Аммиак в цеолитах удаление

Хуанг [130] исследовал адсорбцию СО на серебряных формах цеолитов X и У. Перед адсорбционными измерениями цеолиты со степенями обмена больше 90% выдерживали в вакууме при 350—400° С, а затем нагревали в кислороде. В спектрах обоих цеолитов наблюдается полоса при 2195 см тогда как в спектре цеолита У, содержащего катионы u(I), эта полоса смещена к 2160 см . В присутствии предадсорбированного аммиака полос, связанных с адсорбцией СО, не обнаруживается. Однако в результате частичного удаления аммиака после вакуумирования при 25° С эта полоса появилась в области 2170 см , после вакуумирования при 110° С — вблизи 2180 см , а после вакуумирования при 380°С она сместилась к 2200 см . Возможно, что окись углерода взаимодействует с катионами путем образования тг-связей. Если присутствие аммиака сдвигает полосу поглощения СО, адсорбированной цеолитом СиУ, на 80 см , то для цеолита AgY величина этого сдвига составляет 25 см . Очевидно, адсорбция аммиака не меняет локализацию ионов серебра в цеолите в такой степени, как это предполагается для медного цеолита. [c.237]

Среди катионов, которые могут замещать натрий, особое место занимает протон, так как его нельзя вводить непосредственно. Это объясняется тем, что каркас цеолита чувствителен к растворам с низким pH. При низком pH из кристаллической решетки удаляются ионы алюминия, структура разрушается, переходя в аморфную. Критические значения pH для цеолитов X и V составляют соответственно 3,5—4,0 и 2,5—3,0 [29]. По этой причине замену ионов натрия на протоны осуществляют косвенным методом. Вначале их заменяют иа ионы МН , причем обмен ведут при ступенчатом прокаливании [30]. После удаления всего натрия цеолит прокаливают при 500 °С для разложения ионов аммония, при этом удаляется аммиак, а остающиеся протоны занимают место исходного натрия. [c.36]

Описана методика удаления кислорода с помощью катализатора Pd. Остальные газы разделены на цеолите кальция. Метод применен для быстрого производственного контроля содержания аргона в газах воздуха, синтеза аммиака, при производстве водорода и т. д. [c.93]

В других вариантах рассматриваемой методики аммонийную форму цеолита Y прокаливают при 500 °С в реакторе с переменной геометрией слоя. Если цеолит прокаливают в тонком слое, чтобы быстро удалить газообразные продукты разложения, аммиак и воду, продукт теряет кристалличность при нагревании до 850 °С и разрушается в гидротермальных условиях. При нагревании цеолита в толстол слое, когда удаление газообразных продуктов тормозится, продукт сохраняет кристалличность до температуры 1050 °С. Более того, цеолит, прокаленный в толстом слое, обнаруживает большую стабильность к гидротермальной обработке. Обработка раствором гидроокиси натрия удаляет алюминий в катионной форме [98]. [c.524]

Существуют и другие методы получения цеолитов в Н-формах. Наиболее простым является приготовление аммонийной формы путем обработки цеолита водным раствором какой-либо аммонийной соли. Как было показано выше, переход цеолита в аммонийную форму протекает довольно быстро. Последующая термическая обработка NH4-цeoлитa приводит к удалению аммиака и образованию структурных гидроксильных групп. У цеолитов с высоким содержанием алюминия, таких, как цеолит А, возможно только частичное декатионирование. В высококремнеземных цеолитах, например цеолитах Y, полный обмен ионов натрия на ионы аммония и последующее термическое разложение NH4-фopмы позволяют получить кристаллические образцы, практически не содержащие катионов. Попытки получить этим методом декатионированные цеолиты А и X не привели к успеху кристаллическая структура цеолитов разрушалась. [c.587]

Высокая стабильность может быть достигнута также тщательным удалением алюминия, который способствует структурным изменениям. Например, Керр [9] нашел, что водородный цеолит типа Y, нагретый при 700—800 °С в течение 2—4 ч в инертной атмосфере, теряет химически связанную воду и превращается в новый цеолит со значительной термической стабильностью, способный выдерживать даже такие высокие температуры, как 1000°С. Он показал, что в новой структуре приблизительно 25% алюминия присутствует в катионитной форме [10] и нашел, что удалением алюминия из цеолита типа NaY (обработкой разбавленными растворами этилендиаминтетрауксус-ной кислоты) получается цеолит с улучшенной термической стабильностью и увеличенной сорбционной емкостью. Применение носителя с макроструктурой, препятствующей выделению аммиака при нагревании из цеолита типа NH4Y, также приводит к образованию сверхстабильного цеолита. Механизм стабилизации ясен не полностью, ее повышение связывают с удалением тетраэдрически координированного алюминия, что вызывает сжатие единичных ячеек и приводит к увеличенной структурой стабильности. [c.34]

История вопроса. В 1923 г. Уайтхорн опубликовал интересное наблюдение о том, что синтетический цеолит пермутпт (25102, АкОз КазО-бНгО), которым пользовался Фолин для удаления аммиака из нейтральных водных растворов, связывает аргинин, гистидин и лизин . Адсорбированные основания могут быть обменены при обработке пермутита насыщенным раство- [c.43]

Технологическая схема производства катализатора Х2-25 включает следующие операции [50,51]. Цеолит (РЗЭ)Х, тонкоиз-мельченный, в виде 30%-ной водной суспензии вводят в алюмосн-ликатную матрицу. Смесь матрицы с цеолитом, содержащим 24,5% (масс.) оксидов РЗЭ и 1,6% (масс.) натрия, перемешивают при 44 °С в среде с pH = 5 и фильтруют. Полученную массу формуют в распылительной сушилке. Микросферы обрабатывают 4% раствором сульфата аммония, промывают водой, затем водой с добавкой аммиака (pH = 7,2) для удаления сульфат-ионов. Сушка катализатора осуществляется дымовыми газами с температурой на входе 540 °С на выходе—150 °С. Далее катализатор обрабатывают водяным паром 24 ч при 650 °С или прокаливают в течение [c.127]

Ряд N-арнлгликозаминов разделили хроматографически на а) силикагеле, б) кизельгуре, в) сульфате кальция и г) синтетическом цеолите X полученные при этом величины Rf сведены в таблицу [108]. Отчетливые пятна и высокие величины Rf были получены на силикагеле со смесью эфир—толуол (2 1). Ы-2,4-динитрофенил (ДНФ) производные гексозаминов анализировали на силикагеле, элюируя смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (90 7 3) [109]. Производные дифенил-инденонсульфонилхлорида (ДИС) и гексозаминов предложены в качестве чувствительных средств обнаружения этих соединений. Производные разделяли на силикагеле, забуференном раствором бората (pH 8,6) элюентом служила смесь хлороформ— этилацетат—метанол—пропионовая кислота (70 40 22,5 0,5) или толуол—этиленхлоргидрин—25 %-ный аммиак (3 5 2) [110]. После удаления элюента пластинки обрабатывали этилатом натрия и рассматривали в УФ-свете (365 нм). Аминосахара можно обнаружить в количествах до 2-10 " моль. [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология