Хинолин, разделение продуктов гидрирования

Для хроматографического разделения продукта гидрирования хинолина использовался полиэтиленгликоль 4000, нанесенный на поваренную соль размером зерен 0,25—0,5 мм. [c.133]

Первый пример был опубликован недавно в работе [11]. Разбавленные растворы хинолина в додекане подвергались каталитическому гидрированию, и необходимо было определить, какие получились продукты. Основной интерес представляли ароматические азотсодержащие соединения. Общая концентрация азота в продуктах гидрирования колеблется в пределах от 1000 до менее чем 1 ч. на млн. На рис. 6.5 показаны основные интересующие нас продукты, хотя они не были известны в начале работы. Вначале был проведен качественный анализ основных продуктов образца. Начальное, поисковое разделение, цель которого—определить композиционный состав образца, целесообразно проводить методом градиентного элюирования. На рис. 6.6 показана хроматограмма, полученная при разделении типичных продуктов образца при градиентной подаче растворителя (ТЖХ). Основные компоненты (они перенумерованы) собираются в средней части хроматограммы, незначительное число углеводородов (т. е. соединений, не содержащих азота) вымывается в начале и незначительное количество более полярных соединений в конце хроматографирования. Основные [c.173]

После того как было установлено, какие продукты образуются при гидрировании хинолина, необходимо было проанализировать несколько сот образцов с целью обнаружения в них интересующих нас соединений I, II, III, IV, V-a и V-b. Детальное разделение пика V-b на его три компоненты не считалось необходимым. В результате можно было использовать один растворитель (так как пики I—V вымываются внутри узкого диапазона) с меньшим разрешением, чем это показано на рис. 6.7. Это упрощало анализ этих образцов и сокращало длительность анализа каждого образца. Полученное разделение показано на рис. 6.8. Достаточно пол- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология