Угольная кислота эфиры. Эфиры угольной кислоты

Синтез барбитуровой кислоты (LXX) осуществлен конденсацией амида малоновой кислоты и эфира угольной кислоты — ( 2HsO)2 O — в жидком аммиаке в присутствии едких щепочей с выходом 56% т. пл. 243—244° С (с разл.) [301]. Из-за недостаточно высоких выходов этот метод не имеет технического значения. [c.545]

СбН,оОз Диэтиловый эфир угольной кислоты [c.995]

НОВЫХ КИСЛОТ. Кислые эфиры угольной кислоты не существуют, но известны их соли, получаемые взаимодействием СО с алкоголятами натрия [c.369]

Сложные эфиры угольной кислоты получают из фосгена. Как и при синтезе фосфатов и тиофосфатов, первый атом хлора в фосгене замещается значительно легче второго. Поэтому при низкой температуре и недостатке спирта или фенола образуются эфиры хлоругольной кислоты (хлоркарбонаты), которые иногда называют также хлорформиатами (эфирами хлормуравьиной кислоты) [c.269]

То же ловой кислоты Диэтиловый эфир угольной кислоты 102 244 [c.136]

Уретаны можно получить по общим способам получения амидов кислот — из эфиров угольной кислоты [c.297]

Образовавшийся аддукт быстро реагирует со щелочным производным дифенилолпропана или с его фрагментом из растущей цепи с образованием полного эфира угольной кислоты [c.44]

Среди эфиров угольной кислоты наибольший интерес в качестве присадок к маслам представляют эфиры тритиоугольной кис- [c.106]

Известны также мицеллы с привязанными к ним каталитическими группами такие мицеллы могут действовать как катализаторы. Например, сложные эфиры и эфиры угольной кислоты [c.288]

Побочные и токсические явления при хлороформном наркозе обусловлены присутствием фосгена и подобных ему продуктов разложения. Для того чтобы освободить его от фосгена, к медицинскому хлороформу прибавляют 1 % спирта последний разлагает фосген с образованием нейтрального эфира угольной кислоты [c.230]

Эфиры угольной кислоты представляют собой с л а б о а с т во р i м ы е [c.284]

В отличие от этих эфиров кислые эфиры угольной кислоты (алкил-карбонаты) неустойчивы. Однако их соли — довольно прочные соединения. Они могут быть получены, например, при пропускании СО2 через растворы алкоголятов [c.257]

Напишите уравнения реакций получения неполного и полного метиловых эфиров угольной кислоты, используя в качестве исходного вещества полный хлор-ангидрид угольной кислоты (фосген). [c.102]

Замена подвижного атома водорода в соединениях типа (I) на алкильный радикал стабилизирует молекулу. Например, эфиры хлор-угольной кислоты довольно устойчивы и образуются в результате алкоголиза полного хлорангидрида угольной кислоты (фосгена) [c.123]

При взаимодействии с алкоголятами щелочных металлов или с аммиаком образуются соответственно полные эфиры угольной кислоты или эфиры карбаминовой кислоты (уретаны) [c.256]

Гидантоины с одним или двумя заместителями в положении 5 были получены нагреванием циангидринов с мочевиной и обработкой реакционной смеси соляной кислотой умеренной концентрации нагреванием сернокислого аланина с циановокислым калием" действием фосгена или хлорангидрида щавелевой кислоты или эфиров угольной кислоты на С-замещенные аминоацет-амиды сплавлением аминокислот с мочевиной действием циановокислого калия на хлористоводородные соли а-аминонитрилов и нагреванием полученных урсидонитрилов с разбавленной соляной кислотой нагреванием альдегидов или кетонов с цианистой щелочью и углекислым аммонием под давлением углекислого газа в несколько атмосфер нагреванием циангидринов с углекислым аммонием взаимодействием кетона или альдегида и углекислого аммония с цианистым водородом или с цианистой щелочью в лигроине или 50%-ном спирте при комнатной температуре или при [c.194]

Иным путем пантетин (LIV) получен в результате амидного синтеза смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с равномолекулярным количеством гидрохлорида цистамина (LXV) [172, 173]. Смешанный ангидрид (LXX) получают при действии на пантотеновую кислоту (I) в виде ее натриевой соли хлоругольным эфиром в среде диметилформамида при 0° С [c.77]

По той же схеме синтеза с выходом 50% можно получить и пантетеин (LII), если весь процесс проводить без выделения промежуточных продуктов и в конечной стадии пантетин (LIV) восстановить амальгамой натрия [174]. Реакция проходит с теми же результатами, если цистамин (LXV) заменить р-меркаптоэтиламином (LX, с. 74) и, естественно, исключить процесс восстановления. Также конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с 2-бензил-тиоэтиламином в присутствии третичного амина с последующим дебен-зилированием металлическим натрием в жидком аммиаке получают пантетеин (LII) [175]. [c.77]

Оп реагирует как ацилхлорид и, например, применяется в ацилировании по Фриделю — Крафтсу, а также для получения хлорму-равьиных эфиров, эфиров угольной кислоты, мочевин и изоцианатов. Промышленное значение фосгена определяется прежде всего его использованием для производства поликарбонатов и через стадщо диизоцианатов для получения полиуретанов. [c.455]

Эфиры угольной кислоты . В ряду сахаров угольная кислота дает два типа эфиров — ациклические и циклические карбонаты. Ациклические эфиры угольной кислоты типа НОСООК (где К —остаток сахара), которые обычно получаются действием хлоругольных эфиров на моносахариды, мало чем отличаются от обычных эфиров карбоновых кислот и применяются редко. В то же время циклические карбонаты, этерифицирующие две гидроксильные группы моносахарида, представляют значительный интерес для синтетической химии углеводов. Циклические эфиры угольной кислоты, как правило, имеют пятичленный цикл и замыкаю гея п1эедпочти-тгльно на г ис-сс-гликольных группировках, для временной защиты которых они и применяются. В отличие от рассмотренных выше ацетатов и и бензоатов при образовании карбонатного цикла возникает бицикличе-ская структура типа цис-петалаш или г ис-гидриндана, поэтому образование циклических карбонатов находится под строгим контролем стереохимии исходного моносахарида . Действительно, поскольку циклический эфир дают г ис-сс-гликольные группировки, в реакцию вступает таутомерная форма моносахарида, содержащая наибольшее число таких группировок, причем моносахарид нередко реагирует в фуранозной форме. [c.138]

Это приводит к существенному уменьшению силы кислоты, например угольной и карбаминовой кислот, кислых эфиров угольной кислоты и N-замещенных карбаминовых кислот. [c.243]

Уретаны можно получить по О бщим способам получения амидов кислот — из эфиров угольной кислоты или из эфиров хлоругольной кислоты действием аммиака. [c.254]

В качестве противонагарных присадок предлагаются также эфиры алкенилянтарной, угольной, фталевой и жирных кислот, мо-нометиловые эфиры этиленгликоля и эфиры нафтеновых кислот. Так, уменьшение отложений в камере сгорания двигателя достигается путем добавления в топливо 0,001—2 % (масс.) моно- или диэфира алкенилянтарной кислоты или ее ангидрида (алкенил Са—С[8) [пат. США 2993771, 2993772]. Присадка применима как для этилированных топлив, так и для топлив, не содержащих ТЭС и выкипающих до 260 °С. [c.270]

Алкиленкарбонаты (циклические эфиры угольной кислоты и гликолей) в последние годы нашли широкое промышленное использование в качестве эффективных растворителей высокомолекулярных соединений, экстрагентов ароматических углеводородов и как исходные продукты для некоторых синтезов. Алкиленкарбонаты (в основном этилен- и пропиленкарбонат) производятся в промыш-ленно.м масштабе в США, ФРГ, Японии. [c.271]

Левайян [446] описал ряд интересных реакций, протекающих с образованием в качестве одного из продуктов диэтилсульфата. Этиловый эфир угольной кислоты реагирует с этиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты при 110° в присутствии хлористого цинка, давая диэтилсульфат с выходом 75% [c.77]

Эфир угольной кислоты и 3,4-диоксистирола — кристаллы с т. кип. 115— 116° (5—6 мм), 128—129° (12—13 мм) [200]. [c.166]

Эфир угольной кислоты и 3,4-диоксистирола получают сухой перегонкой в вакууме эфира угольной кислоты и диоксибензальмалоновой кислоты [200] [c.166]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Угольная кислота эфиры. Эфиры угольной кислоты: [c.129] [c.259] [c.189] [c.143] [c.129] [c.91] [c.327] [c.331] [c.132] [c.30] [c.60] [c.147] [c.176] [c.177] [c.51] [c.166] [c.427] [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология