Дифениловый эфир угольной кислоты

Дифенилкарбонат, т. е. дифениловый эфир угольной кислоты имеет структурную формулу [c.67]

Дифенилкарбонат см. Дифениловый эфир угольной кислоты [c.196]

ДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР УГОЛЬНОЙ кислоты [c.363]

Дифениловый эфир угольной кислоты [c.197]

Дифениловый эфир угольной кислоты 35 5 154 250 10 Метиловый спирт [c.23]

Часто гладко протекает реакция образования фенилового эфира обменом атома галогена в молекуле галогенангидрида кислоты на феноксигруппу. Так, при пропуске фосгена в раствор фенолята натрия средней концентрации почти с количественным выходом получается дифениловый эфир угольной кислоты выделившийся в кристаллическом виде дифенилкарбонат промывают едким натром и водой, переплавляют, отжимают от воды и перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 88°, т. кип. 306°. [c.203]

Для синтеза поликарбоната методом переэтерификации обычно приме-жяют дифениловый эфир угольной кислоты [c.713]

Имеются стабилизаторы, которые наряду с увеличением термической устойчивости полиэфира повышают его молекулярный вес [50]. К таким стабилизаторам относится, например, дифениловый эфир угольной кислоты СбНбО—СО—O eHs. Увеличение молекулярного веса можно объяснить этерификацией концевых групп ОН макромолекулы полиэфира бифункциональным соединением, а повышение термостабильности — связыванием свободных радикалов, появляющихся при термораспаде макромолекулы полиэфира по радикальному механизму, феноксильными радикалами, образующимися при распаде дифенилового эфира. [c.158]

Синтез и исследование продуктов взаимодействия 4,4 -диаксифенил-2,2 -пропа-на и дифенилового эфира угольной кислоты. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология