и натриевая соль растворяются в воде. Аммонийная соль является нестойкой, п при нагреве до 50—60 разлагается, теряя аммиак. [c.307]

Смесь 10 г 2, б-дихлор- -валеролактона I, 100 мл 26%-ного водного раствора аммиака и небольщого количества спирта встряхивают в течение двух дней при комнатной температуре в закрытой колбе. Реакционную смесь упаривают на водяной бане, добавляют к остатку 23 г гидроокиси бария и продолжают нагревание для разложения аммонийных солей и удаления аммиака и воды. Остаток растворяют в 200 мл горячей воды и обрабатывают разбавленной серной кислотой в количестве, необходимом для полного осаждения бария в виде соли. Холодный фильтрат обрабатывают аналогично карбонатом серебра для удаления галогенидов. Затем раствор нагревают с окисью меди в течение 1 часа до появления темно-голубой окраски, характерной для медных солей аминокислот. Раствор концентрируют в вакууме до объема 200 мл и охлаждают до 0°. Выпавщие голубые кристаллы соли (I) отфильтровывают (4,0 г). Фильтрат концентрируют на паровой бане, в результате чего остается 1,9 г фиолетовой соли (II). При разбавлении маточного раствора метиловым спиртом осаждается соль зеленоватого цвета. Темно-голубой фильтрат концентрируют, как указано выще, и получают 0,85 г голубой соли и 0,15 г фиолетовой соли. Перекристаллизация этих последних фракций из 20 частей горячей воды приводит к общему выходу 4,45 г голубой соли (38%) и 2,45 г фиолетовой соли (26%). Эти соли представляют собой соли 4-оксипролина соответственно формы I и П. Первая форма содержит 4 молекулы кристаллизационной воды, которая теряется при 105°, тогда как вторая форма представляет собой [c.263]

Колориметрический вариант метода Ледебура — Чижевского состоит в том, что прп растворении стали в соляной или серной кислотах азот, связанный в виде карбонитридов и нитридов, переходит в раствор с образованием аммонийной соли соответствующей кислоты. Из раствора аммиак отгоняют кипячением со щелочью в отмеренное количество серной кислоты. К дистилляту добавляют тимол и гипобромид натрия. При взаимодействии гипобромида с аммонийной солью и тимолом образуется вещество, окрашивающее водный раствор в зеленовато-голубой цвет, а эфирную вытяжку —Б розовато-красный. По интенсивности окраски эфирного слоя определяют содержание азота в стали. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология