Триэтиловый эфир

Триэтиловый эфир лимонной кисло [c.664]

Триэтиловый эфир камфороновой [c.668]

Триэтиловый эфир ортоуксусной ислоты см. Орто-уксусный эфир [c.488]

Триэтиловый эфир фосфористой кислоты орто [c.488]

Триэтиловый эфир этаи-1,1,2-трикарбоновой кислоты [c.177]

Напишите уравнение реакции ацетофенона с триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. [c.68]

Разделение олефинов и диолефинов может быть осуществлено избирательным экстрагированием. К избирательным растворителям относятся ацетальдегид, пропионовый альдегид, окись пропилена, метилформиат, диметилформамид, метиловый спирт, диметилфталат, этилеициангидрин, триэтиловый эфир лимонной кислоты. [c.620]

Триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты Три-этилортоформиат Триэтоксиметан СН (ОС,Н5)з [c.399]

Триэтиловый эфир лимонной кислоты Триэтилцитрат [c.488]

Три этило ртофосфит см. Триэтиловый эфир фосфористой кислоты орто [c.488]

Триэтилцитрат см. Триэтиловый эфир лимонной кислоты [c.489]

Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]